România -
română -
ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)
fludarabina accord 25 mg/ml
accord healthcare limited - marea britanie - fludarabinum - conc. pt. sol. inj. sau perf. - 25mg/ml - antimetaboliti analogi ai bazelor purinice
România -
română -
ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)
fludarabina accord 25 mg/ml
accord healthcare polska sp. z o.o. - polonia - fludarabinum - conc. pt. sol. inj. sau perf. - 25mg/ml - antimetaboliti analogi ai bazelor purinice
Uniunea Europeană -
română -
EMA (European Medicines Agency)
litak
lipomed gmbh - cladribina - leucemia, celulă păr - agenți antineoplazici - litak este indicat pentru tratamentul leucemiei cu celule păroase.
România -
română -
ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)
fludarabina actavis 25 mg/ml
actavis s.r.l. - fludarabinum - pulb. pt. sol. inj./perf. - 25mg/ml - antimetaboliti analogi ai bazelor purinice
România -
română -
ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)
fludarabina actavis 25 mg/ml
actavis group ptc ehf. - fludarabinum - conc. pt. sol. inj. sau perf. - 25mg/ml - antimetaboliti analogi ai bazelor purinice
România -
română -
ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)
fludarabina teva 25 mg/ml
sindan pharma s.r.l. - romania - fludarabinum - pulb. pt. sol. inj./perf. - 25mg/ml - antimetaboliti analogi ai bazelor purinice
Republica Moldova -
română -
AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
fludarabel 50 mg pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă
belmedpreparatî rup - fludarabinum - pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă - 50 mg
Republica Moldova -
română -
AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
fludarabin ebewe concentrat pentru solutie injectabila/perfuzabila 25 mg/ml
ebewe pharma gmbh nfg. kg - fludarabinum - concentrat pentru solutie injectabila/perfuzabila - 25 mg/ml
Uniunea Europeană -
română -
EMA (European Medicines Agency)
busilvex
pierre fabre medicament - busulfan - transplantul de celule stem hematopoietice - agenți antineoplazici - busilvex urmat de ciclofosfamidă (bucy2) este indicat ca conditionat tratament înainte de transplantul de celule precursoare hematopoietice convenţionale (hpct) la pacienţii adulţi, atunci când o combinaţie este considerat cea mai bună opţiune disponibilă. busilvex următoarele fludarabina (fb) este indicat ca tratament pregătitor înainte de transplantul de celule precursoare hematopoietice (tcph) la pacienții adulți care sunt candidați pentru o redusă intensitate condiționat (ric) regim. busilvex, urmat de ciclofosfamidă (bucy4) sau melfalan (bumel) este indicat ca tratament pregătitor înainte să convenționale de transplantul de celule precursoare hematopoietice la pacienții copii și adolescenți.
Uniunea Europeană -
română -
EMA (European Medicines Agency)
trecondi
medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - treosulfan - transplantul de celule stem hematopoietice - agenți antineoplazici - treosulfan in combination with fludarabine is indicated as part of conditioning treatment prior to allogeneic haematopoietic stem cell transplantation (allohsct) in adult patients and in paediatric patients older than one month with malignant and non-malignant diseases.