Republica Cehă - cehă - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

zaklady farmaceutyczne polpharma sa, starogard gdański array - 1775 baklofen - tableta - 10mg - baklofen

Republica Cehă - cehă - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

zaklady farmaceutyczne polpharma sa, starogard gdański array - 1775 baklofen - tableta - 25mg - baklofen

Republica Cehă - cehă - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

zaklady farmaceutyczne polpharma sa, starogard gdański array - 2004 brimonidin-tartarÁt - oční kapky, roztok - 2mg/ml - brimonidin

Republica Cehă - cehă - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

zaklady farmaceutyczne polpharma sa, starogard gdański array - 17949 dapagliflozin - potahovaná tableta - 10mg - dapagliflozin

Republica Cehă - cehă - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

zaklady farmaceutyczne polpharma sa, starogard gdański array - 17949 dapagliflozin - potahovaná tableta - 5mg - dapagliflozin

Republica Cehă - cehă - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

zaklady farmaceutyczne polpharma sa, starogard gdański array - 451 dexamethason - oční kapky, suspenze - 1mg/ml - dexamethason

Republica Cehă - cehă - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

zaklady farmaceutyczne polpharma sa, starogard gdański array - 14174 dorzolamid-hydrochlorid - oční kapky, roztok - 20mg/ml - dorzolamid

Republica Cehă - cehă - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

zaklady farmaceutyczne polpharma sa, starogard gdański array - 2639 naloxon-hydrochlorid - injekční roztok - 400mcg/ml - naloxon

Republica Cehă - cehă - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

zaklady farmaceutyczne polpharma sa, starogard gdański array - 3422 salbutamol-sulfÁt - tableta - 2mg - salbutamol

Uniunea Europeană - cehă - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - pioglitazon hydrochlorid - diabetes mellitus, typ 2 - léky užívané při diabetu - pioglitazone is indicated in the treatment of type-2 diabetes mellitus as monotherapy: , in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. , pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. po zahájení léčby pioglitazonem u pacientů by měly být přezkoumány po 3 až 6 měsíců k posouzení přiměřenosti odpovědi na léčbu (e. snížení hba1c). u pacientů, kteří nedokážou ukázat adekvátní odpověď, že pioglitazon by měla být přerušena. ve světle potenciální riziko dlouhodobé léčby, lékař by se měl potvrdit v následujících rutinní recenze, že přínos pioglitazonu je zachována.