Uniunea Europeană - islandeză - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - etelcalcetide hýdróklóríð - ofnæmisviðbrögð, seinni hluti - anti-parathyroid agents, calcium homeostasis - parsabiv er ætlað fyrir meðferð kalkvakaóhófi (shpt) í fullorðinn sjúklinga með langvarandi nýrnasjúkdóm (langvinnan) á blóðskiljun meðferð.

Uniunea Europeană - islandeză - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - pramipexól tvíhýdróklóríð einhýdrat - parkinson disease; restless legs syndrome - anti-parkinsonslyf - pramipexole accord er ætlað fullorðnum til meðferðar á einkennum parkinsonsveiki, einkennalaus (án levodopa) eða í samsettri meðferð með levodopa, ég. á meðan á sjúkdómnum stendur, í gegnum seint stig þegar áhrif levódópa berast eða verða ósamræmi og sveiflur á meðferðaráhrifum eiga sér stað (lokaskammtur eða "á-burt" sveiflur).

Uniunea Europeană - islandeză - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - rasagílín - parkinsonsveiki - anti-parkinsonslyf - rasagiline eða er ætlað fyrir meðferð sjálfvakin parkinsonsveiki (lÖgreglan) eitt og sér (án algengari) eða eins og viðbót meðferð (með algengari) í sjúklinga með lok skammt sveiflur.

Uniunea Europeană - islandeză - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - pramipexól tvíhýdróklóríð einhýdrat - restless legs syndrome; parkinson disease - anti-parkinsonslyf - sifrol er ætlað til meðferðar á einkennum parkinsonsveiki, einkennalaus (án levodopa) eða í samsettri meðferð með levodopa, ég. meðan á sjúkdómnum stendur, þó að síðari stigum þegar áhrif levodopa verða af eða verða ósamrýmanleg og sveiflur á meðferðaráhrifum eiga sér stað (lokaskammtur eða "á-burt" sveiflur). sifrol er ætlað fyrir einkennum meðferð í meðallagi til alvarlega sjálfvakin eirðarlaus-fætur heilkenni í skammtar upp að 0. 54 mg af stöð (0. 75 mg af salti).

Uniunea Europeană - islandeză - EMA (European Medicines Agency)

orion corporation - algengari ddc hemli, ef - parkinsonsveiki - anti-parkinsonslyf - stalevo er ætlað til meðferðar hjá fullorðnum sjúklingum með parkinsonsveiki og skammtahreyfingar í upphafi skammts sem ekki eru stöðugir á meðferð með levodopa / dopa-dekarboxylasa (ddc) -hemlandi meðferð.

Uniunea Europeană - islandeză - EMA (European Medicines Agency)

viatris healthcare limited - tolcapone - parkinsonsveiki - anti-parkinson lyf, Önnur dopaminergic lyfjum - tasmar er ætlað ásamt algengari / benserazide eða algengari / ddc hemli til að nota í sjúklinga með algengari-móttækilegur sjálfvakin parkinsonsveiki og mótor sveiflur, sem tókst ekki að svara eða þola af öðrum katekóllausn-o-methyltransferase (comt) hemlar. vegna hættu hugsanlega banvæn, bráð lifur meiðslum, tasmar ætti ekki að vera talin fyrsta lína viðbót meðferð til að algengari / benserazide eða algengari / ddc hemli. Þar tasmar skal aðeins notaður í ásamt algengari / benserazide og algengari / ddc hemli, ávísun fyrir þessum algengari undirbúningur er einnig við til þeirra samhliða nota með tasmar.

Uniunea Europeană - islandeză - EMA (European Medicines Agency)

zambon spa - safinamide methanesulfonate - parkinsonsveiki - anti-parkinsonslyf - xadago er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með sjálfvakin parkinsonsveiki (lÖgreglan) eins og bæta-á meðferð til að stöðugt skammt af algengari (l-dópa) einn eða ásamt öðrum lÖgreglan lyf í miðjum að seint-stigi sveiflast sjúklingar.

Uniunea Europeană - islandeză - EMA (European Medicines Agency)

acorda therapeutics ireland limited - algengari - parkinsonsveiki - anti-parkinsonslyf - inbrija er ætlað fyrir hléum meðferð atburðarrás mótor sveiflur (burt þáttur) í fullorðinn sjúklinga með parkinsonsveiki (lÖgreglan) meðhöndluð með algengari/dópa-dekarboxýlasa hemil.

Uniunea Europeană - islandeză - EMA (European Medicines Agency)

bial portela & companhia s.a. - opicapone - parkinsonsveiki - anti-parkinsonslyf - ontilyv is indicated as adjunctive therapy to preparations of levodopa/ dopa decarboxylase inhibitors (ddci) in adult patients with parkinson’s disease and end-of-dose motor fluctuations who cannot be stabilised on those combinations.

Uniunea Europeană - islandeză - EMA (European Medicines Agency)

helsinn birex pharmaceuticals ltd - netupitant, palonosetron stutt og long-term - vomiting; neoplasms; nausea; cancer - uppsölulyf og antinauseants, - akynzeo er ætlað í fullorðnir fyrir:koma í veg fyrir bráð og frestað ógleði og uppköstum tengslum með mjög emetogenic cisplatíni byggt krabbamein lyfjameðferð. fyrirbyggja bráð og frestað ógleði og uppköstum tengslum við nokkuð emetogenic krabbamein lyfjameðferð.