Simulect 20 mg+5 ml pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

simulect 20 mg+5 ml pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă

novartis pharma ag - basiliximabum - pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă - 20 mg+5 ml

Simulect 20 mg pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

simulect 20 mg pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă

novartis pharma ag - basiliximabum - pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă - 20 mg

SIMULECT 20 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

simulect 20 mg

novartis pharmaceutica s.a. - spania - basiliximabum - pulb. pt. sol. inj. sau perf. - 20mg - imunosupresoare inhibitori de interleukina

SIMULECT 20 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

simulect 20 mg

novartis pharmaceutica s.a. - spania - basiliximabum - pulb.+solv. pt. sol. inj. sau perf. - 20mg - imunosupresoare inhibitori de interleukina

Simulect Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

simulect

novartis europharm limited - basiliximab - graft rejection; kidney transplantation - imunosupresoare - simulect este indicat pentru profilaxia de respingere acută de organe în de novo transplant alogen renal la pacienţii adulţi şi pediatrie (1-17 ani). este pentru a fi utilizate concomitent cu ciclosporină microemulsionată și corticosteroizi pe bază de imunosupresie, la pacienții cu anticorpi reactivi mai puțin de 80%, sau într-un triplu întreținere imunosupresor cu ciclosporină microemulsionată, corticosteroizi și azatioprină sau micofenolat de mofetil.

Casirivimab/Imdevimab 120 mg/ml +120 mg/ml concentrat pentru solutie perfuzabila România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

casirivimab/imdevimab 120 mg/ml +120 mg/ml concentrat pentru solutie perfuzabila

roche registration gmbh - germania - casirivimabum+imdevimabum - conc. pt. sol. perf. - 120mg/ml+120mg/ml

Ronapreve 300 mg +300 mg 120 mg/ml + 120 mg/ml soluţie injectabilă/perfuzabilă Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

ronapreve 300 mg +300 mg 120 mg/ml + 120 mg/ml soluţie injectabilă/perfuzabilă

f.hoffmann-la roche, ltd. - casirivimabum+imdevimabum - soluţie injectabilă/perfuzabilă - 120 mg/ml + 120 mg/ml

Ronapreve 120 mg ml + 120 mg ml 120 mg/ml + 120 mg/ml soluţie injectabilă/perfuzabilă Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

ronapreve 120 mg ml + 120 mg ml 120 mg/ml + 120 mg/ml soluţie injectabilă/perfuzabilă

f.hoffmann-la roche, ltd. - casirivimabum+imdevimabum - soluţie injectabilă/perfuzabilă - 120 mg/ml + 120 mg/ml

RONAPREVE 120mg/ml + 120mg/ml România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

ronapreve 120mg/ml + 120mg/ml

roche pharma ag - germania - casirivimabum+imdevimabum - sol. inj./perf. - 120mg/ml + 120mg/ml

RONAPREVE 300 mg + 300 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

ronapreve 300 mg + 300 mg

roche farma ag - germania - casirivimabum+imdevimabum - sol. inj./perf. - 120mg/ml + 120mg/ml