Spania - spaniolă - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

teva pharma s.l.u. - tamsulosina hidrocloruro - comprimido de liberaciÓn prolongada - 0,4 mg - tamsulosina hidrocloruro 0,4 mg - tamsulosina

Spania - spaniolă - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

sandoz farmaceutica s.a. - tamsulosina hidrocloruro - comprimido de liberaciÓn prolongada - 0,4 mg - tamsulosina hidrocloruro 0,4 mg - tamsulosina

Spania - spaniolă - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

aurovitas spain, s.a.u. - tamsulosina hidrocloruro - cÁpsula dura de liberaciÓn prolongada - 0,4 mg - tamsulosina hidrocloruro 0,4 mg - tamsulosina

Spania - spaniolă - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

kern pharma s.l. - tamsulosina hidrocloruro - comprimido de liberaciÓn prolongada - 0,4 mg - tamsulosina hidrocloruro 0,4 mg - tamsulosina

Spania - spaniolă - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

fresenius kabi espaÑa, s.a.u. - retinol palmitato; ergocalciferol; fitomenadiona; todo-alfa-tocoferol - concentrado para soluciÓn para perfusiÓn - 194,1 microgramos/ml + 0,5 microgramos/ml + 15 microgramos/ml + 910 microgramos/ml inyectable 10 ml - retinol palmitato 194.1 microgramos; ergocalciferol 0.5 microgramos; fitomenadiona 15 microgramos; todo-alfa-tocoferol 910 microgramos - vitaminas

Spania - spaniolă - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

arkopharma laboratorios s.a. - todo-rac-alfa-tocoferilo acetato de - cÁpsula dura - 500 mg - todo-rac-alfa-tocoferilo acetato de 500 mg - tocoferol (vit e)

Uniunea Europeană - spaniolă - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - laronidasa - mucopolisacaridosis i - otros tracto alimentario y metabolismo de los productos, - aldurazyme está indicado para el largo plazo de la terapia de reemplazo enzimático en los pacientes con un diagnóstico confirmado de la mucopolisacaridosis de tipo i (mps i; alfa-l-iduronidasa deficiencia) para el tratamiento de la nonneurological manifestaciones de la enfermedad.

Uniunea Europeană - spaniolă - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma sa  - certolizumab pegol - artritis, reumatoide - inmunosupresores - reumatoide arthritiscimzia, en combinación con metotrexato (mtx), está indicado para:el tratamiento de moderada a severa, artritis reumatoide activa (ar) en pacientes adultos cuando la respuesta a antirreumáticos modificadores de la enfermedad medicamentos (dmard), incluyendo mtx, ha sido insuficiente. cimzia puede ser administrado como monoterapia en caso de intolerancia a mtx o cuando el tratamiento continuado con mtx es inappropriatethe tratamiento de graves, activa y progresiva de la ra en adultos no tratados previamente con mtx o otros dmards. cimzia ha demostrado reducir la tasa de progresión del daño articular medido por rayos x y para mejorar la función física, cuando se administra en combinación con mtx. axial spondyloarthritis cimzia está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con graves activo axial spondyloarthritis, que comprende:la espondilitis anquilosante (as)adultos con espondilitis anquilosante activa grave que han tenido una respuesta inadecuada o intolerancia a los antiinflamato

Uniunea Europeană - spaniolă - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - daclatasvir dihidrocloruro - hepatitis c, crónica - antivirales para uso sistémico - daklinza está indicado en combinación con otros medicamentos para el tratamiento de la infección crónica por el virus de la hepatitis c (vhc) en adultos (ver secciones 4. 2, 4. 4 y 5. para el vhc de genotipo actividad específica, consulte las secciones 4. 4 y 5.

Uniunea Europeană - spaniolă - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - agalsidase beta - enfermedad de fabry - otros tracto alimentario y metabolismo de los productos, - fabrazyme está indicado para la terapia de reemplazo enzimático a largo plazo en pacientes con diagnóstico confirmado de enfermedad de fabry (deficiencia de α-galactosidasa-a).