Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - voclosporin - lupus nephritis - imunosupresoare - lupkynis is indicated in combination with mycophenolate mofetil for the treatment of adult patients with active class iii, iv or v (including mixed class iii/v and iv/v) lupus nephritis (ln).

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - faricimab - wet macular degeneration; macular edema; diabetes complications - oftalmologice - vabysmo is indicated for the treatment of adult patients with:neovascular (wet) age-related macular degeneration (namd),visual impairment due to diabetic macular oedema (dme).

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag  - interferon beta-1b - scleroză multiplă - imunostimulante, - betaferon este indicat pentru tratamentul ofpatients cu un eveniment demielinizant unic cu un proces inflamator activ, dacă acesta este suficient de sever pentru a justifica tratamentul cu corticosteroizi intravenos, dacă diagnostice alternative au fost excluse, iar dacă sunt determinate pentru a fi la risc ridicat de a dezvolta din punct de vedere clinic definit scleroza multipla;pacienții cu scleroză multiplă recurent-remisivă și două sau mai multe recurențe în ultimii doi ani;pacienții cu scleroză multiplă secundar progresivă cu boală activă, evidențiată de recidive.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

dr. falk pharma gmbh - budesonide - boli esofagiene - antidiareice, antiinflamatoare intestinale / antiinfective agenți - jorveza este indicat pentru tratamentul esofagitei eozinofile (eoe) la adulți (cu vârsta mai mare de 18 ani).

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

midas pharma gmbh - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetic retinopathy; diabetes complications - oftalmologice - ranivisio is indicated in adults for:• the treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (amd)• the treatment of visual impairment due to diabetic macular oedema (dme)• the treatment of proliferative diabetic retinopathy (pdr)• the treatment of visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch rvo or central rvo)• the treatment of visual impairment due to choroidal neovascularisation (cnv).

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - cedazuridine, decitabine - leucemie mieloidă - agenți antineoplazici - inaqovi is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with newly diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) who are ineligible for standard induction chemotherapy.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

recordati netherlands b.v. - dinutuximab beta - neuroblastom - agenți antineoplazici - qarziba este indicat pentru tratamentul de risc ridicat neuroblastom la pacienții cu vârsta de 12 luni și mai sus, care au primit anterior chimioterapie de inducție și a obținut cel puțin un răspuns parțial, urmată de terapie mieloablativă și transplantul de celule stem, precum și la pacienții cu antecedente de recidivat sau refractar neuroblastom, cu sau fără boală reziduală. Înainte de tratamentul neuroblastomului recidivat, orice boală care progresează activ trebuie stabilizată prin alte măsuri adecvate. la pacienții cu antecedente de refractar/recidivat boala și la pacienții care nu au obținut un răspuns complet după terapia de primă linie, qarziba ar trebui să fie combinate cu interleukina 2 (il 2).

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v.  - interferon beta-1a - scleroză multiplă - imunostimulante, - rebif este indicat pentru tratamentul:pacienți cu un eveniment demielinizant unic cu un proces inflamator activ, dacă diagnostice alternative au fost excluse, iar dacă sunt determinate pentru a fi la risc ridicat de a dezvolta din punct de vedere clinic definit scleroza multipla;pacienții cu scleroză multiplă recurent. În studiile clinice, aceasta a fost caracterizată prin două sau mai multe exacerbări în ultimii doi ani. eficacitatea nu a fost demonstrată la pacienții cu scleroză multiplă secundar progresivă în curs de desfășurare, fără recidivă activitate.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - interferon beta-1b - scleroză multiplă - imunostimulante, - extavia este indicat pentru tratamentul:pacienți cu un eveniment demielinizant unic cu un proces inflamator activ, dacă acesta este suficient de sever pentru a justifica tratamentul cu corticosteroizi intravenos, dacă diagnostice alternative au fost excluse, iar dacă sunt determinate pentru a fi la risc ridicat de a dezvolta din punct de vedere clinic definit scleroza multipla;pacienții cu scleroză multiplă recurent-remisivă și două sau mai multe recurențe în ultimii doi ani;pacienții cu scleroză multiplă secundar progresivă cu boală activă, evidențiată de recidive.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

sanofi belgium - alemtuzumab - scleroză multiplă - imunosupresoare selective - lemtrada este indicat pentru pacienții adulți cu scleroză multiplă recurent-remisivă (rrms) cu boală activă definită de caracteristicile clinice sau imagistice.