România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

terapia s.a - romania - ambazonum - compr. de supt - 10mg - medicamente pentru zona oro-faringiana antiseptice

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

terapia s.a. - romania - ambazonum - compr. de supt - 10mg - medicamente pentru zona oro-faringiana antiseptice

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

terapia s.a - romania - ambazonum - compr. de supt - 10mg - medicamente pentru zona oro-faringiana antiseptice

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

terapia s.a. - romania - ambazonum - compr. de supt - medicamente pentru zona oro-faringiana antiseptice

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

terapia s.a. - romania - ambazonum - compr. de supt - medicamente pentru zona oro-faringiana antiseptice

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

terapia s.a. - romania - ambazonum - compr. de supt - medicamente pentru zona oro-faringiana antiseptice

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

terapia s.a. - romania - ambazonum - compr. de supt - medicamente pentru zona oro-faringiana antiseptice

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - exenatida - diabetul zaharat, tip 2 - medicamente utilizate în diabet - byetta este indicat pentru tratamentul diabetului zaharat tip 2, în asociere cu:metformin;sulfoniluree;tiazolidindione;metformină și o sulfoniluree;metformină și o tiazolidindionă;la adulții care nu au realizat control glicemic adecvat cu dozele maxime tolerate ale acestor tratamente orale. byetta este de asemenea indicat ca terapie adjuvantă la insulină bazală cu sau fără metformin și / sau pioglitazonă la adulții care nu au realizat control glicemic adecvat cu aceste medicamente.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - citrat de ixazomib - mielom multiplu - agenți antineoplazici - ninlaro în asociere cu lenalidomidă și dexametazonă este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu mielom multiplu care au primit cel puțin o terapie anterioară.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - bortezomib - mielom multiplu - agenți antineoplazici - velcade ca monoterapie sau în asociere cu doxorubicină liposomal pegilat sau dexametazona este indicata pentru tratamentul pacienţilor adulţi cu mielom multiplu progresiv care au primit cel puţin 1 terapie prealabilă şi care au suferit deja sau sunt improprii pentru transplantul de celule stem hematopoietice. velcade în asociere cu melfalan și prednison este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu mielom multiplu netratați anterior, care nu sunt eligibili pentru chimioterapie cu doze mari cu transplant de celule stem hematopoietice. velcade în asociere cu dexametazonă sau cu dexametazonă și talidomidă, este indicat pentru tratament de inducție la pacienți adulți cu mielom multiplu netratați anterior, care sunt eligibili pentru chimioterapie cu doze mari cu transplant de celule stem hematopoietice. velcade în asociere cu rituximab, ciclofosfamidă, doxorubicină și prednison este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu netratați anterior, limfom de manta, care nu sunt eligibili pentru transplant de celule stem hematopoietice.