Suedia - suedeză - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

teva pharma bv - fentanylcitrat - komprimerad sugtablett - 1600 mikrogram - glukosmonohydrat hjälpämne; propylenglykol hjälpämne; fentanylcitrat 2513,6 mikrog aktiv substans; sackaros hjälpämne - fentanyl

Suedia - suedeză - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

teva pharma bv - fentanylcitrat - komprimerad sugtablett - 200 mikrogram - fentanylcitrat 314 mikrog aktiv substans; glukosmonohydrat hjälpämne; sackaros hjälpämne; propylenglykol hjälpämne - fentanyl

Suedia - suedeză - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

teva pharma bv - fentanylcitrat - komprimerad sugtablett - 400 mikrogram - fentanylcitrat 628,4 mikrog aktiv substans; glukosmonohydrat hjälpämne; sackaros hjälpämne; propylenglykol hjälpämne - fentanyl

Suedia - suedeză - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

teva pharma bv - fentanylcitrat - komprimerad sugtablett - 600 mikrogram - fentanylcitrat 942,6 mikrog aktiv substans; glukosmonohydrat hjälpämne; sackaros hjälpämne; propylenglykol hjälpämne - fentanyl

Suedia - suedeză - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

teva pharma bv - fentanylcitrat - komprimerad sugtablett - 800 mikrogram - glukosmonohydrat hjälpämne; sackaros hjälpämne; fentanylcitrat 1256,8 mikrog aktiv substans; propylenglykol hjälpämne - fentanyl

Suedia - suedeză - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

baxter medical ab - mannitol - infusionsvätska, lösning - 150 mg/ml - mannitol 150 mg aktiv substans - mannitol

Uniunea Europeană - suedeză - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - ustekinumab - psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; colitis, ulcerative - immunsuppressiva - crohns diseasestelara är indicerat för behandling av vuxna patienter med måttlig till svår aktiv crohns sjukdom som har haft ett otillräckligt svar med, förlorade svar på, eller var intoleranta mot antingen konventionell terapi eller en tnfa-antagonist eller har medicinska kontraindikationer för sådana behandlingar. ulcerös colitisstelara är indicerat för behandling av vuxna patienter med måttlig till svår aktiv ulcerös kolit som har haft ett otillräckligt svar med, förlorade svar på, eller var intoleranta mot antingen konventionell terapi eller en biologisk eller har medicinska kontraindikationer för sådana behandlingar. plack psoriasisstelara är indicerat för behandling av måttlig till svår plackpsoriasis hos vuxna som inte svarat på eller som har en kontraindikation mot, eller som är intoleranta mot andra systemiska behandlingar inklusive ciklosporin, metotrexat och psoralen ultraviolett a. pediatriska plack psoriasisstelara är indicerat för behandling av måttlig till svår plackpsoriasis hos barn och ungdomar i åldrarna 6 år och äldre, som är bristfälligt eller kontrolleras av, eller som är intoleranta mot andra systemiska behandlingar eller phototherapies. psoriasisartrit arthritisstelara, ensamt eller i kombination med metotrexat är indicerat för behandling av aktiv psoriasisartrit hos vuxna patienter, när svaret på tidigare icke-biologiska sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel (dmard) terapi har varit otillräcklig.

Suedia - suedeză - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

accord healthcare b.v. - midazolamhydroklorid - injektions- / infusionsvätska, lösning i förfylld spruta - 1 mg/ml - midazolamhydroklorid 1,11 mg aktiv substans

Suedia - suedeză - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

accord healthcare b.v. - atropinsulfat (monohydrat) - injektionsvätska, lösning i förfylld spruta - 0,1 mg/ml - atropinsulfat (monohydrat) 0,1 mg aktiv substans

Uniunea Europeană - suedeză - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh  - risdiplam - muskelatrofi, ryggrad - andra droger för sjukdomar i muskel-skelettsystemet - evrysdi is indicated for the treatment of 5q spinal muscular atrophy (sma) in patients with a clinical diagnosis of sma type 1, type 2 or type 3 or with one to four smn2 copies.