FLUTIFORM 50 micrograme/5 micrograme România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

flutiform 50 micrograme/5 micrograme

mundipharma dc bv - olanda - combinatii (fluticasonum+formoterolum) - susp. de inhalat presurizata - 50micrograme/5micrograme - adrenergice inhalante adrenergice si alte med. pt. trat. bolilor obstructive c.r

FLUTIFORM 125 micrograme/5 micrograme România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

flutiform 125 micrograme/5 micrograme

mundipharma dc bv - olanda - combinatii (fluticasonum+formoterolum) - susp. de inhalat presurizata - 125micrograme/5micrograme - adrenergice inhalante adrenergice si alte med. pt. trat. bolilor obstructive c.r

FLUTIFORM 250 micrograme/10 micrograme România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

flutiform 250 micrograme/10 micrograme

mundipharma dc bv - olanda - combinatii (fluticasonum+formoterolum) - susp. de inhalat presurizata - 250micrograme/10micrograme - adrenergice inhalante adrenergice si alte med. pt. trat. bolilor obstructive c.r

Nyxoid Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

nyxoid

mundipharma corporation (ireland) limited - clorhidrat de naloxonă dihidrat - tulburări legate de opioide - toate celelalte produse terapeutice - nyxoid este destinat pentru administrare imediat ca terapie de urgenta pentru cunoscute sau suspectate de opiacee supradozaj sa manifestat prin depresie respiratorie şi/sau centrale ale sistemului nervos în setările non-medicale şi medicale. nyxoid is indicated in adults and adolescents aged 14 years and over. nyxoid is not a substitute for emergency medical care.

Cegfila (previously Pegfilgrastim Mundipharma) Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

cegfila (previously pegfilgrastim mundipharma)

mundipharma corporation (ireland) limited - pegfilgrastimuluila - neutropenie - imunostimulante, - reducere durata de neutropenie şi incidenţa de neutropenie febrilă la pacienţii adulţi trataţi cu chimioterapie citotoxică pentru malignitate (cu excepția cronice myeloid leucemie şi mielodisplazice sindroame).

MST CONTINUS 200 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

mst continus 200 mg

mundipharma ges.m.b.h - morphynum - compr. elib. modif. - 200mg - alcaloizi naturali din opiu alcaloizi naturali din opiu

MST CONTINUS 100 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

mst continus 100 mg

mundipharma ges.m.b.h - morphynum - compr. elib. modif. - 100mg - oalcaloizi naturali din opiu alcaloizi naturali din opiu

MST CONTINUS 60 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

mst continus 60 mg

mundipharma ges.m.b.h - morphynum - compr. elib. modif. - 60mg - alcaloizi naturali din opiu alcaloizi naturali din opiu

MST CONTINUS 30 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

mst continus 30 mg

mundipharma ges.m.b.h - morphynum - compr. elib. modif. - 30mg - alcaloizi naturali din opiu alcaloizi naturali din opiu

MST CONTINUS 10 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

mst continus 10 mg

mundipharma ges.m.b.h - morphynum - compr. elib. modif. - 10mg - alcaloizi naturali din opiu alcaloizi naturali din opiu