Prezista Uniunea Europeană - croată - EMA (European Medicines Agency)

prezista

janssen-cilag international nv - danmavir - hiv infekcije - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - prezista, co administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv 1) infection in adult and paediatric patients from the age of 3 years and at least 15 kg body weight. prezista, co administered with cobicistat is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv 1) infection in adults and adolescents (aged 12 years and older, weighing at least 40 kg). in deciding to initiate treatment with prezista co administered with cobicistat or low dose ritonavir, careful consideration should be given to the treatment history of the individual patient and the patterns of mutations associated with different agents. genotypic or phenotypic testing (when available) and treatment history should guide the use of prezista. prezista, co administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of patients with human immunodeficiency virus (hiv 1) infection. prezista 75 mg, 150 mg, and 600 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens:for the treatment of hiv 1 infection in antiretroviral treatment (art) experienced adult patients, including those that have been highly pre treated. for the treatment of hiv 1 infection in paediatric patients from the age of 3 years and at least 15 kg body weight. in deciding to initiate treatment with prezista co administered with low dose ritonavir, careful consideration should be given to the treatment history of the individual patient and the patterns of mutations associated with different agents. genotypic or phenotypic testing (when available) and treatment history should guide the use of prezista. prezista, co administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of patients with human immunodeficiency virus (hiv 1) infection. prezista, co administered with cobicistat is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv 1) infection in adults and adolescents (aged 12 years and older, weighing at least 40 kg). prezista 400 mg and 800 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens for the treatment of hiv 1 infection in adult and paediatric patients from the age of 3 years and at least 40 kg body weight who are:antiretroviral therapy (art) naïve. art experienced with no darunavir resistance associated mutations (drv rams) and who have plasma hiv 1 rna < 100,000 copies/ml and cd4+ cell count ≥ 100 cells x 106/l. in deciding to initiate treatment with prezista in such art experienced patients, genotypic testing should guide the use of prezista.

Regumate Porcine Croația - croată - Ministarstvo poljoprivrede, Uprava za Veterinarstvo i sigurnost hrane

regumate porcine

intervet international b.v., podružnica u republici hrvatskoj, ivana lučića 2a, 10000 zagreb, hrvatska - altrenogest - peroralna otopina - svinja

Xadago Uniunea Europeană - croată - EMA (European Medicines Agency)

xadago

zambon spa - safinamide methanesulfonate - parkinsonova bolest - antiparkinsonski lijekovi - xadago je indiciran za liječenje odraslih bolesnika s idiopatskom parkinsonovom bolesti (pd) kao dodatna terapija za stabilnu dozu levodope (l-dopa) sami ili u kombinaciji s drugim pd u sredinom-u kasnoj fazi fluktuirajućih bolesnika.

Fanhdi 100 IU/ml (1000 IU/10 ml i 1500 IU/15 ml) prašak i otapalo za otopinu za injekciju/infuziju Croația - croată - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

fanhdi 100 iu/ml (1000 iu/10 ml i 1500 iu/15 ml) prašak i otapalo za otopinu za injekciju/infuziju

instituto grifols, s.a., c/can guasch, 2, pol. ind. levante, parets del valles, barcelona, Španjolska - koagulacijski faktor viii, ljudski von willebrandov faktor, ljudski - prašak i otapalo za otopinu za injekciju / infuziju - 100 iu fviii/ml - urbroj: jedna bočica s praškom nominalno sadrži 1000 iuili 1500 iu humanog koagulacijskog faktora viii i 1200 iu ili 1800 iu humanog von willebrandovog faktora 1 ml otopine nakon rekonstitucije sadrži otprilike 100 iu humanog koagulacijskog faktora viii i 120 iu humanog von willebrandovog faktora

Fanhdi 25 IU/ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju/infuziju Croația - croată - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

fanhdi 25 iu/ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju/infuziju

instituto grifols, s.a., c/can guasch, 2, pol. ind. levante, parets del valles, barcelona, Španjolska - koagulacijski faktor viii, ljudski von willebrandov faktor, ljudski - prašak i otapalo za otopinu za injekciju / infuziju - 25 iu fviii/ml - urbroj: jedna bočica s praškom nominalno sadrži 250 iu humanog koagulacijskog faktora viii i 300 iu humanog von willebrandovog faktora 1 ml otopine nakon rekonstitucije sadrži otprilike 25 iu humanog koagulacijskog faktora viii i 30 iu humanog von willebrandovog faktora

Fanhdi 50 IU/ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju/infuziju Croația - croată - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

fanhdi 50 iu/ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju/infuziju

instituto grifols, s.a., c/can guasch, 2, pol. ind. levante, parets del valles, barcelona, Španjolska - koagulacijski faktor viii, ljudski von willebrandov faktor, ljudski - prašak i otapalo za otopinu za injekciju / infuziju - 50 iu fviii/ml - urbroj: jedna bočica s praškom nominalno sadrži 500 iu humanog koagulacijskog faktora viii i 600 iu humanog von willebrandovog faktora 1 ml otopine nakon rekonstitucije sadrži otprilike 50 iu humanog koagulacijskog faktora viii i 60 iu humanog von willebrandovog faktora

Besponsa Uniunea Europeană - croată - EMA (European Medicines Agency)

besponsa

pfizer europe ma eeig - inotuzumab ozogamicin - prekursorska stanica limfoblastične leukemije-limfom - antineoplastična sredstva - besponsa je indicirana kao monoterapija za liječenje odraslih osoba s recidiviranom ili refraktornom cd22 pozitivnom akutnom limfoblastičnom leukemijom b stanica (all). odrasli bolesnici s philadelphia kromosomom pozitivnim (ph +) relapsiranim ili vatrostalnim b stanicama prekursora all trebali bi imati neuspješan tretman s najmanje 1 inhibitorom tirozin kinaze (tki).

Deferasiroks Pliva 125 mg tablete za oralnu suspenziju Croația - croată - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

deferasiroks pliva 125 mg tablete za oralnu suspenziju

pliva hrvatska d.o.o., prilaz baruna filipovića 25, zagreb, hrvatska - deferasiroks - tableta za oralnu suspenziju - 125 mg - urbroj: svaka tableta za oralnu suspenziju sadrži 125 mg deferasiroksa

Deferasiroks Pliva 250 mg tablete za oralnu suspenziju Croația - croată - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

deferasiroks pliva 250 mg tablete za oralnu suspenziju

pliva hrvatska d.o.o., prilaz baruna filipovića 25, zagreb, hrvatska - deferasiroks - tableta za oralnu suspenziju - 250 mg - urbroj: svaka tableta za oralnu suspenziju sadrži 250 mg deferasiroksa

Deferasiroks Pliva 500 mg tablete za oralnu suspenziju Croația - croată - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

deferasiroks pliva 500 mg tablete za oralnu suspenziju

pliva hrvatska d.o.o., prilaz baruna filipovića 25, zagreb, hrvatska - deferasiroks - tableta za oralnu suspenziju - 500 mg - urbroj: svaka tableta za oralnu suspenziju sadrži 500 mg deferasiroksa