SMOFKABIVEN EXTRA NITROGEN România - română - ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)

smofkabiven extra nitrogen

fresenius kabi ab - suedia - combinatii - emulsie perf. - solutii pentru administrare intravenoasa solutii pentru alimentatie parenterala

SMOFKABIVEN EXTRA NITROGEN FARA ELECTROLITI România - română - ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)

smofkabiven extra nitrogen fara electroliti

fresenius kabi ab - suedia - combinatii - emulsie perf. - solutii pentru administrare intravenoasa solutii pentru alimentatie parenterala

TAMALIS 10 mg România - română - ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)

tamalis 10 mg

j. uriach y compania, s.a. - spania - rupatadinum - compr. - 10mg - antihistaminice de uz sistemic alte antihistaminice de uz sistemic

Tecartus Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

tecartus

kite pharma eu b.v. - autologous peripheral blood t cells cd4 and cd8 selected and cd3 and cd28 activated transduced with retroviral vector expressing anti-cd19 cd28/cd3-zeta chimeric antigen receptor and cultured (brexucabtagene autoleucel) - limfom, mantle-cell - agenți antineoplazici - mantle cell lymphomatecartus is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (mcl) after two or more lines of systemic therapy including a bruton’s tyrosine kinase (btk) inhibitor. acute lymphoblastic leukaemiatecartus is indicated for the treatment of adult patients 26 years of age and above with relapsed or refractory b-cell precursor acute lymphoblastic leukaemia (all).

Prosinus 600 mg/12,2 mg pulbere pentru soluţie orală Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

prosinus 600 mg/12,2 mg pulbere pentru soluţie orală

fiterman pharma srl - paracetamolum + phenylephrini hydrochloridum - pulbere pentru soluţie orală - 600 mg/12,2 mg