Ertapenem SUN Uniunea Europeană - slovacă - EMA (European Medicines Agency)

ertapenem sun

sun pharmaceutical industries (europe) b.v. - ertapenem sodný - bakteriálne infekcie - ertapenem - treatmentertapenem sun is indicated in paediatric patients (3 months to 17 years of age) and in adults for the treatment of the following infections when caused by bacteria known or very likely to be susceptible to ertapenem and when parenteral therapy is required (see sections 4. 4 a 5. 1):- intra-abdominal infections- community acquired pneumonia- acute gynaecological infections- diabetic foot infections of the skin and soft tissue (see section 4. 4)preventionertapenem sun is indicated in adults for the prophylaxis of surgical site infection following elective colorectal surgery (see section 4. je treba vziať do úvahy oficiálne usmernenie o vhodnom používaní antibakteriálne agentov.

Altargo Uniunea Europeană - slovacă - EMA (European Medicines Agency)

altargo

glaxo group ltd - retapamulín - impetigo; staphylococcal skin infections - antibiotiká a chemoterapeutiká na dermatologické použitie - short term treatment of the following superficial skin infections: , impetigo;, infected small lacerations, abrasions or sutured wounds. ,, pozri oddiely 4. 4 a 5. 1 dôležité informácie týkajúce sa klinického činnosť retapamulin pred rôznymi typmi staphylococcus aureus. je treba vziať do úvahy oficiálne usmernenie o vhodnom používaní antibakteriálne agentov.

Fuzeon Uniunea Europeană - slovacă - EMA (European Medicines Agency)

fuzeon

roche registration gmbh - enfuvirtidum - hiv infekcie - antivirotiká na systémové použitie - fuzeon je indikovaný v kombinácii s inými antiretrovírusovými liekmi na liečbu hiv-1-infikovaných pacientov, ktorí boli liečení a zlyhala režimov obsahujúcich najmenej jedného lieku z každej z nasledujúcich antiretrovírusovej tried: inhibítory proteázy, nenukleozidové inhibítory reverznej transkriptázy a nukleozidovými inhibítormi reverznej transkriptázy alebo intoleranciou voči predchádzajúcej antiretrovírusovej liečby, ktorí majú. pri rozhodovaní o nový režim pre pacientov, ktorí zlyhali, k antiretrovirálnej režim, pozor, treba vziať do úvahy liečba histórii jednotlivých pacientov a vzory mutácie spojené s rôznych liekov. ak sú k dispozícii, odolnosť testovanie môže byť vhodné.

Granupas (previously Para-aminosalicylic acid Lucane) Uniunea Europeană - slovacă - EMA (European Medicines Agency)

granupas (previously para-aminosalicylic acid lucane)

eurocept international b. v. - para-aminosalicylic kyseliny - tuberkulóza - antimycobacterials - liek granupas je indikovaný na použitie ako súčasť vhodnej kombinovanej liečby pre multirezistentná tuberkulóza u dospelých a pediatrických pacientov od veku 28 dní a starších, keď účinný liečebný režim nemožno inak skladá z dôvodov rezistencie alebo neznášanlivosti (pozri časť 4. je treba vziať do úvahy oficiálne usmernenie o vhodnom používaní antibakteriálne agentov.

Chanhold Uniunea Europeană - slovacă - EMA (European Medicines Agency)

chanhold

chanelle pharmaceuticals manufacturing ltd - selamektín - antiparazitárne prípravky, insekticídy a repelenty - cats; dogs - mačky a psi:liečba a prevencia velká škodcami spôsobené ctenocephalides spp. jeden mesiac po jednom podaní. je to výsledok adulticídnych, larvicídnych a ovicídnych vlastností produktu. produkt je ovicídny počas 3 týždňov po podaní. prostredníctvom zníženia bleší obyvateľstva, mesačné spracovanie tehotné a dojčiace zvieratá sa tiež pomoc pri prevencii velká hmyzom vo vrhu až sedem týždňov veku. výrobok sa môže používať ako súčasť stratégie liečby pre velká alergie dermatitídy a prostredníctvom svojich ovicidal a larvicidal akcia môže pomoci na kontrolu existujúcich environmentálnych velká škodcami v oblastiach, na ktoré zviera má prístup. prevencia ochorenia srdcových červov spôsobeného dirofilaria immitis s mesačným podaním. produkt môže byť bezpečne spravované zvierat infikovaných dospelých heartworms, odporúča sa však, v súlade s dobrými veterinárnej praxi, že všetky zvieratá 6 mesiacov veku alebo viac žijú v krajinách, kde vektor existuje, by mali byť testované na existujúce dospelých heartworm infekcií pred začiatkom lieky s produktom. odporúča sa tiež, že psy by mali byť pravidelne testované pre dospelých heartworm infekcie, ako neoddeliteľná súčasť heartworm stratégia prevencie, aj keď výrobok bol podávať mesačne. tento produkt nie je účinný proti dospelým osobám d. immitis. liečba ušných roztočov (otodectes cynotis). mačky:úprava hryzenie vši (felicola subrostratus)liečbu dospelých roundworms (toxocara cati)liečbu dospelých črevnej hookworms (ancylostoma tubaeforme)liečba hryzenie vši (trichodectes canis)liečba sarcoptic mange (spôsobené sarcoptes scabiei).

Otrivin Plus 1 mg/ml + 50 mg/ml Slovacia - slovacă - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

otrivin plus 1 mg/ml + 50 mg/ml

haleon czech republic s.r.o., Česká republika - xylometazolín - 69 - otorhinolaryngologica

Otrivin 0,1 % Slovacia - slovacă - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

otrivin 0,1 %

haleon czech republic s.r.o., Česká republika - xylometazolín - 69 - otorhinolaryngologica

Otrivin 0,1 % Slovacia - slovacă - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

otrivin 0,1 %

haleon czech republic s.r.o., Česká republika - xylometazolín - 69 - otorhinolaryngologica

Orofar Slovacia - slovacă - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

orofar

stada arzneimittel ag, nemecko - antiseptiká - 69 - otorhinolaryngologica

Orofar Slovacia - slovacă - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

orofar

stada arzneimittel ag, nemecko - antiseptiká - 69 - otorhinolaryngologica