Amixin comprimate filmate 60 mg Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

amixin comprimate filmate 60 mg

otcpharm sap - tiloronum - comprimate filmate - 60 mg

PegIntron 80 mcg/ 0,5 ml pulbere liofilizată şi solvent pentru soluţie injectabilă în stilou injector preumplut Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

pegintron 80 mcg/ 0,5 ml pulbere liofilizată şi solvent pentru soluţie injectabilă în stilou injector preumplut

schering-plough central east ag - peginterferon alfa-2b - pulbere liofilizată şi solvent pentru soluţie injectabilă în stilou injector preumplut - 80 mcg/ 0,5 ml

PegIntron 100 mcg/ 0,5 ml pulbere liofilizată şi solvent pentru soluţie injectabilă în stilou injector preumplut Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

pegintron 100 mcg/ 0,5 ml pulbere liofilizată şi solvent pentru soluţie injectabilă în stilou injector preumplut

schering-plough central east ag - peginterferon alfa-2b - pulbere liofilizată şi solvent pentru soluţie injectabilă în stilou injector preumplut - 100 mcg/ 0,5 ml

PegIntron 120 mcg/ 0,5 ml pulbere liofilizată şi solvent pentru soluţie injectabilă în stilou injector preumplut Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

pegintron 120 mcg/ 0,5 ml pulbere liofilizată şi solvent pentru soluţie injectabilă în stilou injector preumplut

schering-plough central east ag - peginterferon alfa-2b - pulbere liofilizată şi solvent pentru soluţie injectabilă în stilou injector preumplut - 120 mcg/ 0,5 ml

PegIntron 150 mcg/ 0,5 ml pulbere liofilizată şi solvent pentru soluţie injectabilă în stilou injector preumplut Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

pegintron 150 mcg/ 0,5 ml pulbere liofilizată şi solvent pentru soluţie injectabilă în stilou injector preumplut

schering-plough central east ag - peginterferon alfa-2b - pulbere liofilizată şi solvent pentru soluţie injectabilă în stilou injector preumplut - 150 mcg/ 0,5 ml

PegIntron 50 mcg/ 0,5 ml pulbere liofilizată şi solvent pentru soluţie injectabilă în stilou injector preumplut Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

pegintron 50 mcg/ 0,5 ml pulbere liofilizată şi solvent pentru soluţie injectabilă în stilou injector preumplut

schering-plough central east ag - peginterferon alfa-2b - pulbere liofilizată şi solvent pentru soluţie injectabilă în stilou injector preumplut - 50 mcg/ 0,5 ml

Anaferon 0,003 g comprimate de supt Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

anaferon 0,003 g comprimate de supt

fŞp materia medica holding srl - combinaţie - comprimate de supt - 0,003 g

Aubagio Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

aubagio

sanofi winthrop industrie - teriflunomidă - scleroză multiplă - imunosupresoare selective - aubagio is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 for important information on the population for which efficacy has been established).

Avastin Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

avastin

roche registration gmbh - bevacizumab - carcinoma, non-small-cell lung; breast neoplasms; ovarian neoplasms; colorectal neoplasms; carcinoma, renal cell - agenți antineoplazici - bevacizumab în asociere cu chimioterapia pe bază de fluoropirimidină este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu carcinom metastatic al colonului sau rectului. bevacizumab în combinație cu paclitaxel este indicat pentru tratamentul de primă linie al pacienților adulți cu cancer de sân metastatic. pentru informații suplimentare cu privire la human epidermal growth factor receptor 2 (her2) statutul. bevacizumab în combinație cu capecitabina este indicat pentru tratamentul de primă linie al pacienților adulți cu cancer de sân metastatic la care tratamentul cu alte chimioterapice opțiuni, inclusiv taxani sau antracicline nu este considerată adecvată. pacienții cărora li s-au administrat regimuri cu taxan și antraciclină în setarea adjuvantului în ultimele 12 luni trebuie excluse din tratamentul cu avastin în asociere cu capecitabină. pentru mai multe informații cu privire la starea her2. bevacizumab, în plus față de chimioterapia pe bază de platină, este indicat pentru tratamentul de primă linie al pacienților adulți cu avansat inoperabil, metastatic sau recurent non-cancer pulmonar cu celule mici, altele decât predominant tipul histologic cu celule scuamoase. bevacizumab, în combinație cu erlotinib, este indicat pentru tratamentul de primă linie al pacienților adulți cu avansat inoperabil, metastatic sau recurent non-scuamos non-cancer pulmonar cu celule mici cu receptorul factorului de creștere epidermal (egfr) activarea mutații. bevacizumab în combinație cu interferon alfa-2a este indicat pentru tratamentul de primă linie al pacienților adulți cu avansat și/sau metastatic cu celule renale cancer. bevacizumab, în asociere cu carboplatină și paclitaxel este indicat pentru prima linie de tratament al pacienților adulți cu avansate (federația internațională de ginecologie și obstetrică (figo) stadiul iii b, iii c și a iv-a) epitelial ovarian, al trompelor uterine sau cancer peritoneal primar. bevacizumab, în asociere cu carboplatină și gemcitabină, este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu prima recurență de platină-sensibile epitelial ovarian, al trompelor uterine sau cancer peritoneal primar care nu au primit tratament anterior cu bevacizumab sau alte vegf sau inhibitori ai receptorilor vegf–vizate de agenți. bevacizumab în combinație cu paclitaxel, topotecan sau doxorubicină lipozomală polietilenglicată este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu platină-rezistent recurente epitelial ovarian, al trompelor uterine sau cancer peritoneal primar care a primit nu mai mult de două înainte de scheme de chimioterapie și care nu au primit tratament anterior cu bevacizumab sau alte vegf sau inhibitori ai receptorilor vegf–vizate de agenți. bevacizumab în combinație cu paclitaxel și cisplatin sau, alternativ, paclitaxel și topotecanului la pacienții care nu pot primi platinum terapie, este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu persistent, recurent sau metastatic carcinom de col uterin.

Gilenya Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

gilenya

novartis europharm limited - fingolimod clorhidrat de - scleroză multiplă - imunosupresoare - gilenya este indicat ca unic tratament de modificare a bolii în foarte active scleroză multiplă recurentă remisivă pentru următoarele grupe de pacienți adulți, adolescenți și copii cu vârsta de 10 ani și mai în vârstă:pacienții cu foarte active de boală, în ciuda unei cure complete și adecvate de tratament cu cel puțin un tratament de modificare a bolii (pentru excepții și informații despre eliminare perioade a se vedea secțiunile 4. 4 și 5. orpatients cu evoluție rapidă severă scleroză multiplă recurentă remisivă definită prin 2 sau mai multe recidive care produc invaliditate într-un an și cu 1 sau mai multe leziuni evidențiate cu gadoliniu la irm craniană sau o creștere semnificativă a încărcării leziunilor t2 comparativ cu o irm anterioară recentă.