Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

pinnacle biologics b.v.  - porfimer sodic - esofag barrett - agenți antineoplazici - terapia fotodinamică (tfd) cu photobarr este indicat pentru: ablatie displaziei de grad înalt (hgd) la pacienții cu esofag barrett (eb).

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - plerixafor - multiple myeloma; hematopoietic stem cell transplantation - imunostimulante, - adult patientsplerixafor accord is indicated in combination with granulocyte-colony stimulating factor (g-csf) to enhance mobilisation of haematopoietic stem cells to the peripheral blood for collection and subsequent autologous transplantation in adult patients with lymphoma or multiple myeloma whose cells mobilise poorly (see section 4. paediatric patients (1 to less than 18 years)plerixafor accord is indicated in combination with g-csf to enhance mobilisation of haematopoietic stem cells to the peripheral blood for collection and subsequent autologous transplantation in children with lymphoma or solid malignant tumours, either:- pre-emptively, when circulating stem cell count on the predicted day of collection after adequate mobilization with g-csf (with or without chemotherapy) is expected to be insufficient with regards to desired hematopoietic stem cells yield, or- who previously failed to collect sufficient haematopoietic stem cells (see section 4.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - pirlimicină - antibacteriene pentru uz intramamar - bovine - pentru tratamentul mamitelor subclinice la vacile în lactație din cauza coci gram-pozitivi sensibile la pirlimicină inclusiv stafilococice organisme, cum ar fi staphylococcus aureus, ambele penicilinază-pozitive și penicilinază-negativi și stafilococi coagulazo-negativi; streptococice organisme, inclusiv streptococcus agalactiae, streptococcus dysgalactiae și streptococcus uberis.

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

kedrion s.p.a. - italia - imunoglobulina normala pt. adm. intravasculara - sol. perf. - 1g/20ml - imunoglobuline imunoglobulina umana normala

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

kedrion s.p.a. - italia - imunoglobulina normala pt. adm. intravasculara - sol. perf. - 2,5g/50ml - imunoglobuline imunoglobulina umana normala

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

kedrion s.p.a. - italia - imunoglobulina normala pt. adm. intravasculara - sol. perf. - 5g/100ml - imunoglobuline imunoglobulina umana normala

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

kedrion s.p.a. - italia - imunoglobulina normala pt. adm. intravasculara - sol. perf. - 10g/200ml - imunoglobuline imunoglobulina umana normala

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

mcdermott laboratories ltd. t/a gerard laboratorie - irlanda - lercanidipinum - compr. film. - 10mg - bloc. selective canale calciu cu ef. preponderent vascular derivati dihidropiridinici

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

mcdermott laboratories ltd. t/a gerard laboratorie - irlanda - lercanidipinum - compr. film. - 20mg - bloc. selective canale calciu cu ef. preponderent vascular derivati dihidropiridinici

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - formă de besilat de amlodipină, valsartan - hipertensiune - agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină - tratamentul hipertensiunii esențiale. amlodipină/valsartan mylan este indicată la adulți a căror tensiune arterială nu este controlată adecvat prin monoterapie cu amlodipină sau valsartan.