TEMOZOLOMIDE TEVA  100 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

temozolomide teva 100 mg

nerviano medical sciences s.r.l. - italia - temozolomidum - caps. - 100mg - agenti alchilanti alti agenti alchilanti

TEMOZOLOMIDE TEVA  20 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

temozolomide teva 20 mg

nerviano medical sciences s.r.l. - italia - temozolomidum - caps. - 20mg - agenti alchilanti alti agenti alchilanti

TEMOZOLOMIDE TEVA  250 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

temozolomide teva 250 mg

nerviano medical sciences s.r.l. - italia - temozolomidum - caps. - 250mg - agenti alchilanti alti agenti alchilanti

VORICONAZOL ACTAVIS 200 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

voriconazol actavis 200 mg

actavis italy s.p.a nerviano plant - italia - voriconazolum - pulb. pt. sol. perf. - 200mg - antimicotice de uz sistemic derivati de triazol

VORICONAZOL ACTAVIS 200 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

voriconazol actavis 200 mg

actavis italy s.p.a nerviano plant - italia - voriconazolum - pulb. pt. sol. perf. - 200mg - antimicotice de uz sistemic derivati de triazol

Rapilysin Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

rapilysin

actavis group ptc ehf - reteplază - infarct miocardic - agenți antitrombotici - rapilysin is indicated for the thrombolytic treatment of suspected myocardial infarction with persistent st elevation or recent left bundle branch block within 12 hours after the onset of acute-myocardial-infarction (ami) symptoms.

GITRABIN 38 mg/ml România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

gitrabin 38 mg/ml

sindan - pharma s.r.l. - romania - gemcitabinum - pulb. pt. sol. perf. - 38mg/ml - antimetaboliti analogi ai bazelor pirimidinice

GEMCITABINA TEVA 40 mg/ml România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

gemcitabina teva 40 mg/ml

sindan-pharma s.r.l. - romania - gemcitabinum - conc. pt. sol. perf. - 40mg/ml - antimetaboliti analogi ai bazelor pirimidinice

VORICONAZOL ACCORDPHARMA 200 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

voriconazol accordpharma 200 mg

actavis italy s.p.a - italia - voriconazolum - pulb. pt. sol. perf. - 200mg - antimicotice de uz sistemic derivati de triazol

Armisarte (previously Pemetrexed Actavis) Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

armisarte (previously pemetrexed actavis)

actavis group ptc ehf - pemetrexed diacid monohidrat - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - agenți antineoplazici - pleural malign mesotheliomapemetrexed în asociere cu cisplatină este indicat pentru tratamentul de chimioterapie la pacienți netratați anterior cu mezoteliom pleural malign nerezecabil. non-pulmonar cu celule mici cancerpemetrexed în asociere cu cisplatină este indicat pentru tratamentul de primă linie al pacienților cu local avansat sau metastatic cu celule non-mici cancer pulmonar altul decât predominant tipul histologic cu celule scuamoase. pemetrexed este indicat în monoterapie pentru tratamentul de întreținere de la nivel local avansat sau metastatic cu celule non-mici cancer pulmonar altul decât predominant tipul histologic cu celule scuamoase la pacienții a căror boală nu a progresat imediat după chimioterapie pe bază de platină. pemetrexed este indicat ca monoterapie pentru cea de-a doua linie de tratament a pacienților cu local avansat sau metastatic cu celule non-mici cancer pulmonar altul decât predominant tipul histologic cu celule scuamoase.