Constella Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

constella

abbvie deutschland gmbh & co. kg - linaclotide - sindromul colonului iritabil - medicamente pentru constipație - constella este indicat pentru tratamentul simptomatic al sindromului intestinal iritabil moderat până la sever cu constipatie (ibs-c) la adulți.

Effentora Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

effentora

teva b.v. - fentanil - pain; cancer - analgezice - effentora este indicată pentru tratamentul durerii de descoperire (btp) la adultii cu cancer care primesc deja întreţinere terapie opioide pentru durerea cronica cancer. btp este o exacerbare tranzitorie a durerii, care apare pe un fundal de altfel controlate dureri persistente. pacienții care au primit de întreținere cu opioide sunt cei care iau cel puțin 60 mg de morfină orală de zi cu zi, de cel puțin 25 de micrograme de fentanil transdermic pe oră, de cel puțin 30 mg oxicodonă de zi cu zi, de cel puțin 8 mg oral hidromorfonă de zi cu zi sau o equianalgesic doza de un alt opioid pentru o săptămână sau mai mult.

Isentress Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

isentress

merck sharp & dohme b.v. - raltegravir - infecții cu hiv - antivirale pentru uz sistemic - isentress este indicat, în asociere cu alte medicamente antiretrovirale pentru tratamentul infecției cu virusul imunodeficienței umane (hiv 1) infecție.

Kivexa Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

kivexa

viiv healthcare bv - abacavir, lamivudină - infecții cu hiv - antivirals for treatment of hiv infections, combinations, antivirals for systemic use - kivexa este indicată în terapia antiretrovirală pentru tratamentul infecţiei cu virusul imunodeficienţei umane (hiv) la adulţi, adolescenţi şi copii cu o greutate de cel puţin 25 kg. Înainte de inițierea tratamentului cu abacavir, screening-ul pentru transportul de hla-b*5701 ar trebui să fie efectuate în orice hiv-infectate pacient, indiferent de originea rasială. abacavir nu trebuie utilizat la pacienții cunoscuți ca purtători ai alelei hla-b*5701.

Mysimba Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

mysimba

orexigen therapeutics ireland limited - bupropion hydrochloride, naltrexonă clorhidrat de - obesity; overweight - preparate antiobezitate, excl. produse alimentare - mysimba este indicat ca adjuvant la o dieta cu calorii reduse și creșterea activității fizice, pentru gestionarea de greutate la pacienți adulți (≥18 ani) cu o inițială indicele de masă corporală (imc)≥ 30 kg/m2 (obezitate) sau≥ 27 kg/m2 și < 30 kg/m2 (supraponderali), în prezența a una sau mai multe legate de greutate comorbidități (e. , diabet de tip 2, dislipidemie, sau hta controlată)tratamentul cu mysimba ar trebui să fie întrerupt după 16 săptămâni, dacă pacienții nu și-au pierdut cel puțin 5% din greutatea lor corporală inițială.

TachoSil Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

tachosil

corza medical gmbh - fibrinogenul uman, trombina umană - hemostază, chirurgicală - hemostatice - tachosil is indicated in adults and children from 1 month of age for supportive treatment in surgery for improvement of haemostasis, to promote tissue sealing and for suture support in vascular surgery where standard techniques are insufficient. tachosil is indicated in adults for supportive sealing of the dura mater to prevent postoperative cerebrospinal leakage following neurological surgery (see section 5.

Triumeq Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

triumeq

viiv healthcare b.v. - dolutegravir sodium, lamivudine, abacavir (as sulfate) - infecții cu hiv - antivirale pentru uz sistemic - triumeq is indicated for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv) infected adults,  adolescents and children  weighing at least 25 kg who are antiretroviral treatment-naïve or are infected with hiv without documented or clinically suspected resistance to any of the three antiretroviral agents in triumeq.

URSOFALK 250 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

ursofalk 250 mg

dr. falk pharma gmbh - germania - acid ursodeoxycholicum - caps. - 250mg - terapia vezicii biliare medicamente continand acizi biliari

FOSFAT DE CODEINA BIOEEL 15 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

fosfat de codeina bioeel 15 mg

bioeel manufacturing s.r.l. - romania - codeinum - compr. - 15mg - antitusive, excl.combinatii cu expectorante alcaloizi din opiu si derivati