Tabrecta Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

tabrecta

novartis europharm limited  - capmatinib dihydrochloride monohydrate - carcinom, pulmonar non-celulă mică - agenți antineoplazici - tabrecta as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced non small cell lung cancer (nsclc) harbouring alterations leading to mesenchymal epithelial transition factor gene exon 14 (metex14) skipping, who require systemic therapy following prior treatment with immunotherapy and/or platinum based chemotherapy.

ALYOSTAL PRICK 100IR/ml România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

alyostal prick 100ir/ml

stallergenes - franta - extract alergenic standardizat - sol. testare cutanata - 100ir/ml - alte med.utilizate in scop diagnostic

BETAFACT 50 UI/ml România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

betafact 50 ui/ml

lfb - biomedicaments - franta - factor ix de coagulare - pulb+solv. pt. sol. inj. - 50ui/ml - vitamina k si alte hemostatice factori ai coagularii sanguine

Dicural Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

dicural

pfizer limited - difloxacină - antibacteriene pentru uz sistemic, antiinfectioase pentru uz sistemic - turkeys; dogs; cattle; chicken - pui:pentru tratamentul infecțiilor respiratorii cronice cauzate de tulpini sensibile de escherichia coli și mycoplasma gallisepticum. curcani:pentru tratamentul infecțiilor respiratorii cronice cauzate de tulpini sensibile de escherichia coli și mycoplasma gallisepticum. de asemenea, pentru tratamentul infecțiilor cauzate de pasteurella multocida. câini: pentru tratamentul infecțiilor acute necomplicate ale tractului urinar cauzate de escherichia coli sau staphylococcus spp. și piodermă superficială cauzată de staphylococcus intermedius. bovine:pentru tratamentul bolilor respiratorii la bovine (febra de transport, pneumonia vițeilor) cauzate de infecții simple sau mixte cu pasteurella haemolytica, pasteurella multocida și / sau mycoplasma spp..

Buccolam Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

buccolam

neuraxpharm pharmaceuticals s.l. - midazolam - epilepsie - psiholeptice - tratamentul convulsiilor prelungite, acute, convulsive la sugari, copii mici și adolescenți (de la 3 luni la mai puțin de 18 ani). buccolam trebuie să fie utilizat numai de către părinți / îngrijitori în cazul în care pacientul a fost diagnosticat de a avea epilepsie. pentru copii între trei și șase luni de vârstă, tratamentul ar trebui să fie într-un spital unde este posibilă monitorizarea și echipamente de resuscitare este disponibil.