Mircera Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

mircera

roche registration gmbh - metoxi polietilen glicol-epoetină beta - anemia; kidney failure, chronic - preparate antianemice - treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (ckd) in adult patients (see section 5. treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (ckd) in paediatric patients from 3 months to less than 18 years of age who are converting from another erythropoiesis stimulating agent (esa) after their haemoglobin level was stabilised with the previous esa (see section 5.

FUROSEMID HAMELN 10 mg/ml România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

furosemid hameln 10 mg/ml

siegfried hameln gmbh - germania - furosemidum - sol inj. - 10mg/ml - diuretice cu efect puternic ( de ansa) sulfonamide

FUROSEMID HAMELN 10 mg/ml România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

furosemid hameln 10 mg/ml

siegfried hameln gmbh - germania - furosemidum - sol. inj. - 10mg/ml - diuretice cu efect puternic ( de ansa) sulfonamide

EPREX 40000 UI/ml România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

eprex 40000 ui/ml

janssen biologics bv - olanda - epoetinum alfa - sol. inj. in seringa preumpluta - 40000ui/ml - alte preparate antianemice alte preparate antianemice

Eprex 4000 UI/0,4 ml soluţie injectabilă în seringă preumplută Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

eprex 4000 ui/0,4 ml soluţie injectabilă în seringă preumplută

johnson & johnson srl - epoietinum alfa - soluţie injectabilă în seringă preumplută - 4000 ui/0,4 ml

Eprex 40000 UI/ml soluţie injectabilă în seringă preumplută Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

eprex 40000 ui/ml soluţie injectabilă în seringă preumplută

johnson & johnson srl - epoietinum alfa - soluţie injectabilă în seringă preumplută - 40000 ui/ml

Eprex 2000 UI/0,5 ml soluţie injectabilă în seringă preumplută Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

eprex 2000 ui/0,5 ml soluţie injectabilă în seringă preumplută

johnson & johnson srl - epoetinum alfa - soluţie injectabilă în seringă preumplută - 2000 ui/0,5 ml

Eprex 1000 UI/0,5 ml soluţie injectabilă în seringă preumplută Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

eprex 1000 ui/0,5 ml soluţie injectabilă în seringă preumplută

johnson & johnson srl - epoetinum alfa - soluţie injectabilă în seringă preumplută - 1000 ui/0,5 ml

Eprex 10000 UI/ml soluţie injectabilă în seringă preumplută Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

eprex 10000 ui/ml soluţie injectabilă în seringă preumplută

johnson & johnson srl - epoetinum alfa - soluţie injectabilă în seringă preumplută - 10000 ui/ml

NeoRecormon Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

neorecormon

roche registration gmbh - epoetină beta - kidney failure, chronic; anemia; cancer; blood transfusion, autologous - preparate antianemice - tratamentul anemiei simptomatice asociate cu insuficiență renală cronică (irc) la pacienți adulți și copii;tratamentul anemiei simptomatice la pacienții adulți cu neoplazii non-mieloide care primesc chimioterapie;creșterea randamentului de sânge autolog la pacienții într-o pre-donare de program. utilizarea sa în această indicație trebuie să fie echilibrată împotriva raportat un risc crescut de evenimente tromboembolice. tratamentul trebuie administrat numai pacienților cu anemie moderată (hb 10 - 13 g/dl [6. 21 - 8. 07 mmol/l], fără deficit de fier) în cazul în care sângele procedurilor de conservare nu sunt disponibile sau sunt insuficiente atunci când chirurgicale elective majore planificate necesită un volum mare de sânge (4 sau mai multe unități de sânge pentru femei sau 5 sau mai multe unități pentru bărbați).