România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

les laboratoires servier industrie - franta - combinatii (perindoprilum+amlodipinum) - compr. - 5mg/5mg - combinatii de inhibitori ai e.c.a. inhibitori ai e.c.a. si blocante ale canalelor de calciu

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

les laboratoires servier industrie - franta - combinatii (perindoprilum+amlodipinum) - compr. - 10mg/10mg - combinatii de inhibitori ai e.c.a. inhibitori ai e.c.a. si blocante ale canalelor de calciu

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

les laboratoires servier industrie - franta - combinatii (perindoprilum+amlodipinum) - compr. - 10mg/5mg - combinatii de inhibitori ai e.c.a. inhibitori ai e.c.a. si blocante ale canalelor de calciu

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

les laboratoires servier industrie - franta - combinatii (perindoprilum+amlodipinum) - compr. - 5mg/10mg - combinatii de inhibitori ai e.c.a. inhibitori ai e.c.a. si blocante ale canalelor de calciu

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

vmd n.v. - tulatromicina - antibacterials for systemic use, macrolides - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. prezența bolii în efectiv trebuie stabilită înainte de tratamentul metafilactic. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. prezența bolii în efectiv trebuie stabilită înainte de tratamentul metafilactic. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. ovine: tratamentul etapelor timpurii ale subermatitei infecțioase (putregai picior) asociată cu dichelobacter nodosus virulent care necesită tratament sistemic.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma sa - brivaracetam - epilepsie - antiepileptice, - briviact este indicat ca terapie adjuvantă în tratamentul convulsiilor cu apariție parțială cu sau fără generalizare secundară la pacienții adulți și adolescenți de la vârsta de 16 ani cu epilepsie.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma sa - levetiracetamul - epilepsie - antiepileptice, - keppra este indicat ca monoterapie in tratamentul convulsii parţiale-debut cu sau fara generalizare secundara la pacientii de 16 ani cu nou diagnosticat epilepsie. keppra este indicat ca terapie adjuvantă:în tratamentul crizelor convulsive parțiale cu sau fără generalizare secundară, la adulți, copii și sugari de la vârsta de o lună cu epilepsie;în tratamentul de crizele mioclonice la adulți și adolescenți începând cu vârsta de 12 ani cu epilepsie mioclonică juvenilă;în tratamentul primar generalizate tonico-clonice generalizate la adulți și adolescenți începând cu vârsta de 12 ani cu epilepsie generalizată idiopatică.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma sa - lacosamid - epilepsie - antiepileptice, - vimpat este indicat ca monoterapie şi terapie adjuvantă în tratarea parţială-debutul convulsii cu sau fara generalizare secundara la adulţi, adolescenţi şi copii de 4 ani cu epilepsie.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma ltd - oxibat de sodiu - cataplexy; narcolepsy - alte medicamente pentru sistemul nervos - tratamentul narcolepsiei cu cataplexie la pacienții adulți.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma s.a. - lacosamid - epilepsii, parțiale - antiepileptice, - lacosamid ucb este indicat ca monoterapie și terapie adjuvantă în tratamentul crizelor convulsive parțiale cu sau fără generalizare secundară, la adulți, adolescenți și copii de la vârsta de 4 ani cu epilepsie.