Republica Moldova - română - ANSA (Agenţia Naţională pentru Siguranţa Alimentelor)

sa medicamentum,moldova - complex - pulbere - porcine

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

retrophin europe ltd - acidul cholic - metabolismul, erorile înnăscute - terapia cu bila și cu ficatul - acid colic fgk este indicat pentru tratamentul de erori innascute de primar sinteza acizilor biliari, de la sugari la vârsta de o lună continuă pe tot parcursul vieții tratament prin maturitate, care să cuprindă următoarele singură enzimă defecte:sterol 27-hidroxilaza (prezentarea ca cerebrotendinous xanthomatosis, ctx) deficiență;2- (sau alfa-) methylacyl-coa racemase (amacr) deficiență;colesterol 7-alfa-hidroxilaza (cyp7a1) deficit.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

merial s.a.s.  - gripal inactivat-un virus, porcine - immunologicals - porci - imunizarea activă a porcilor începând de la vârsta de 56 de zile, începând inclusiv scroafele gestante împotriva gripei porcine cauzată de subtipurile h1n1, h3n2 și h1n2 pentru a reduce semnele clinice și virale pulmonare sarcină după infecție. debutul imunității: 7 zile după vaccinarea primară. durata imunității: 4 luni de la porcine vaccinate între vârsta de 56 de ani și 96 de zile și de 6 luni de la porcine vaccinate pentru prima dată la 96 de zile și de mai sus. imunizarea activă a scroafelor gestante după ce a terminat de imunizare primară prin administrarea unei doze unice de 14 zile înainte de fătare pentru a dezvolta de înaltă colostral imunitate care oferă protecție clinică de purcei pentru cel puțin 33 de zile după naștere.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - virusul influenza-a inactivat / porcine - immunologicals - porci - imunizarea activă a porcilor începând de la vârsta de 56 de zile încoace, inclusiv scroafele gestante, împotriva gripei porcine cauzată de subtipurile h1n1, h3n2 și h1n2 pentru a reduce semnele clinice și virale pulmonare sarcină după infecție. debutul imunității: 7 zile după prima vaccinationduration imunității: 4 luni de la porcine vaccinate între vârsta de 56 de ani și 96 de zile și de 6 luni de la porcine vaccinate pentru prima dată la 96 de zile și de mai sus. imunizarea activă a scroafelor gestante după ce a terminat de imunizare primară prin administrarea unei doze unice de 14 zile înainte de fătare pentru a dezvolta de înaltă colostral imunitate, care oferă protecție clinică de purcei pentru cel puțin 33 de zile după naștere.

Republica Moldova - română - ANSA (Agenţia Naţională pentru Siguranţa Alimentelor)

medicamentum srl, republica moldova - a, - premix pentru furaj medicamentat

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe bv - tacrolimus - respingerea grefei - imunosupresoare - profilaxia respingerii transplantului la adulții adulți din rinichi sau ficat. tratamentul respingerii alogrefei rezistent la tratamentul cu alte medicamente imunosupresoare la pacienții adulți.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - telmisartan - agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină, antagoniști ai angiotensinei ii, simplu - pisici - reducerea proteinuriei asociate cu boala cronică de rinichi (ckd).

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

genzyme europe b.v. - alemtuzumab - leucemie, limfocitică, cronică, celule b - agenți antineoplazici - mabcampath este indicat pentru tratamentul pacienților cu leucemie limfocitară cronică de celule b (bcll) pentru care chimioterapia asociată cu fludarabină nu este adecvată.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - verteporfina - myopia, degenerative; macular degeneration - oftalmologice - visudyne este indicat pentru tratamentul:adulți cu exudativa (umeda) degenerescenta maculara legata de varsta (amd), cu precădere clasic neovascularizație coroidiană subfoveală (cnv) sau;adulți cu neovascularizație coroidiană subfoveală secundară unei miopii patologice.

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

darnita sap, firma farmaceutica - cyanocobalaminum - solutie injectabila - 0,5 mg/ml