Germania - germană - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

pascoe pharmazeutische präparate gesellschaft mit beschränkter haftung - allium sativum (pot.-angaben), taraxacum officinale (pot.-angaben), epinephrinum (pot.-angaben), acidum arsenicosum (pot.-angaben), alchemilla vulgaris (pot.-angaben), syzygium cumini (pot.-angaben), strychninum nitricum (pot.-angaben), vaccinium myrtillus (pot.-angaben), stigmata maydis (pot.-angaben), insulinum (pot.-angaben) - mischung - allium sativum (pot.-angaben) 1.g; taraxacum officinale (pot.-angaben) 1.g; epinephrinum (pot.-angaben) 1.g; acidum arsenicosum (pot.-angaben) 1.g; alchemilla vulgaris (pot.-angaben) 1.g; syzygium cumini (pot.-angaben) 1.g; strychninum nitricum (pot.-angaben) 1.g; vaccinium myrtillus (pot.-angaben) 1.g; stigmata maydis (pot.-angaben) 1.g; insulinum (pot.-angaben) 1.g

Germania - germană - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

pharma-biologica gmbh - hamamelis virginiana (pot.-angaben), epinephrinum (pot.-angaben), juniperus sabina (pot.-angaben), ustilago maydis (pot.-angaben), geranium robertianum (pot.-angaben), trillium erectum (pot.-angaben), erigeron acris (pot.-angaben) - flüssige verdünnung - hamamelis virginiana (pot.-angaben) 0.8ml; epinephrinum (pot.-angaben) 0.8ml; juniperus sabina (pot.-angaben) 0.8ml; ustilago maydis (pot.-angaben) 3.4ml; geranium robertianum (pot.-angaben) 0.8ml; trillium erectum (pot.-angaben) 1.7ml; erigeron acris (pot.-angaben) 1.7ml

Germania - germană - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

pascoe pharmazeutische präparate gesellschaft mit beschränkter haftung (3015309) - vaccinium myrtillus (pot.-angaben); taraxacum officinale (pot.-angaben); allium sativum (pot.-angaben); acidum arsenicosum (pot.-angaben); alchemilla vulgaris (pot.-angaben); syzygium cumini (pot.-angaben); stigmata maydis (pot.-angaben); strychninum nitricum (pot.-angaben) - mischung - vaccinium myrtillus (pot.-angaben) (12366) 3 gramm; taraxacum officinale (pot.-angaben) (1829) 1 gramm; allium sativum (pot.-angaben) (1436) 1 gramm; acidum arsenicosum (pot.-angaben) (2190) 1 gramm; alchemilla vulgaris (pot.-angaben) (3736) 1 gramm; syzygium cumini (pot.-angaben) (6121) 1 gramm; stigmata maydis (pot.-angaben) (13913) 1 gramm; strychninum nitricum (pot.-angaben) (12169) 1 gramm

Austria - germană - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

orion corporation - levosimendan - levosimendan

Austria - germană - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

pfizer corporation austria gmbh - amlodipin besilat; ramipril -

Germania - germană - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

orion corporation hr-beiname: orion oyj, orion pharma, chemion, lääkefarmos, medipolar, pharmacal, suomen rohdos (3323525) - estradiolvalerat; medroxyprogesteronacetat; estradiolvalerat - tablette - estradiolvalerat (05986) 2 milligramm; medroxyprogesteronacetat (02308) 10 milligramm; estradiolvalerat (05986) 2 milligramm

Germania - germană - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

takeda gmbh (8156606) - blutgerinnungsfaktor viii - trockensubstanz und lösungsmittel - blutgerinnungsfaktor viii (08625) 1000 internationale einheit

Uniunea Europeană - germană - EMA (European Medicines Agency)

hospira uk limited - docetaxel-trihydrat - stomach neoplasms; prostatic neoplasms; breast neoplasms; head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - antineoplastische mittel - brust cancertaxespira in kombination mit doxorubicin und cyclophosphamid angezeigt für die adjuvante behandlung von patienten mit operablen knoten-positiven brustkrebs;bedienbar node-negative breast cancer. für patienten mit operablen knoten-negativem brustkrebs, adjuvante behandlung sollte beschränkt werden auf patienten erhalten eine chemotherapie gemäß den international festgelegten kriterien zur primärtherapie von brustkrebs im frühstadium. taxespira in kombination mit doxorubicin ist indiziert für die behandlung von patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasierendem brustkrebs, die zuvor noch nicht empfangen zytotoxischen therapie für diese bedingung. taxespira monotherapie ist indiziert für die behandlung von patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem brustkrebs nach versagen der zytotoxischen therapie. vorherige chemotherapie sollte ein anthracyclin oder ein alkylierendes mittel enthalten haben. taxespira kombination mit trastuzumab angezeigt zur behandlung von patienten mit met

Germania - germană - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

aristo pharma gmbh (3082323) - tibolon - tablette - tibolon (22718) 2,5 milligramm

Germania - germană - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

betapharm arzneimittel gmbh (3364323) - filmtablette - 14 mg