Levofloxacin Mylan 500 mg Filmdragerad tablett Suedia - suedeză - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

levofloxacin mylan 500 mg filmdragerad tablett

mylan ab - levofloxacinhemihydrat - filmdragerad tablett - 500 mg - levofloxacinhemihydrat 512,46 mg aktiv substans - levofloxacin

Sertralin Mylan 100 mg Filmdragerad tablett Suedia - suedeză - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sertralin mylan 100 mg filmdragerad tablett

mylan ab - sertralinhydroklorid - filmdragerad tablett - 100 mg - sertralinhydroklorid 112 mg aktiv substans - sertralin

Sertralin Mylan 50 mg Filmdragerad tablett Suedia - suedeză - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sertralin mylan 50 mg filmdragerad tablett

mylan ab - sertralinhydroklorid - filmdragerad tablett - 50 mg - sertralinhydroklorid 56 mg aktiv substans - sertralin

Abakavir/Lamivudin Mylan Pharma 600 mg/300 mg Filmdragerad tablett Suedia - suedeză - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

abakavir/lamivudin mylan pharma 600 mg/300 mg filmdragerad tablett

mylan ab - abakavirsulfat; lamivudin - filmdragerad tablett - 600 mg/300 mg - lamivudin 300 mg aktiv substans; abakavirsulfat 702,78 mg aktiv substans

Anagrelide Mylan Uniunea Europeană - suedeză - EMA (European Medicines Agency)

anagrelide mylan

mylan pharmaceuticals limited - anagrelide hydroklorid - trombocytemi, essentiell - antineoplastiska medel - anagrelide är indicerat för minskning av förhöjda trombocyter räknas in vid risk för väsentliga thrombocythaemia (et) patienter som är intoleranta mot sina nuvarande behandling eller vars förhöjda trombocyter räknas inte reduceras till en godtagbar nivå genom att deras nuvarande terapi. an at-risk patientan at-risk essential thrombocythaemia patient is defined by one or more of the following features:>60 years of age ora platelet count >1,000 x 10⁹/l ora history of thrombo-haemorrhagic events.

Quetiapin Mylan 100 mg Filmdragerad tablett Suedia - suedeză - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

quetiapin mylan 100 mg filmdragerad tablett

mylan ab - kvetiapinfumarat - filmdragerad tablett - 100 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; kvetiapinfumarat 115,13 mg aktiv substans - kvetiapin

Quetiapin Mylan 200 mg Filmdragerad tablett Suedia - suedeză - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

quetiapin mylan 200 mg filmdragerad tablett

mylan ab - kvetiapinfumarat - filmdragerad tablett - 200 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; kvetiapinfumarat 230,26 mg aktiv substans - kvetiapin

Quetiapin Mylan 25 mg Filmdragerad tablett Suedia - suedeză - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

quetiapin mylan 25 mg filmdragerad tablett

mylan ab - kvetiapinfumarat - filmdragerad tablett - 25 mg - kvetiapinfumarat 28,783 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - kvetiapin

Quetiapin Mylan 300 mg Filmdragerad tablett Suedia - suedeză - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

quetiapin mylan 300 mg filmdragerad tablett

mylan ab - kvetiapinfumarat - filmdragerad tablett - 300 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; kvetiapinfumarat 345,39 mg aktiv substans - kvetiapin

Sugammadex Mylan Uniunea Europeană - suedeză - EMA (European Medicines Agency)

sugammadex mylan

mylan ireland limited - sugammadex sodium - neuromuskulär blockade - alla andra terapeutiska produkter - reversal of neuromuscular blockade induced by   rocuronium or vecuronium in adults. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.