Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - furoat de fluticazonă - rhinitis, allergic, perennial; rhinitis, allergic, seasonal - preparate nazale - adulți, adolescenți (între 12 ani și peste) și copii (între 6 și 11 ani). alisade este indicat pentru tratamentul simptomelor de rinită alergică.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - fluticasone propionate, salmeterol xinafoate - astm - medicamente pentru afecțiuni obstructive ale căilor respiratorii, - seffalair spiromax is indicated in the regular treatment of asthma in adults and adolescents aged 12 years and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and ‘as needed’ inhaled short-acting β₂ agonists.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - furoat de fluticazonă - rhinitis, allergic, seasonal; rhinitis, allergic, perennial - nazale preparate, corticosteroizi - adulți, adolescenți (12 ani și peste) și copii (6-11 ani). avamys este indicat pentru tratamentul simptomelor de rinită alergică.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - furoatul de fluticazonă, vilanterol - boala pulmonară, obstructivă cronică - adrenergici și alte medicamente pentru boli obstructive ale căilor respiratorii - astm indicație:relvar ellipta este indicat în tratamentul regulat al astmului bronșic la adulți și adolescenți cu vârsta de 12 ani și mai în vârstă, în cazul în care utilizați o combinație de produs (durată lungă de acțiune beta2-agoniști și corticosteroizi inhalatori) este potrivită pentru pacienții care nu sunt controlate în mod adecvat cu corticosteroizi inhalatori și "necesar" inhalat scurtă de acțiune beta2-agoniști. pacienții deja controlate în mod adecvat pe ambele corticosteroizi inhalatori și durată lungă de acțiune beta2-agonist. bpoc indicație:relvar ellipta este indicat pentru tratamentul simptomatic al adulți cu bpoc cu un fev1.

România - română - ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)

genetic s.p.a. - italia - salmeterolum+fluticasonum - susp. de inhalat presurizata - 25micrograme/125micrograme/doza - adrenergice inhalante adrenergice si alte med. pt. trat. bolilor obstructive c.r

România - română - ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)

genetic s.p.a. - italia - salmeterolum+fluticasonum - susp. de inhalat presurizata - 25micrograme/250micrograme/doza - adrenergice inhalante adrenergice si alte med. pt. trat. bolilor obstructive c.r

România - română - ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)

genetic s.p.a. - italia - salmeterolum+fluticasonum - susp. de inhalat presurizata - 25micrograme/50micrograme/doza - adrenergice inhalante adrenergice si alte med. pt. trat. bolilor obstructive c.r

România - română - ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)

oy medfiles ltd. - finlanda - salmeterolum+fluticasonum - pulb. de inhal. unidoza - 50micrograme/100micrograme - adrenergice inhalante adrenergice si alte med. pt. trat. bolilor obstructive c.r

România - română - ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)

oy medfiles ltd. - finlanda - salmeterolum+fluticasonum - pulb. de inhal. unidoza - 50micrograme/250micrograme - adrenergice inhalante adrenergice si alte med. pt. trat. bolilor obstructive c.r

România - română - ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)

oy medfiles ltd. - finlanda - salmeterolum+fluticasonum - pulb. de inhal. unidoza - 50micrograme/500micrograme - adrenergice inhalante adrenergice si alte med. pt. trat. bolilor obstructive c.r