lilandor 80 mg
dr. willmar schwabe gmbh & co. kg - germania - plante (levantica) - caps. moi - 80mg - anxiolitice alte anxiolitice
umckalor picături orale, soluţie
dr. willmar schwabe gmbh & co. kg - extract de pelargonium sidoides - picături orale, soluţie
umckalor picături orale, soluţie
dr. willmar schwabe gmbh & co. kg - extract de pelargonium sidoides - picături orale, soluţie
tebokan 40 mg comprimate filmate
dr. willmar schwabe gmbh & co. kg - ginkgo biloba - comprimate filmate - 40 mg
umckalor 20 mg comprimate filmate
dr. willmar schwabe gmbh & co. kg - extract de pelargonium sidoides - comprimate filmate - 20 mg
kaloba 80g/100g
dr. willmar schwabe gmbh & co kg - plante - pic. orale, sol. - 80g/100g - alte med. pentru tratamentul ap. respirator alte med. pt. tratamentul aparatului respirator
tebokan forte 120 mg comprimate filmate
dr. willmar schwabe gmbh & co. kg - ginkgo biloba - comprimate filmate - 120 mg
plantis cardio 450 mg comprimate filmate
vitamed d.o.o. - extractul de crataegi uscat - comprimate filmate - 450 mg
metotrexat sandoz 2,5 mg (vezi l04ax03)
lek pharmaceuticals d.d. - slovenia - methotrexatum - compr. - 2,5mg - antimetaboliti analogi ai acidului folic
efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil krka
krka, d.d., novo mesto - efavirenz, emtricitabină, tenofovir disoproxil succinat - infecții cu hiv - antivirale pentru uz sistemic - efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil krka este o combinaţie de doză fixă de efavirenz, emtricitabine şi tenofovir disoproxil. este indicat pentru tratamentul infecţiei cu virusul imunodeficienţei umane-1 (hiv-1) la adulţi cu vârsta de 18 ani şi peste cu suprimarea virologic la niveluri de hiv-1 arn < 50 copii/ml lor curent combinarea terapiei antiretrovirale pentru mai mult de trei luni. pacienţii trebuie să nu au experimentat eşecul virusologic pe orice terapie antiretrovirală prealabilă şi trebuie să fie cunoscute nu au idee tulpini de virus cu mutaţii conferă rezistență semnificativă la oricare dintre cele trei componente conţinute în efavirenz / emtricitabine/tenofovir disoproxil krka înainte de iniţierea lor primul regim de tratament antiretroviral. demonstrarea beneficiului de efavirenz/emtricitabină/tenofovir disoproxil este în primul rând bazat pe 48 de săptămâni a datelor dintr-un studiu clinic în care pacienții cu stabil virusologic suprimarea pe o terapie antiretrovirală combinată s-a schimbat la efavirenz/emtricitabină/tenofovir disoproxil. nu există date disponibile în prezent din studiile clinice cu efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil în netrataţi sau la pacienţii foarte mult pretratată. nu sunt disponibile date pentru a sprijini o combinație de efavirenz/emtricitabină/tenofovir disoproxil și alte medicamente antiretrovirale.