România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

vifor france - franta - realizat carboxymaltosum - dispersie inj./perf. - 50mg/ml - preparate cu fer fer trivalent,preparate parenterale

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

advanced accelerator applications - edotreotide - neuroendocrine tumors; radionuclide imaging - produse radiofarmaceutice de diagnosticare - acest medicament este destinat exclusiv diagnosticului. după marcarea radioactivă cu galiu (68ga) soluție de clorură, soluția de galiu (68ga) edotreotide obținut este indicat pentru tomografia cu emisie de pozitroni (pet) și imagistica de somatostatina supraexprimarea receptorilor la pacienții adulți cu confirmată sau suspectată bine diferențiat gastro-enteropancreatic tumori neuroendocrine (gep-net) pentru localizarea primară a tumorii și a metastazelor acestora.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

navidea biopharmaceuticals europe ltd. - tilmanocept - radionuclide imaging - tumoare de detectare, diagnosticare radiofarmaceutice - acest medicament este destinat exclusiv diagnosticului. lymphoseek marcat radioactiv este indicat pentru imagistică și intraoperator detectarea ganglionilor limfatici santinela drenarea o tumoră primară la pacienții adulți cu cancer de san, melanom, sau localizate carcinom cu celule scuamoase, al cavității bucale. extern imagistică și evaluarea intraoperatorie poate fi realizată folosind o gamma dispozitiv de detectare.

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

egis pharmaceuticals plc - cilostazolum - comprimate - 100 mg

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

egis pharmaceuticals plc - cilostazolum - comprimate - 50 mg

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - clorhidrat de metformină, pioglitazonă clorhidrat de - diabetul zaharat, tip 2 - medicamente utilizate în diabet - glubrava este indicat ca a doua linie de tratament de tip 2 de diabet pacienţii adulţi, în special supraponderali pacienţi, care sunt în imposibilitatea de a realiza control glicemic adecvat la lor doză maximă tolerată de metformin orală singur. după inițierea tratamentului cu pioglitazonă, pacienții ar trebui să fie revizuit după trei până la șase luni pentru a evalua caracterul adecvat al răspunsului la tratament (e. reducerea hba1c). la pacienții care nu reușesc să arate un răspuns adecvat, pioglitazonă ar trebui să fie întrerupt. În lumina riscurilor potențiale cu prelungirea tratamentului, medicii trebuie să confirme la ulterioare rutina de clienți care beneficiază de pioglitazona este menținută.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium s.a. - leptospira interrogans serogrup australis serotip bratislava, tulpina mslb 1088, l. interrogans serogrup icterohaemorrhagiae serotip icterohaemorrhagiae, tulpina mslb 1089, l. interrogans serogrup canicola serotip canicola, tulpina mslb 1090, l. kirschneri serogrup grippotyphosa serotip grippotyphosa, tulpina mslb 1091 (toate inactivat) - bacterii inactivate vaccinurile (inclusiv mycoplasma, anatoxină tetanică și chlamydia), produsele imunologice pentru canidae - câini - imunizarea activă a câinilor începând de la vârsta de șase săptămâni pentru a preveni semnele clinice, infecția și excreția urinară cauzată de leptospira serovars bratislava, canicola, grippotyphosa și icterohaemorrhagiae. imunitatea: imunitatea a fost demonstrată la 4 săptămâni după finalizarea procesului de curs primar. durata imunității: cel puțin un an după vaccinarea primară.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa. - canin parainfluenza tip 2 virus, tulpina cpiv-2 bio 15 (viu atenuat), leptospira interrogans serogrup australis serotip bratislava, tulpina mslb 1088, l. interrogans serogrup icterohaemorrhagiae serotip icterohaemorrhagiae, tulpina mslb 1089, l. interrogans serogrup canicola serotip canicola, tulpina mslb 1090 și l. kirschneri serogrup grippotyphosa serotip grippotyphosa, tulpina mslb 1091 (toate inactivat) - produsele imunologice pentru canide, live virale și bacteriene inactivate vaccinurile - câini - imunizarea activă a câinilor de la vârsta de șase săptămâni. - prevenirea semnelor clinice și reducerea excreției virale cauzate de canin parainfluenza virus, - prevenirea semnelor clinice, infecția și excreția urinară cauzată de leptospira serovars bratislava, canicola, grippotyphosa și icterohaemorrhagiae. imunitatea: imunitatea a fost demonstrată la 3 săptămâni după finalizarea procesului de curs primar pentru cpiv și la 4 săptămâni după finalizarea procesului de curs primar pentru componentele leptospira. durata imunității: cel puțin un an după vaccinarea primară pentru toate componentele versican plus pi / l4.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - everolimus - scleroză tuberoasă - agenți antineoplazici - un lipom de grăsime renală asociat cu scleroza tuberoasă (tsc)votubia este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu insuficiență renală un lipom de grăsime asociat cu scleroza tuberoasă (tsc) care sunt la risc de complicații (pe baza unor factori cum ar fi mărimea tumorii sau prezența anevrismului sau prezența de multiple sau bilaterale tumori) dar care nu necesită intervenție chirurgicală imediată. dovezile se bazează pe o analiză a schimba în sumă de un lipom de grăsime volum. astrocitom subependimal celule gigant (sega) asociat cu scleroza tuberoasă (tsc)votubia este indicat pentru tratamentul pacienților cu astrocitom subependimal celule gigant (sega) asociat cu scleroza tuberoasă (tsc), care necesită intervenție terapeutică, dar care nu sunt supuse la interventii chirurgicale. dovezile se bazează pe analiza schimbărilor în volumul sega. alte beneficii clinice, cum ar fi ameliorarea simptomelor datorate bolii, nu a fost demonstrat.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

pierre fabre medicament - neratinib - sânii neoplasme - agenți antineoplazici - nerlynx este indicat pentru tratamentul adjuvant extins al pacienților adulți cu stadiu incipient receptor hormonal pozitiv her2-supraexprimate/amplificat cancer de sân și care sunt mai puțin de un an de la finalizarea înainte adjuvant cu trastuzumab terapia pe bază de.