România - română - ICBMV (Institutul pentru Controlul Produselor Biologice si Medicamentelor de Uz Veterinar)

zoetis belgium sa, belgia - clostridium perfringens anatoxina tip a, clostridium perfringens anatoxina tip b şi c, clostridium perfringens anatoxina tip d, cultură de clostridium chauvoei, anatoxină de clostridium novyi, anatoxină de clostridium septicum, anatoxină de clostridium tetani, anatoxină de clostridium sordellii, anatoxină de clostridium haemolyticum - suspensie injectabilă - produse biologice - bovine, ovine - ovine şi bovine imunizarea activă împotriva bolilor asociate cu infecţii cauzate de clostridium perfringens tip a, c, perfringens tip b, c, perfringens tip c,c, perfringens tip d, clostridium chauvoei, clostridium novyi tip b, clostridium septicum, clostridium sordellii şi clostridium haemolyticum şi împotriva tetanusului cauzat de clostridium tetani.

România - română - ICBMV (Institutul pentru Controlul Produselor Biologice si Medicamentelor de Uz Veterinar)

ceva sante animale romania, românia - clostridium perfringens alfa toxoid, clostridium perfringens beta toxoid, clostridium perfringens epsilon toxoid, toxoid de clostridium septicum, toxoid de clostridium novyi b (oedemantiens), toxoid de clostridium tetani, anacultura de clostridium chauvoei - suspensie injectabilă - produse biologice - bovine, caprine, ovine - bovine, ovine, caprine imunoprofilaxia enterotoxiemiei provocate de cl perfringens tip a, b, c, d si clostridiozelor provocate de cl novyi b (oedematiens), cl. septicum, cl. tetani si cl. chauvoei.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare bv - fosamprenavir de calciu - infecții cu hiv - antivirale pentru uz sistemic - telzir în combinaţie cu doză mică de ritonavir este indicat pentru tratamentul de human-immunodeficiency-virus-type-1-infected adulţi, adolescenţi şi copii de şase ani şi de mai sus in combinatie cu alte medicamente antiretrovirale. În moderat antiretrovirale-adulti cu experienta, telzir în asociere cu o doză mică de ritonavir nu s-a dovedit a fi la fel de eficace ca și lopinavir / ritonavir. nu comparative au fost efectuate studii la copii și adolescenți. la pacienții tratați intensiv anterior, utilizarea telzir în asociere cu o doză mică de ritonavir nu a fost studiată suficient. În protează-inhibitor de pacienți experimentați, alegerea de telzir trebuie să se bazeze pe testarea rezistenței virale individuale și tratament istorie.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - clostridium-perfringens-tip a toxoid - imunologii pentru aves - pui - pentru imunizarea activă a puilor de găină pentru a asigura imunizarea pasivă împotriva enteritei necrotice la descendenți, în timpul perioadei de ouat. pentru a reduce mortalitatea și incidența și severitatea leziunilor cauzate de enterita necrotică indusă de clostridium-perfringens-type-a. eficacitatea a fost demonstrată prin provocarea puiilor la aproximativ trei săptămâni de la incubație. debutul transferului pasiv al imunității: 6 săptămâni de la încheierea procedurii de vaccinare. durata transferului pasiv de imunitate: 51 săptămâni de la încheierea procedurii de vaccinare.

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

serum institute of india pvt.ltd - vaccin difteric, tetanic, pertussis, hepatitic b și haemophilus influenzae tip b - ... - suspensie injectabilă - 1 doză

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

serum institute of india pvt.ltd - vaccin difteric, tetanic, pertussis, hepatitic b și haemophilus influenzae tip b - ... - suspensie injectabilă - 10 doze

România - română - ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)

krka d.d. novo mesto - slovenia - ramiprilum - compr. - 1,25mg - inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei

România - română - ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)

krka d.d. novo mesto - slovenia - ramiprilum - compr. - 2,5mg - inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei

România - română - ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)

krka d.d. novo mesto - slovenia - ramiprilum - compr. - 5mg - inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei

România - română - ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)

krka d.d. novo mesto - slovenia - ramiprilum - compr. - 10mg - inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei