Uniunea Europeană - finlandeză - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - alirocumab - dyslipidemiat - lipidimodifioivat aineet - primaarinen hyperkolesterolemia ja mixed dyslipidaemiapraluent on tarkoitettu aikuisille, joilla on primaarinen hyperkolesterolemia (heterotsygoottinen familiaalinen ja ei-familiaalinen) tai sekamuotoinen dyslipidemia, lisänä ruokavalio:yhdessä statiinin tai statiinin kanssa muiden rasva-arvoja alentavien hoitojen potilaille, kykene saavuttamaan ldl-c tavoitteet suurin siedetty annos statiinia tai,yksin tai yhdessä muiden rasva-arvoja alentavien hoitojen potilailla, jotka ovat statiini-intoleranssi, tai joille statiini on vasta-aiheinen. perustettu ateroskleroottisten sydän-ja verisuonisairauksien praluent on tarkoitettu aikuisten kanssa perustettu ateroskleroottisten sydän-ja verisuonisairauksien vähentää sydän-ja verisuonitautien riski alentamalla ldl-c tasot, lisähoitona muiden riskitekijöiden korjaamiseen: - yhdistelmä, jossa suurin siedetty annos statiinin kanssa tai ilman muiden rasva-arvoja alentavien hoitojen tai,yksin tai yhdessä muiden rasva-arvoja alentavien hoitojen potilailla, jotka ovat statiini-intoleranssi, tai joille statiini on vasta-aiheinen. tutkimuksen tuloksia suhteessa vaikutuksia ldl-c, sydän-ja verisuonitapahtumien ja väestön tutkittu ks. kohta 5.

Uniunea Europeană - finlandeză - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - glargininsuliini, lixisenatide - diabetes mellitus, tyyppi 2 - diabeetilla käytettävät lääkkeet - suliqua is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus to improve glycaemic control as an adjunct to diet and exercise in addition to metformin with or without sglt-2 inhibitors.

Uniunea Europeană - finlandeză - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - sarilumab - niveltulehdus, nivelreuma - immunosuppressantit - kevzara yhdessä metotreksaatin (mtx) on tarkoitettu kohtalaisen ja erittäin aktiivinen nivelreuma (ra) aikuisilla, jotka ovat reagoineet riittämättömästi tai jotka eivät siedä muuttamisesta anti reumaattinen taudin hoidossa huumeet (reumalääkkeet). kevzara voidaan antaa monoterapiana jos suvaitsemattomuuden mtx tai hoidon mtx on sopimatonta.

Finlanda - finlandeză - Fimea (Suomen lääkevirasto)

sanofi oy - prochlorperazine maleate - tabletti - 5 mg - proklooriperatsiini

Finlanda - finlandeză - Fimea (Suomen lääkevirasto)

sanofi oy - hyoscini butylbromidum - tabletti, päällystetty - 10 mg - butyyliskopolamiini

Finlanda - finlandeză - Fimea (Suomen lääkevirasto)

sanofi oy - aesculine, hydrocortisone, cinchocaine hydrochloride, framycetin sulfate - rektaalivoide - hydrokortisoni

Finlanda - finlandeză - Fimea (Suomen lääkevirasto)

sanofi oy - trimipramine maleate - tabletti, kalvopäällysteinen - 25 mg - trimipramiini

Finlanda - finlandeză - Fimea (Suomen lääkevirasto)

sanofi oy - sodium polystyrene sulfonate - jauhe oraalisuspensiota/peräruiskesuspensiota varten - polystyreenisulfonaatti

Finlanda - finlandeză - Fimea (Suomen lääkevirasto)

sanofi oy - metoclopramide hydrochloride - injektioneste, liuos - 5 mg/ml - metoklopramidi

Finlanda - finlandeză - Fimea (Suomen lääkevirasto)

sanofi oy - metoclopramide hydrochloride - tabletti - 10 mg - metoklopramidi