porcilis m hyo id once inaktywowany pełnokomórkowy zatężony antygen mycoplasma hyopneumoniae szczep 11: ≥ 6,5 log2miana ab*.(*) Średnie miano przeciwciał (ab) uzyskanych po inokulacji myszy z zastosowaniem 1/1000 dawki dla świni. emulsja do wstrzykiwań
intervet international b.v. - inaktywowany pełnokomórkowy zatężony antygen mycoplasma hyopneumoniae - emulsja do wstrzykiwań - inaktywowany pełnokomórkowy zatężony antygen mycoplasma hyopneumoniae szczep 11: ≥ 6,5 log2miana ab*.(*) Średnie miano przeciwciał (ab) uzyskanych po inokulacji myszy z zastosowaniem 1/1000 dawki dla świni. - świnia
zevtera 500 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji
correvio - ceftobiprol - proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji - 500 mg
ertapenem fresenius kabi 1 g proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji
fresenius kabi polska sp. z o.o. - ertapenemum natricum - proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji - 1 g
suvaxyn mh-one emulsja do wstrzykiwań dla świń inaktywowane mycoplasma hyopneumoniae, szczep p-5722-3: rp* (nierozpuszczona) ≥ 1,00 / dawka emulsja do wstrzykiwań
zoetis polska sp. z o.o. - inaktywowane mycoplasma hyopneumoniae szczep p-5722-3 - emulsja do wstrzykiwań - inaktywowane mycoplasma hyopneumoniae, szczep p-5722-3: rp* (nierozpuszczona) ≥ 1,00 / dawka - świnia
biosuis respi e actinobacillus pleuropneumoniae serowar 2, inaktywowany rp ≥ 1*actinobacillus pleuropneumoniae serowary 9, 11, inaktywowany rp ≥ 1*ap i toxoid rp ≥ 1*ap ii toxoid rp ≥ 1*ap iii toxoid rp ≥ 1*erysipelothrix rhusiopathiae (3 szczepy - typu 2, 1 szczep - typu 1) rp ≥ 1*erysipelothrix rhusiopathiae szczep 2-64, inaktywowanyerysipelothrix rhusiopathiae szczep 2-5, inaktywowanyerysipelothrix rhusiopathiae szczep 1-203, inaktywowanyerysipelothrix rhusiopathiae szczep 2-ii, inaktywowanyhaemophilus parasuis (serowary 1, 5, 13), inaktywowany rp ≥ 1**rp = moc względna (elisa) w porównaniu z surowicą porównawczą otrzymaną po szczepieniumyszy serią szczepionki, która zadowalająco przeszła test zakażenia kontrolnego na gatunkudocelowym emulsja do wstrzykiwań
bioveta, a.s. - toksoid actinobacillus pleuropneumoniae apx-iii + toksoid actinobacillus pleuropneumoniae apx-ii + inaktywowany antygen: actinobacillus pleuropneumoniae serotyp 2 + actinobacillus pleuropneumoniae serowary 9, 11 inaktywowany + erysipelothrix rhusiopathiae (3 szczepy - typu 2, 1 szczep - typu 1) + haemophilus parasuis (serowary 1, 5, 13), inaktywowany + toksoid actinobacillus pleuropneumoniae apx-i - emulsja do wstrzykiwań - actinobacillus pleuropneumoniae serowar 2, inaktywowany rp ≥ 1*actinobacillus pleuropneumoniae serowary 9, 11, inaktywowany rp ≥ 1*ap i toxoid rp ≥ 1*ap ii toxoid rp ≥ 1*ap iii toxoid rp ≥ 1*erysipelothrix rhusiopathiae (3 szczepy - typu 2, 1 szczep - typu 1) rp ≥ 1*erysipelothrix rhusiopathiae szczep 2-64, inaktywowanyerysipelothrix rhusiopathiae szczep 2-5, inaktywowanyerysipelothrix rhusiopathiae szczep 1-203, inaktywowanyerysipelothrix rhusiopathiae szczep 2-ii, inaktywowanyhaemophilus parasuis (serowary 1, 5, 13), inaktywowany rp ≥ 1**rp = moc względna (elisa) w porównaniu z surowicą porównawczą otrzymaną po szczepieniumyszy serią szczepionki, która zadowalająco przeszła test zakażenia kontrolnego na gatunkudocelowym - świnia
biosuis m.hyo, emulsja do wstrzykiwań dla świń mycoplasma hyopneumoniae, inaktywowana rp ≥ 1** rp = względna skuteczność (test elisa) w porównaniu ze szczepionką referencyjną, uzyskaną poszczepieniu myszy serią szczepionki, sprawdzonej testem prowokacji (test chalenge) na docelowymgatunku zwierząt. emulsja do wstrzykiwań
bioveta, a.s. - mycoplasma hyopneumoniae - emulsja do wstrzykiwań - mycoplasma hyopneumoniae, inaktywowana rp ≥ 1** rp = względna skuteczność (test elisa) w porównaniu ze szczepionką referencyjną, uzyskaną poszczepieniu myszy serią szczepionki, sprawdzonej testem prowokacji (test chalenge) na docelowymgatunku zwierząt. - świnia
hyogen inaktywowana mycoplasma hyopneumoniae szczep 2940: min. 5,5 eu* *Średnie miano przeciwciał – podane w jednostkach elisa m. hyopneumoniae – po 28 dniach odimmunizacji królików połową dawki szczepionki podawanej świni (1 ml). emulsja do wstrzykiwań
ceva animal health polska sp. z o.o. - inaktywowane komórki mycoplasma hyopneumoniae - emulsja do wstrzykiwań - inaktywowana mycoplasma hyopneumoniae szczep 2940: min. 5,5 eu* *Średnie miano przeciwciał – podane w jednostkach elisa m. hyopneumoniae – po 28 dniach odimmunizacji królików połową dawki szczepionki podawanej świni (1 ml). - świnia
coglapix actinobacillus pleuropneumoniae inaktywowany serotyp 1 (szczep nt3) iactinobacillus pleuropneumoniae inaktywowany serotyp 2 (szczepy po, u3, b4, sz ii)wytwarzające toksoid apx i nie mniej niż 28,9 jednostek elisa/ml*toksoid apx ii nie mniej niż 16,7 jednostek elisa/mltoksoid apx iii nie mniej niż 6,8 jednostek elisa/ml* jednostka elisa/ml obliczona jako serologiczne miano immunizowanych królików zawiesina do wstrzykiwań
ceva animal health polska sp. z o.o. - szczepionka przeciw actinobacillus pleuropneumoniae dla świń - zawiesina do wstrzykiwań - actinobacillus pleuropneumoniae inaktywowany serotyp 1 (szczep nt3) iactinobacillus pleuropneumoniae inaktywowany serotyp 2 (szczepy po, u3, b4, sz ii)wytwarzające toksoid apx i nie mniej niż 28,9 jednostek elisa/ml*toksoid apx ii nie mniej niż 16,7 jednostek elisa/mltoksoid apx iii nie mniej niż 6,8 jednostek elisa/ml* jednostka elisa/ml obliczona jako serologiczne miano immunizowanych królików - świnia
susvac hyo -inaktywowane komórki mycoplasma hyopneumoniae do uzyskania odpowiedzi serologiczneju królika nie mniej niż 1 eau (jednostka aktywności w teście elisa) emulsja do wstrzykiwań
fatro s.p.a. - inaktywowany antygen mycoplasma hyopneumoniae - emulsja do wstrzykiwań - -inaktywowane komórki mycoplasma hyopneumoniae do uzyskania odpowiedzi serologiczneju królika nie mniej niż 1 eau (jednostka aktywności w teście elisa) - świnia
hepa-merz 5 g/10 ml koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
merz pharmaceuticals gmbh - ornithini aspartas - koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji - 5 g/10 ml