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biogaran - erlotinib 150 mg sous forme de : chlorhydrate d'erlotinib - comprimé - 150 mg - pour un comprimé > erlotinib 150 mg sous forme de : chlorhydrate d'erlotinib - agent antinéoplasique inhibiteur de protéine kinase - classe pharmacothérapeutique : agent antinéoplasique inhibiteur de protéine kinase - code atc: l01eb02.erlotinib biogaran contient une substance active appelée erlotinib. erlotinib biogaran est un médicament destiné à traiter le cancer en bloquant l’activité d’une protéine appelée récepteur du facteur de croissance épidermique (egfr). on sait que cette protéine intervient dans la croissance et la dissémination des cellules cancéreuses.erlotinib biogaran est indiqué chez l’adulte. ce médicament peut vous être prescrit si vous souffrez d’un cancer du poumon non à petites cellules à un stade avancé. il peut vous être prescrit en traitement initial ou en traitement si votre maladie reste inchangée après une chimiothérapie initiale sous réserve que les cellules de votre cancer aient des mutations de l’egfr spécifiques. il peut également vous être prescrit si la progression n’a pas été arrêtée par une chimiothérapie précédente. ce médicament peut vous être également prescrit en association à un autre médicament appelé gemcitabine si vous souffrez d’un cancer du pancréas à un stade métastatique.

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biogaran - erlotinib 25 mg sous forme de : chlorhydrate d'erlotinib - comprimé - 25 mg - pour un comprimé > erlotinib 25 mg sous forme de : chlorhydrate d'erlotinib - agent antinéoplasique inhibiteur de protéine kinase - classe pharmacothérapeutique : agent antinéoplasique inhibiteur de protéine kinase - code atc: l01eb02erlotinib biogaran contient une substance active appelée erlotinib. erlotinib biogaran est un médicament destiné à traiter le cancer en bloquant l’activité d’une protéine appelée récepteur du facteur de croissance épidermique (egfr). on sait que cette protéine intervient dans la croissance et la dissémination des cellules cancéreuses.erlotinib biogaran est indiqué chez l’adulte. ce médicament peut vous être prescrit si vous souffrez d’un cancer du poumon non à petites cellules à un stade avancé. il peut vous être prescrit en traitement initial ou en traitement si votre maladie reste inchangée après une chimiothérapie initiale sous réserve que les cellules de votre cancer aient des mutations de l’egfr spécifiques. il peut également vous être prescrit si la progression n’a pas été arrêtée par une chimiothérapie précédente. ce médicament peut vous être également prescrit en association à un autre médicament appelé gemcitabine si vous souffrez d’un cancer du pancréas à un stade métastatique.

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teva bv - erlotinib 100 mg sous forme de : chlorhydrate d'erlotinib - comprimé - 100 mg - pour un comprimé > erlotinib 100 mg sous forme de : chlorhydrate d'erlotinib - agent antinéoplasique - classe pharmacothérapeutique - code atc : l01eb02erlotinib teva france contient une substance active appelée erlotinib. erlotinib teva france est un médicament destiné à traiter le cancer en bloquant l’activité d’une protéine appelée récepteur du facteur de croissance épidermique (egfr). on sait que cette protéine intervient dans la croissance et la dissémination des cellules cancéreuses.erlotinib teva france est indiqué chez l’adulte. ce médicament peut vous être prescrit si vous souffrez d’un cancer du poumon non à petites cellules à un stade avancé. il peut vous être prescrit en traitement initial ou en traitement si votre maladie reste inchangée après une chimiothérapie initiale sous réserve que les cellules de votre cancer aient des mutations de l’egfr spécifiques. il peut également vous être prescrit si la progression n’a pas été arrêtée par une chimiothérapie précédente.ce médicament peut vous être également prescrit en association à un autre médicament appelé gemcitabine si vous souffrez d’un cancer du pancréas à un stade métastatique.

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teva bv - erlotinib 25 mg sous forme de : chlorhydrate d'erlotinib - comprimé - 25 mg - pour un comprimé > erlotinib 25 mg sous forme de : chlorhydrate d'erlotinib - agent antinéoplasique - classe pharmacothérapeutique - code atc : l01eb02erlotinib teva france contient une substance active appelée erlotinib. erlotinib teva france est un médicament destiné à traiter le cancer en bloquant l’activité d’une protéine appelée récepteur du facteur de croissance épidermique (egfr). on sait que cette protéine intervient dans la croissance et la dissémination des cellules cancéreuses.erlotinib teva france est indiqué chez l’adulte. ce médicament peut vous être prescrit si vous souffrez d’un cancer du poumon non à petites cellules à un stade avancé. il peut vous être prescrit en traitement initial ou en traitement si votre maladie reste inchangée après une chimiothérapie initiale sous réserve que les cellules de votre cancer aient des mutations de l’egfr spécifiques. il peut également vous être prescrit si la progression n’a pas été arrêtée par une chimiothérapie précédente.ce médicament peut vous être également prescrit en association à un autre médicament appelé gemcitabine si vous souffrez d’un cancer du pancréas à un stade métastatique.

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biogaran - erlotinib 100 mg sous forme de : chlorhydrate d'erlotinib - comprimé - 100 mg - pour un comprimé > erlotinib 100 mg sous forme de : chlorhydrate d'erlotinib - agent antinéoplasique inhibiteur de protéine kinase - classe pharmacothérapeutique : agent antinéoplasique inhibiteur de protéine kinase - code atc : l01eb02.erlotinib biogaran contient une substance active appelée erlotinib. erlotinib biogaran est un médicament destiné à traiter le cancer en bloquant l’activité d’une protéine appelée récepteur du facteur de croissance épidermique (egfr). on sait que cette protéine intervient dans la croissance et la dissémination des cellules cancéreuses.erlotinib biogaran est indiqué chez l’adulte. ce médicament peut vous être prescrit si vous souffrez d’un cancer du poumon non à petites cellules à un stade avancé. il peut vous être prescrit en traitement initial ou en traitement si votre maladie reste inchangée après une chimiothérapie initiale sous réserve que les cellules de votre cancer aient des mutations de l’egfr spécifiques. il peut également vous être prescrit si la progression n’a pas été arrêtée par une chimiothérapie précédente. ce médicament peut vous être également prescrit en association à un autre médicament appelé gemcitabine si vous souffrez d’un cancer du pancréas à un stade métastatique.

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eg labo - laboratoires eurogenerics - erlotinib 150 mg sous forme de : chlorhydrate d'erlotinib - comprimé - 150 mg - pour un comprimé > erlotinib 150 mg sous forme de : chlorhydrate d'erlotinib - agent antinéoplasique inhibiteur de protéine kinase - classe pharmacothérapeutique - code atc : l01eb02erlotinib eg contient une substance active appelée erlotinib. erlotinib eg est un médicament destiné à traiter le cancer en bloquant l’activité d’une protéine appelée récepteur du facteur de croissance épidermique (egfr). on sait que cette protéine intervient dans la croissance et la dissémination des cellules cancéreuses.erlotinib eg est indiqué chez l’adulte. ce médicament peut vous être prescrit si vous souffrez d’un cancer du poumon non à petites cellules à un stade avancé. il peut vous être prescrit en traitement initial ou en traitement si votre maladie reste inchangée après une chimiothérapie initiale sous réserve que les cellules de votre cancer aient des mutations de l’egfr spécifiques. il peut également vous être prescrit si la progression n’a pas été arrêtée par une chimiothérapie précédente.ce médicament peut vous être également prescrit en association à un autre médicament appelé gemcitabine si vous souffrez d’un cancer du pancréas à un stade métastatique.

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eg labo - laboratoires eurogenerics - erlotinib 100 mg sous forme de : chlorhydrate d'erlotinib - comprimé - 100 mg - pour un comprimé > erlotinib 100 mg sous forme de : chlorhydrate d'erlotinib - agent antinéoplasique inhibiteur de protéine kinase - classe pharmacothérapeutique - code atc : l01eb02erlotinib eg contient une substance active appelée erlotinib. erlotinib eg est un médicament destiné à traiter le cancer en bloquant l’activité d’une protéine appelée récepteur du facteur de croissance épidermique (egfr). on sait que cette protéine intervient dans la croissance et la dissémination des cellules cancéreuses.erlotinib eg est indiqué chez l’adulte. ce médicament peut vous être prescrit si vous souffrez d’un cancer du poumon non à petites cellules à un stade avancé. il peut vous être prescrit en traitement initial ou en traitement si votre maladie reste inchangée après une chimiothérapie initiale sous réserve que les cellules de votre cancer aient des mutations de l’egfr spécifiques. il peut également vous être prescrit si la progression n’a pas été arrêtée par une chimiothérapie précédente.ce médicament peut vous être également prescrit en association à un autre médicament appelé gemcitabine si vous souffrez d’un cancer du pancréas à un stade métastatique.

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eg labo - laboratoires eurogenerics - erlotinib 25 mg sous forme de : chlorhydrate d'erlotinib - comprimé - 25 mg - pour un comprimé > erlotinib 25 mg sous forme de : chlorhydrate d'erlotinib - agent antinéoplasique inhibiteur de protéine kinase - classe pharmacothérapeutique - code atc : l01eb02erlotinib eg contient une substance active appelée erlotinib. erlotinib eg est un médicament destiné à traiter le cancer en bloquant l’activité d’une protéine appelée récepteur du facteur de croissance épidermique (egfr). on sait que cette protéine intervient dans la croissance et la dissémination des cellules cancéreuses.erlotinib eg est indiqué chez l’adulte. ce médicament peut vous être prescrit si vous souffrez d’un cancer du poumon non à petites cellules à un stade avancé. il peut vous être prescrit en traitement initial ou en traitement si votre maladie reste inchangée après une chimiothérapie initiale sous réserve que les cellules de votre cancer aient des mutations de l’egfr spécifiques. il peut également vous être prescrit si la progression n’a pas été arrêtée par une chimiothérapie précédente.ce médicament peut vous être également prescrit en association à un autre médicament appelé gemcitabine si vous souffrez d’un cancer du pancréas à un stade métastatique.

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teva bv - erlotinib 150 mg sous forme de : chlorhydrate d'erlotinib - comprimé - 150 mg - pour un comprimé > erlotinib 150 mg sous forme de : chlorhydrate d'erlotinib - agent antinéoplasique - classe pharmacothérapeutique - code atc : l01eb02erlotinib teva france contient une substance active appelée erlotinib. erlotinib teva france est un médicament destiné à traiter le cancer en bloquant l’activité d’une protéine appelée récepteur du facteur de croissance épidermique (egfr). on sait que cette protéine intervient dans la croissance et la dissémination des cellules cancéreuses.erlotinib teva france est indiqué chez l’adulte. ce médicament peut vous être prescrit si vous souffrez d’un cancer du poumon non à petites cellules à un stade avancé. il peut vous être prescrit en traitement initial ou en traitement si votre maladie reste inchangée après une chimiothérapie initiale sous réserve que les cellules de votre cancer aient des mutations de l’egfr spécifiques. il peut également vous être prescrit si la progression n’a pas été arrêtée par une chimiothérapie précédente.ce médicament peut vous être également prescrit en association à un autre médicament appelé gemcitabine si vous souffrez d’un cancer du pancréas à un stade métastatique.

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teva bv - lénalidomide 25 mg sous forme de : chlorhydrate de lénalidomide hydraté - gélule - 25 mg - pour une gélule > lénalidomide 25 mg sous forme de : chlorhydrate de lénalidomide hydraté - autres immunosuppresseurs - classe pharmacothérapeutique : autres immunosuppresseurs - code atc : l04ax04 .qu’est-ce que lenalidomide teva 25 mg, gélulelenalidomide teva contient la substance active « lénalidomide ». ce médicament appartient à un groupe de médicaments qui modifient le fonctionnement de votre système immunitaire.dans quels cas lenalidomide teva est-il utilisélenalidomide teva est utilisé chez les patients adultes dans le traitement : du myélome multiple des syndromes myélodysplasiques du lymphome à cellules du manteau du lymphome folliculairemyélome multiplele myélome multiple est un type de cancer touchant un certain type de globules blancs appelés plasmocytes. ces cellules s’accumulent dans la moelle osseuse et se multiplient, devenant incontrôlées. cela peut entraîner une atteinte des os et des reins.en général, le myélome multiple ne peut pas être guéri. cependant, les signes et symptômes peuvent régresser de façon importante ou disparaître pendant une certaine période. cela est appelé une « rémission ».myélome multiple non préalablement traité - chez les patients qui ont reçu une greffe de moelle osseuselenalidomide teva est utilisé seul comme traitement d’entretien après une récupération adéquate à la suite de la greffe.myélome multiple non préalablement traité - chez les patients qui ne peuvent pas recevoir une greffe de moelle osseuselenalidomide teva est pris avec d’autres médicaments. ceux-ci peuvent inclure : un médicament de chimiothérapie appelé « bortézomib » un médicament anti-inflammatoire appelé « dexaméthasone » un médicament de chimiothérapie appelé « melphalan » et un médicament immunosuppresseur appelé « prednisone ».vous prendrez ces autres médicaments au début du traitement et vous continuerez ensuite en prenant lenalidomide teva seul.si vous êtes âgé(e) de 75 ans ou plus ou si vous présentez des troubles rénaux modérés à sévères, votre médecin effectuera une évaluation attentive avant le début du traitement.myélome multiple - chez les patients ayant déjà été traitéslenalidomide teva est pris en association avec un médicament anti-inflammatoire appelé « dexaméthasone ».lenalidomide teva peut empêcher l’aggravation des signes et symptômes du myélome multiple. il a également été démontré qu’il retarde la récidive du myélome multiple après le traitement.syndromes myélodysplasiques (smd)le terme smd désigne un ensemble de nombreuses maladies différentes du sang et de la moelle osseuse. les cellules sanguines deviennent anormales et ne fonctionnent pas correctement. les patients peuvent présenter différents signes et symptômes, notamment un taux faible de globules rouges (anémie), un besoin de transfusions sanguines et un risque d’infection.lenalidomide teva est utilisé seul pour traiter les patients adultes chez lesquels un smd a été diagnostiqué et lorsque toutes les conditions ci-dessous sont remplies : vous avez besoin de transfusions sanguines régulières pour corriger un taux faible de globules rouges (« anémie avec dépendance transfusionnelle ») ; vous présentez une anomalie des cellules dans la moelle osseuse appelée « anomalie cytogénétique de délétion 5q isolée ». cela signifie que votre organisme ne fabrique pas assez de cellules sanguines normales ; d’autres traitements qui ont été administrés préalablement, ne sont pas adaptés ou ne sont pas suffisamment efficaces.lenalidomide teva peut augmenter le nombre de globules rouges normaux produits par l’organisme en diminuant le nombre de cellules anormales : cela peut réduire le nombre de transfusions sanguines nécessaires. il est possible que le recours aux transfusions ne soit plus nécessaire.lymphome à cellules du manteau (lcm)le lcm est un cancer d‘une partie du système immunitaire (le tissu lymphoïde). il touche un type de globules blancs appelés « lymphocytes b » ou cellules b. le lcm est une maladie dans laquelle les lymphocytes b se multiplient de façon incontrôlée et s’accumulent dans le tissu lymphoïde, la moelle osseuse ou le sang.lenalidomide teva est utilisé seul pour traiter les patients adultes qui ont été préalablement traités avec d’autres médicaments.lymphome folliculaire (lf)le lf est un cancer à progression lente qui touche les lymphocytes b, un type de globules blancs qui aident votre organisme à lutter contre les infections. en cas de lf, un nombre excessif de ces lymphocytes b peut s’accumuler dans le sang, la moelle osseuse, les ganglions lymphatiques et la rate.lenalidomide teva est pris en association avec un autre médicament appelé « rituximab » pour le traitement des patients adultes atteints de lymphome folliculaire préalablement traité.comment agit lenalidomide teva 25 mg, gélulelenalidomide teva agit en modifiant le fonctionnement du système immunitaire de l’organisme et en attaquant directement le cancer. il agit de plusieurs façons différentes : en arrêtant le développement des cellules cancéreuses ; en arrêtant la croissance des vaisseaux sanguins dans la tumeur ; en stimulant une partie du système immunitaire pour attaquer les cellules cancéreuses.