Avonex Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

avonex

biogen netherlands b.v.  - interferon beta-1a - scleroză multiplă - imunostimulante, - avonex este indicat pentru tratamentul:pacienții diagnosticați cu scleroză multiplă recurent scleroza multipla (ms). În studiile clinice, aceasta a fost caracterizată prin două sau mai multe exacerbări acute (recidive) în ultimii trei ani, fără dovezi de progres continuu între recidive; avonex incetineste progresia invalidității și scade frecvența recidivelor;pacienți cu un eveniment demielinizant unic cu un proces inflamator activ, dacă acesta este suficient de sever pentru a justifica tratamentul cu corticosteroizi intravenos, dacă diagnostice alternative au fost excluse, iar dacă sunt determinate pentru a fi la risc ridicat de a dezvolta din punct de vedere clinic definit ms. avonex trebuie întrerupt la pacienții care dezvoltă progresiv ms.

Tecfidera Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

tecfidera

biogen netherlands b.v. - fumarat de dimetil - scleroză multiplă - imunosupresoare - tecfidera is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 13 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (rrms).

Plegridy Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

plegridy

biogen netherlands b.v. - peginterferon beta-1a - scleroză multiplă - imunostimulante, - tratamentul sclerozei multiple recurente remisive la pacienții adulți.

Tysabri Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

tysabri

biogen netherlands b.v. - natalizumab - scleroză multiplă - imunosupresoare selective - tysabri is indicated as single disease modifying therapy in adults with highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following patient groups: , patients with highly active disease activity despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (dmt) (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 și 5. 1), , or, patients with rapidly evolving severe relapsing remitting multiple sclerosis defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain mri or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.

Spinraza Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

spinraza

biogen netherlands b.v. - nusinersen sodic - atrofia musculară, spinală - alte medicamente pentru sistemul nervos - spinraza este indicat pentru tratamentul atrofiei musculare spinale 5q.

DUOFILM 167 mg/ml + 167 mg/ml România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

duofilm 167 mg/ml + 167 mg/ml

stiefel laboratories ireland ltd. - irlanda - combinatii - sol. cut. - 167mg/ml+167mg/ml - alte preparate de uz dermatologic keratolitice

DUOFILM 167 mg/ml + 167 mg/ml România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

duofilm 167 mg/ml + 167 mg/ml

stiefel laboratories ireland ltd. - irlanda - combinatii - sol. cut. - 167mg/ml+167mg/ml - alte preparate de uz dermatologic keratolitice

Duofilm 167 mg/167 mg/ml soluţie cutanată Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

duofilm 167 mg/167 mg/ml soluţie cutanată

stada arzneimittel ag - acid salicylicum + acid lacticum - soluţie cutanată - 167 mg/167 mg/ml

Duofilm solutie cutanata 167 mg + 167 mg/ml Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

duofilm solutie cutanata 167 mg + 167 mg/ml

glaxosmithkline consumer healthcare srl - acid salicylicum + acid lacticum - solutie cutanata - 167 mg + 167 mg/ml

Alora 100 mg comprimate filmate Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

alora 100 mg comprimate filmate

nobel ilac sanayii ve ticaret a.Ş. - passiflora incarnata - comprimate filmate - 100 mg