Cheronem-1000 1000 mg pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

cheronem-1000 1000 mg pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă

chinsri pharmaceuticals - meropenemum - pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă - 1000 mg

Cheronem-500 500 mg pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

cheronem-500 500 mg pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă

chinsri pharmaceuticals - meropenemum - pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă - 500 mg

Revada comprimate 600 mg Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

revada comprimate 600 mg

recordati romania srl - diosminum - comprimate - 600 mg

Tulizid 1 g pulbere pentru soluţie injectabilă Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

tulizid 1 g pulbere pentru soluţie injectabilă

tulip lab pvt. ltd - ceftazidimum - pulbere pentru soluţie injectabilă - 1 g

ENDOFALK România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

endofalk

dr. falk pharma gmbh - combinatii - pulb. pt. sol. orala - laxative laxative osmotice

OLOPEG România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

olopeg

mip pharma gmbh - germania - macrogolum - conc. pt. sol. orala - laxative laxative osmotice

Capecitabine SUN Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

capecitabine sun

sun pharmaceutical industries europe b.v. - capecitabina - stomach neoplasms; breast neoplasms; colonic neoplasms; colorectal neoplasms - capecitabina - capecitabina este indicată pentru tratamentul adjuvant al pacienților care urmează intervenției chirurgicale a cancerului de colon în stadiul iii (stadiul-c al dukes). capecitabina este indicat pentru tratamentul cancerului colorectal metastatic. capecitabina este indicat pentru tratamentul de primă linie al pacienților cu cancer gastric avansat în asociere cu un platinum regim pe bază de. capecitabină în asociere cu docetaxel este indicat pentru tratamentul pacienților cu stadiu avansat local sau metastatic, cancer de sân, după eșecul chimioterapiei citotoxice. terapia anterioară ar fi trebuit să includă o antraciclină. capecitabina este, de asemenea, indicat în monoterapie pentru tratamentul pacienților cu stadiu avansat local sau cancer de sân metastatic după eșecul terapiei cu taxani și o chimioterapiei cu antracicline regim sau pentru care terapia cu antraciclină nu mai este indicată.

Repaglinide Teva Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

repaglinide teva

teva pharma b.v. - repaglinidei - diabetul zaharat, tip 2 - medicamente utilizate în diabet - repaglinida este indicat la pacienţii cu diabet de tip 2 (non-insulino - dependent diabet zaharat (dznid)) a căror hyperglycaemia nu mai poate fi controlată în mod satisfăcător prin dieta, scăderea în greutate şi de a exercita. repaglinida este de asemenea indicată în asociere cu metformina la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 care nu sunt controlate în mod satisfăcător numai cu metformină. tratamentul trebuie să fie inițiat ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic pentru a reduce nivelul glucozei din sânge în raport cu mesele.

DORZOLAMIDA/TIMOLOL TEVA 20 mg/5mg/ml România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

dorzolamida/timolol teva 20 mg/5mg/ml

teva pharmaceuticals s.r.l. - combinatii (dorzolamidum+timololum) - pic. oft., sol. - 20mg/5mg/ml - antiglaucomatoase si miotice agenti betablocanti

INFLUBENE 1000 mg/12,2 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

influbene 1000 mg/12,2 mg

merckle gmbh - germania - combinatii (paracetamolum+phenylephrinum) - pulb. pt. sol. orala - 1000mg/12,2mg - alte analgezice si antipiretice anilide (inclusiv combinatii)