ENTECAVIR PHARMASCIENCE INTERNATIONAL LTD 0,5 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

entecavir pharmascience international ltd 0,5 mg

pharmascience international ltd - entecavirum - compr. film. - 0,5mg - antivirale cu actiune directa inhib. nucleozidici si nucleotidici ai reverstranscriptazei

ENTECAVIR PHARMASCIENCE INTERNATIONAL LTD 1 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

entecavir pharmascience international ltd 1 mg

pharmascience international ltd - entecavirum - compr. film. - 1mg - antivirale cu actiune directa inhib. nucleozidici si nucleotidici ai reverstranscriptazei

Tricort-GC crema 0,5 mg + 10 mg + 1 mg/g Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

tricort-gc crema 0,5 mg + 10 mg + 1 mg/g

plethico pharmaceuticals ltd - betamethasonum + denumirea comuna internationala + gentamicinum - crema - 0,5 mg + 10 mg + 1 mg/g

Tricortin 1000 12 mg + 1 mg/2 ml soluţie injectabilă Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

tricortin 1000 12 mg + 1 mg/2 ml soluţie injectabilă

fidia farmaceutici s.p.a. - phospholipidum + cyanocobalaminum - soluţie injectabilă - 12 mg + 1 mg/2 ml

Tricortin 1000 12 mg/1 mg/2 ml soluţie injectabilă Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

tricortin 1000 12 mg/1 mg/2 ml soluţie injectabilă

fidia farmaceutici s.p.a. - phospholipidum + cyanocobalaminum - soluţie injectabilă - 12 mg/1 mg/2 ml

Scintimun Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

scintimun

cis bio international  - besilesomab - osteomyelitis; radionuclide imaging - produse radiofarmaceutice de diagnosticare - acest medicament este pentru utilizarea de diagnosticare şi indicaţia autorizată este imagistica scintigraphic, coroborat cu alte modalitati de imagistica corespunzătoare, pentru a determina locul de inflamatie/infectie in os periferice la adulţi cu osteomielita suspecte. scintimun nu trebuie utilizat pentru diagnosticarea infecției cu picior diabetic.

Stelara Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

stelara

janssen-cilag international nv - ustekinumab - psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; colitis, ulcerative - imunosupresoare - boala crohn diseasestelara este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu moderată până la severă de boală crohn activă care au avut un răspuns inadecvat, a pierdut răspuns, sau au avut intoleranță la oricare terapia convențională sau un antagonist tnfa sau prezintă contraindicații pentru astfel de terapii. ulcerativă colitisstelara este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu moderată până la severă colită ulcerativă activă care au avut un răspuns inadecvat cu, a pierdut răspuns, sau au avut intoleranță la oricare terapia convențională sau o biologică sau prezintă contraindicații pentru astfel de terapii. placa psoriasisstelara este indicat pentru tratamentul formelor moderate până la severe de psoriazis în plăci la adulți care nu au răspuns sau care nu au contraindicație sau intoleranță la alte tratamente sistemice incluzând ciclosporina, metotrexatul psoralen și ultraviolete o. pediatric placa psoriasisstelara este indicat pentru tratamentul formelor moderate până la severe de psoriazis în plăci la copii și adolescenți începând cu vârsta de 6 ani și mai în vârstă, care este inadecvat controlat prin, sau intoleranță la alte tratamente sistemice sau phototherapies. psoriazică arthritisstelara, singur sau în asociere cu metotrexatul, este indicat pentru tratamentul artritei psoriazice active la pacienții adulți, atunci când răspunsul să anterioare non-biologice medicament antireumatic modificator al bolii (marmb) a fost terapia inadecvată.

Tremfya Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

tremfya

janssen-cilag international nv - guselkumab - psoriazis - imunosupresoare - plaque psoriasis tremfya is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy. psoriatic arthritis tremfya, alone or in combination with methotrexate (mtx), is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis in adult patients who have had an inadequate response or who have been intolerant to a prior disease-modifying antirheumatic drug (dmard) therapy (see section 5.

Nobilis Influenza H5N6 Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

nobilis influenza h5n6

intervet international bv - virusul întreg virusului gripei aviare inactivat de subtip h5 (tulpina h5n6, a / rață / potsdam / 2243/84) - imunologii pentru aves - pui - pentru imunizarea activă a puii de găină împotriva gripei aviare de tip a, subtipul h5. reducerea semnelor clinice, a mortalității și a excreției virusului după provocarea cu o tulpină virulentă h5n1 a fost demonstrată la două săptămâni după administrarea unei singure doze de vaccinare. ser anticorpi au fost demonstrat de a persista în puii timp de cel puțin 7 luni și studiile efectuate cu alte tulpini de vaccin arată că ser a anticorpilor s-ar fi așteptat să persiste în puii pentru cel puțin 12 luni după administrarea a două doze de vaccin.

Nobilis Influenza H5N2 Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

nobilis influenza h5n2

intervet international bv - virusul gripei aviare întregi inactivat de subtip h5n2 (tulpina a / rață / potsdam / 1402/86) - imunologii pentru aves - pui - pentru imunizarea activă a puii de găină împotriva gripei aviare de tip a, subtipul h5. eficacitatea a fost evaluată pe baza rezultatelor preliminare la puii de găină. reducerea semnelor clinice, a mortalității și a excreției virusului după provocare au fost demonstrate la trei săptămâni după vaccinare. anticorpii serici ar putea aștepta să persiste timp de cel puțin 12 luni după administrarea a două doze de vaccin.