Deferasirox Mylan Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

deferasirox mylan

mylan pharmaceuticals limited - deferasirox - iron overload; beta-thalassemia - chelatori de fier - deferasirox mylan este indicat pentru tratamentul supraîncărcării cronice cu fier din cauza transfuziilor de sânge frecvente (≥7 ml/kg/lună de globule roșii) la pacienții cu beta-talasemie majoră cu vârste cuprinse între 6 ani și olderthe tratamentul supraîncărcării cronice cu fier din cauza transfuziilor de sânge, atunci când tratamentul cu deferoxamină este contraindicat sau inadecvat la următoarele grupe de pacienți:la pacienții copii și adolescenți cu beta talasemie majoră cu supraîncărcare cu fier din cauza transfuziilor de sânge frecvente (≥7 ml/kg/lună de globule roșii) în vârstă de la 2 la 5 ani,la pacienții adulți și copii cu beta talasemie majoră cu supraîncărcare cu fier din cauza transfuziilor de sânge (.

DEFERASIROX MSN LABORATORIES 90 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

deferasirox msn laboratories 90 mg

pharmadox healthcare ltd. - malta - deferasiroxum - compr. film. - 90mg - alte preparate terapeutice chelatori de fer

ZOLOFT 100 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

zoloft 100 mg

pfizer manufacturing deutschland gmbh - germania - sertralinum - compr. film. - 100mg - antidepresive inhibitori selectivi ai recaptarii serotoninei

ZOLOFT 20 mg/ml România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

zoloft 20 mg/ml

pfizer manufacturing deutschland gmbh - germania - sertralinum - conc. pt. sol. orala - 20mg/ml - antidepresive inhibitori selectivi ai recaptarii serotoninei

ZOLOFT 50 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

zoloft 50 mg

pfizer manufacturing deutschland gmbh - germania - sertralinum - compr. film. - 50mg - antidepresive inhibitori selectivi ai recaptarii serotoninei

DEFERASIROX MSN LABORATORIES 180 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

deferasirox msn laboratories 180 mg

pharmadox healthcare ltd. - malta - deferasiroxum - compr. film. - 180mg - alte preparate terapeutice chelatori de fer

DEFERASIROX MSN LABORATORIES 360 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

deferasirox msn laboratories 360 mg

pharmadox healthcare ltd. - malta - deferasiroxum - compr. film. - 360mg - alte preparate terapeutice chelatori de fer

Aptivus Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

aptivus

boehringer ingelheim international gmbh - tipranavir - infecții cu hiv - antivirale pentru uz sistemic - aptivus, administrat concomitent cu o doză mică de ritonavir, este indicat pentru antiretroviral combinat tratamentul infecției cu hiv-1 în foarte pretratate adulți și adolescenți cu vârsta de 12 ani sau mai în vârstă cu virus rezistent la multiple inhibitori de protează. aptivus trebuie utilizat numai ca parte a unui activ combinație de tratament antiretroviral la pacienții cu nici alte opțiuni terapeutice. această indicație se bazează pe rezultatele a două studii de fază iii, efectuate în foarte pretratate pacienți adulți (în medie număr de 12 înainte de antiretrovirale) cu virus rezistente la inhibitorii de protează și de o faza a-ii-a studiu care a investigat farmacocinetica, siguranța și eficacitatea tratamentului cu aptivus în cea mai mare parte tratați pacienții adolescenți cu vârste între 12 și 18 ani. În decizia de a iniția tratamentul cu aptivus, administrat concomitent cu o doză mică de ritonavir, trebuie acordată o atenție deosebită la tratament istoria individuală a fiecărui pacient și modele de mutații asociate cu diferiți agenți. genotipice sau fenotipice de testare (când sunt disponibile) și tratament de istorie ar trebui să ghideze utilizarea aptivus. inițierea tratamentului ar trebui să ia în considerare combinații de mutații care pot avea un impact negativ asupra răspunsului virologic la aptivus, administrat concomitent cu o doză mică de ritonavir.

Twynsta Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

twynsta

boehringer ingelheim international gmbh - telmisartan, amlodipine - hipertensiune - agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină - tratamentul hipertensiunii arteriale esențiale la adulți:add-on therapytwynsta este indicată la adulți a căror tensiune arterială nu este controlată adecvat cu amlodipină. Înlocuirea therapyadult pacienții tratați cu telmisartan și amlodipină sub formă de comprimate separate pot în schimb să primească comprimate de twynsta conțin aceeași componentă doze.