Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

biologische heilmittel heel gmbh - combinaţie - comprimate

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

biologische heilmittel heel gmbh - combinaţie - soluţie injectabilă

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

biologische heilmittel heel gmbh - combinaţie - comprimate

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

piramal critical care bv - olanda - sevofluranum - lichid pt. vapori de inhal. - anestezice generale derivati halogenati ai hidrocarburilor

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

mallinckrodt deutschland gmbh - gadoversetamidă - imagistică prin rezonanță magnetică - mijloace de contrast - acest medicament este destinat exclusiv diagnosticului. optimark este indicat pentru utilizare cu imagistica prin rezonanță magnetică (irm) ale sistemului nervos central (snc) și ficat. acesta oferă contrast enhancement și facilitează vizualizarea și ajută la caracterizarea leziunilor focale și structurilor anormale de la nivelul snc și de ficat la pacienții cunoscuți cu sau foarte suspectat patologie.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

ge healthcare as - mangafodipir trisodiu - imagistică prin rezonanță magnetică - mijloace de contrast - acest medicament este destinat exclusiv diagnosticului. mediu de contrast pentru diagnosticare imagistică prin rezonanță magnetică (irm) pentru detectarea leziunilor hepatice, suspectate a fi cauza pentru boala metastatică sau carcinoamele hepatocelulare. ca adjuvant la rmn pentru a ajuta la investigarea leziunilor pancreatice focale.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - colistimethate de sodiu - fibroză chistică - antibacteriene pentru uz sistemic, - colobreathe este indicat pentru tratamentul infecției cronice infecții pulmonare provocate de pseudomonas aeruginosa la pacienții cu fibroză chistică (fc) în vârstă de șase ani și mai în vârstă. trebuie luate în considerare ghidurile oficiale referitoare la utilizarea adecvată a medicamentelor antibacteriene.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

ge healthcare as  - regadenoson - imagistica perfuziei cu miocard - terapia cardiacă - acest medicament este destinat exclusiv diagnosticului. rapiscan este un selectiv coronariană vasodilatatoare pentru utilizare ca un stres farmacologic agent de radionuclizi imagistica perfuziei miocardice (mpi) la pacienții adulți care nu poate să se supună exercitii fizice adecvate de stres.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - natalizumab - scleroză multiplă - imunosupresoare selective - tysabri is indicated as single disease modifying therapy in adults with highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following patient groups: , patients with highly active disease activity despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (dmt) (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 și 5. 1), , or, patients with rapidly evolving severe relapsing remitting multiple sclerosis defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain mri or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - natalizumab - multiple sclerosis, relapsing-remitting; multiple sclerosis - imunosupresoare - tyruko is indicated as single disease modifying therapy in adults with highly active relapsing remitting multiple sclerosis (rrms) for the following patient groups: patients with highly active disease despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (dmt) (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 și 5. 1), or, patients with rapidly evolving severe rrms defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain magnetic resonance imaging (mri) or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.