Improvac Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

improvac

zoetis belgium sa - synthetic peptide analogue of gnrf conjugated to diptheria toxoid - imunologii pentru suidae - male pigs (from 8 weeks of age); female pigs (from 14 weeks of age) - male pigs:induction of antibodies against gnrf to produce a temporary immunological suppression of testicular function. for use as an alternative to physical castration for the reduction of boar taint caused by the key boar taint compound androstenone, in entire male pigs following the onset of puberty. un alt factor care contribuie la mâncarea de mistreți, skatole, poate fi de asemenea redus ca efect indirect. comportamentele agresive și sexuale (de montare) sunt de asemenea reduse. female pigs:induction of antibodies against gnrf to produce a temporary immunological suppression of ovarian function (suppression of oestrus) in order to reduce the incidence of unwanted pregnancies in gilts intended for slaughter, and to reduce the associated sexual behaviour (standing oestrus).

Pexion Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

pexion

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - imepitoin - alte antiepileptice, antiepileptice - câini - pentru reducerea frecvenței convulsiilor generalizate datorate epilepsiei idiopatice la câini pentru utilizare după o evaluare atentă a opțiunilor de tratament alternative.

Levetiracetam Hospira Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

levetiracetam hospira

pfizer europe ma eeig - levetiracetamul - epilepsie - antiepileptice, - levetiracetam hospira este indicat ca monoterapie în tratamentul crizelor convulsive parțiale cu sau fără generalizare secundară la adulți și adolescenți de la vârsta de 16 ani cu epilepsie nou diagnosticată. levetiracetam hospira este indicat ca adjuvant therapyin tratamentul crizelor convulsive parțiale cu sau fără generalizare secundară, la adulți, adolescenți și copii de la vârsta de 4 ani cu epilepsie. în tratamentul de crizele mioclonice la adulți și adolescenți începând cu vârsta de 12 ani cu epilepsie mioclonică juvenilă. în tratamentul primar generalizate tonico-clonice generalizate la adulți și adolescenți începând cu vârsta de 12 ani cu epilepsie generalizată idiopatică. levetiracetam hospira concentrat este o alternativă pentru pacienții la care administrarea orală nu este temporar posibilă.

Levetiracetam Sun Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

levetiracetam sun

sun pharmaceutical industries europe b.v. - levetiracetamul - epilepsie - alte antiepileptice - levetiracetam soarelui este indicat ca monoterapie in tratamentul convulsii parţiale-debut cu sau fara generalizare secundara la pacientii de 16 ani cu nou diagnosticat epilepsie. levetiracetam sun este indicat ca terapie adjuvantă:în tratamentul crizelor convulsive parțiale cu sau fără generalizare secundară, la adulți și copii de la varsta de patru ani, cu epilepsie;în tratamentul de crizele mioclonice la adulți și adolescenți începând cu vârsta de 12 ani cu epilepsie mioclonică juvenilă;în tratamentul primar generalizate tonico-clonice generalizate la adulți și adolescenți începând cu vârsta de 12 ani cu epilepsie generalizată idiopatică. levetiracetam sun concentrat este o alternativă pentru pacienții la care administrarea orală nu este temporar posibilă.

Sandostatin LAR 10 mg pulbere şi solvent pentru suspensie injectabilă cu eliberare prelungită Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

sandostatin lar 10 mg pulbere şi solvent pentru suspensie injectabilă cu eliberare prelungită

novartis pharma ag - octreotidum - pulbere şi solvent pentru suspensie injectabilă cu eliberare prelungită - 10 mg

Sandostatin LAR 20 mg pulbere şi solvent pentru suspensie injectabilă cu eliberare prelungită Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

sandostatin lar 20 mg pulbere şi solvent pentru suspensie injectabilă cu eliberare prelungită

novartis pharma ag - octreotidum - pulbere şi solvent pentru suspensie injectabilă cu eliberare prelungită - 20 mg

Sandostatin LAR 30 mg pulbere şi solvent pentru suspensie injectabilă cu eliberare prelungită Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

sandostatin lar 30 mg pulbere şi solvent pentru suspensie injectabilă cu eliberare prelungită

novartis pharma ag - octreotidum - pulbere şi solvent pentru suspensie injectabilă cu eliberare prelungită - 30 mg

Arixtra solutie injectabila in seringa preumpluta 2,5 mg/0,5 ml Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

arixtra solutie injectabila in seringa preumpluta 2,5 mg/0,5 ml

aspen pharma trading limited - fondaparinuxum de sodiu - solutie injectabila in seringa preumpluta - 2,5 mg/0,5 ml

Arixtra solutie injectabila in seringa preumpluta 7,5 mg/0,6 ml Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

arixtra solutie injectabila in seringa preumpluta 7,5 mg/0,6 ml

aspen pharma trading limited - fondaparinuxum de sodiu - solutie injectabila in seringa preumpluta - 7,5 mg/0,6 ml

Invega Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

invega

janssen-cilag international nv - paliperidonă - schizophrenia; psychotic disorders - psiholeptice - invega este indicat pentru tratamentul schizofreniei la adulți și adolescenți cu vârsta de 15 ani și peste. invega este indicat pentru tratamentul schizofreniei la adulți.