BORTEZOMIB STADA 2,5 mg/ml România - română - ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)

bortezomib stada 2,5 mg/ml

stada arzneimittel ag - germania - bortezomibum - sol. inj. - 2,5mg/ml - alte antineoplazice inhibitori de proteazom

SAYANA 104 mg România - română - ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)

sayana 104 mg

pfizer europe ma eeig - medroxyprogesteronum - susp. inj. in seringa preumpluta - 104mg - contraceptive hormonale pentru uz sistemic progestative

SAYANAJECT 104 mg România - română - ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)

sayanaject 104 mg

pfizer manufacturing belgium nv - belgia - medroxyprogesteronum - susp. inj. - 104mg - contraceptive hormonale pentru uz sistemic progestative

SAYANA 104 mg România - română - ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)

sayana 104 mg

pfizer manufacturing belgium nv - belgia - medroxyprogesteronum - susp. inj. in seringa preumpluta - 104mg - contraceptive hormonale pentru uz sistemic progestative

SAYANAJECT 104 mg România - română - ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)

sayanaject 104 mg

pfizer manufacturing belgium nv - belgia - medroxyprogesteronum - susp. inj. - 104mg - contraceptive hormonale pentru uz sistemic progestative

Somatropin Biopartners Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

somatropin biopartners

biopartners gmbh - somatropină - creştere - pituitary and hypothalamic hormones and analogues, somatropin and somatropin agonists - somatropin biopartners este indicat pentru terapia de substituție a hormonului endogen de creștere la adulți cu deficiență de creștere a hormonului de creștere (ghd) la copii sau adulți,. adult-debut: pacienții cu ghd la varsta adulta sunt definite ca pacienții cunoscuți cu hipotalamo-hipofizo patologie și cel puțin o suplimentare cunoscut deficit de hormon hipofizar cu excepția prolactinei. acești pacienți ar trebui să se supună unui singur test dinamic, în scopul de a diagnostica sau a exclude un ghd. cu debut în copilărie: la pacienții cu debut în copilărie izolate ghd (nici o dovadă de afecțiuni hipotalamo-hipofizare sau iradiere craniană), două încercări dinamice ar trebui să fie efectuate după finalizarea de creștere, cu excepția celor cu nivel scăzut de insulina ca factor de crestere-i (igf-i) concentrații (< -2 standard-scorul deviației (sds)), care pot fi luate în considerare pentru un test. punctul de cut-off de încercare dinamică ar trebui să fie strict.

Zalmoxis Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

zalmoxis

molmed spa - alogen t celule modificate genetic cu un vector retrovirale codificarea pentru o formă trunchiată a receptorilor de factor de creştere nervos uman afinitate scăzută (Δlngfr) si herpes simplex virus timidin chinază (hsv tk mut2) - hematopoietic stem cell transplantation; graft vs host disease - agenți antineoplazici - zalmoxis este indicat ca tratament adjuvant în transplantul de celule stem hematopoietice haploidentic (hsct) de pacienţi adulţi cu tumori maligne hematologice cu risc ridicat.