Levomethadone G.L. Pharma 2.5 mg tabletti Finlanda - finlandeză - Fimea (Suomen lääkevirasto)

levomethadone g.l. pharma 2.5 mg tabletti

g.l. pharma gmbh - levomethadone hydrochloride - tabletti - 2.5 mg - levometadoni

Levomethadone G.L. Pharma 5 mg tabletti Finlanda - finlandeză - Fimea (Suomen lääkevirasto)

levomethadone g.l. pharma 5 mg tabletti

g.l. pharma gmbh - levomethadone hydrochloride - tabletti - 5 mg - levometadoni

Levomethadone G.L. Pharma 10 mg tabletti Finlanda - finlandeză - Fimea (Suomen lääkevirasto)

levomethadone g.l. pharma 10 mg tabletti

g.l. pharma gmbh - levomethadone hydrochloride - tabletti - 10 mg - levometadoni

Levomethadone G.L. Pharma 20 mg tabletti Finlanda - finlandeză - Fimea (Suomen lääkevirasto)

levomethadone g.l. pharma 20 mg tabletti

g.l. pharma gmbh - levomethadone hydrochloride - tabletti - 20 mg - levometadoni

Levomethadone G.L. Pharma 30 mg tabletti Finlanda - finlandeză - Fimea (Suomen lääkevirasto)

levomethadone g.l. pharma 30 mg tabletti

g.l. pharma gmbh - levomethadone hydrochloride - tabletti - 30 mg - levometadoni

Abacavir/Lamivudine Sandoz 600 mg / 300 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finlanda - finlandeză - Fimea (Suomen lääkevirasto)

abacavir/lamivudine sandoz 600 mg / 300 mg tabletti, kalvopäällysteinen

orifarm oy - lamivudine, abacavir hydrochloride - tabletti, kalvopäällysteinen - 600 mg / 300 mg - lamivudiini ja abakaviiri

Abacavir/Lamivudin Mylan 600 mg / 300 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finlanda - finlandeză - Fimea (Suomen lääkevirasto)

abacavir/lamivudin mylan 600 mg / 300 mg tabletti, kalvopäällysteinen

paranova oy - lamivudine, abacavir hydrochloride - tabletti, kalvopäällysteinen - 600 mg / 300 mg - lamivudiini ja abakaviiri

Zerit Uniunea Europeană - finlandeză - EMA (European Medicines Agency)

zerit

bristol-myers squibb pharma eeig - stavudiini - hiv-infektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - kova capsuleszerit on tarkoitettu yhdessä muiden antiretroviraalisten lääkevalmisteiden kanssa hiv-tartunnan aikuisille potilaille ja lapsipotilaille (yli kolme kuukautta) vain silloin, kun muiden antiretroviraalisten lääkkeiden ei voida käyttää. hoidon keston zerit olisi rajoitettava mahdollisimman nopeasti. jauhe suun solutionzerit on tarkoitettu yhdessä muiden antiretroviraalisten lääkevalmisteiden kanssa hiv-tartunnan aikuisille potilaille ja lapsipotilaille (syntymästä) vain silloin, kun muiden antiretroviraalisten lääkkeiden ei voida käyttää. hoidon keston zerit olisi rajoitettava mahdollisimman nopeasti.

Edurant Uniunea Europeană - finlandeză - EMA (European Medicines Agency)

edurant

janssen-cilag international n.v.    - rilpiviriinihydrokloridi - hiv-infektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - edurant, yhdessä muiden antiretroviruslääkkeiden lääkevalmisteiden ilmoitetaan sillä hoito immuunikatoviruksen virus tyyppi 1 (hiv‑1) tartunnan antiretroviraalisen treatment‑naïve potilailla 12-vuotias tai vanhempi viruskuormaa ≤ 100 000 hiv‑1 rna kopiota/ml. kuten muiden antiretroviraalisten lääkevalmisteiden kanssa, genotyyppinen resistenssitestaus olisi oppaan käytön edurant.

Intelence Uniunea Europeană - finlandeză - EMA (European Medicines Agency)

intelence

janssen-cilag international nv - etraviriini - hiv-infektiot - non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors, antivirals for systemic use - intelence, yhdessä kasvatti proteaasi-estäjä ja muiden antiretroviruslääkkeiden lääkkeiden on tarkoitettu ihmisen-hi-virus-tyypin 1 (hiv-1) infektio aikuisilla antiretroviraalista hoitoa kokenut hoitoa ja antiretroviraalista hoitoa kokenut pediatristen potilaiden kuuden vuoden iässä. tämä käyttöaihe perustuu viikon 48 analyysit kahdesta vaiheen iii tutkimuksissa erittäin esikäsitelty potilailla, missä intelence-valmistetta tutkittiin yhdessä optimoitua peruslääkitystä (obr), joka sisälsi darunaviiri/ritonaviiri. merkintä lapsipotilailla perustuu 48 viikon analyysit yksihaarainen vaiheen ii tutkimuksessa antiretroviraalista hoitoa saaneet lapsipotilaat.