ZERLINDA 4 mg/100 ml România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

zerlinda 4 mg/100 ml

infomed fluids s.r.l. - romania - acid zoledronicum - sol. perf. - 4mg/100ml - med. ce influenteaza in structura osoasa si mineralizare bifosfonati

ZERLINDA 4 mg/100 ml România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

zerlinda 4 mg/100 ml

infomed fluids s.r.l. - romania - acid zoledronicum - sol. perf. - 4mg/100ml - med. ce influenteaza in structura osoasa si mineralizare bifosfonati

Bronchipret 60 mg + 160 mg comprimate filmate Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

bronchipret 60 mg + 160 mg comprimate filmate

bionorica se - extras primulae rădăcină + extract de ierburi thymi - comprimate filmate - 60 mg + 160 mg

Bronchipret 160 mg/60 mg comprimate filmate Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

bronchipret 160 mg/60 mg comprimate filmate

bionorica se - extras primulae rădăcină + extract de ierburi thymi - comprimate filmate - 160 mg/60 mg

Aripiprazole Mylan Pharma (previously Aripiprazole Pharmathen) Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

aripiprazole mylan pharma (previously aripiprazole pharmathen)

mylan pharmaceuticals limited - aripiprazol - schizophrenia; bipolar disorder - psiholeptice - aripiprazol mylan pharma este indicat pentru tratamentul schizofreniei la adulți și adolescenți cu vârsta de 15 ani și peste. aripiprazole mylan pharma este indicat pentru tratamentul episoadelor maniacale moderate spre severe în tulburarea bipolară i și pentru prevenirea unui nou episod maniacal la adulți care au prezentat predominant episoade maniacale și ale căror episoade maniacale au răspuns la tratamentul cu aripiprazol. aripiprazole mylan pharma este indicat pentru tratamentul până la 12 săptămâni al episoadelor maniacale moderate spre severe în tulburarea bipolară i la adolescenți cu vârsta de 13 ani și mai în vârstă.

Oxyglobin Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

oxyglobin

opk biotech netherlands bv - hemoglobină glutamer-200 (bovină) - Înlocuitori de sÂnge Și soluȚii de perfuzie - câini - oxyglobin furnizează suport pentru oxigen pentru câini, îmbunătățind semnele clinice ale anemiei timp de cel puțin 24 de ore, independent de starea de bază.

Matever Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

matever

pharmathen s.a. - levetiracetamul - epilepsie - antiepileptice, - matever este indicat ca monoterapie in tratamentul convulsii parţiale-debut cu sau fara generalizare secundara la pacientii de 16 ani cu nou diagnosticat epilepsie. matever este indicat ca terapie adjuvantă:în tratamentul crizelor convulsive parțiale cu sau fără generalizare secundară, la adulți, copii și sugari de la vârsta de o lună cu epilepsie;în tratamentul de crizele mioclonice la adulți și adolescenți începând cu vârsta de 12 ani cu epilepsie mioclonică juvenilă;în tratamentul primar generalizate tonico-clonice generalizate la adulți și adolescenți începând cu vârsta de 12 ani cu epilepsie generalizată idiopatică.