Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium s.a. - leptospira interrogans serogrup australis serotip bratislava, tulpina mslb 1088, l. interrogans serogrup icterohaemorrhagiae serotip icterohaemorrhagiae, tulpina mslb 1089, l. interrogans serogrup canicola serotip canicola, tulpina mslb 1090, l. kirschneri serogrup grippotyphosa serotip grippotyphosa, tulpina mslb 1091 (toate inactivat) - bacterii inactivate vaccinurile (inclusiv mycoplasma, anatoxină tetanică și chlamydia), produsele imunologice pentru canidae - câini - imunizarea activă a câinilor începând de la vârsta de șase săptămâni pentru a preveni semnele clinice, infecția și excreția urinară cauzată de leptospira serovars bratislava, canicola, grippotyphosa și icterohaemorrhagiae. imunitatea: imunitatea a fost demonstrată la 4 săptămâni după finalizarea procesului de curs primar. durata imunității: cel puțin un an după vaccinarea primară.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - una dintre următoarele inactivat al bolii limbii albastre tulpini de virus:virus inactivat al bolii limbii albastre, serotip 1, tulpina btv-1/alg2006/01 e1inactivated de virusul bolii limbii albastre, serotip 8, tulpina btv-8/bel2006/02inactivated de virusul bolii limbii albastre, serotipul 4, tulpina spa-1/2004 - produsele imunologice, produsele imunologice pentru bovidae, vaccinurilor virale inactivate, virusul bolii limbii albastre, oi - sheep; cattle - imunizarea activă a ovinelor de la vârsta de 6 săptămâni pentru prevenirea viremiei cauzate de virusul bolii limbii albastre, serotipurile 1 și 8, și de reducere a viremiei cauzate de virusul bolii limbii albastre, serotipul 4 și imunizarea activă a bovinelor de la vârsta de 12 săptămâni pentru prevenirea viremiei cauzate de virusul bolii limbii albastre, serotipurile 1 și 8.

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

novartis vaccines and diagnostics gmbh - vaccin rabic inactivat - pulb. liof. + solv. pt. sol. inj. i.d. - 2,5ui/ml - vaccinuri virale vaccinuri rabice

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

inc cantacuzino - vaccin gripal inactivat - susp. inj. - vaccinuri virale vaccinuri gripale

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - circovirusul porcin (inactivat recombinant) - immunologicals for suidae, inactivated viral vaccines - porci (pentru îngrășare) - pentru imunizarea activă a porcilor de la vârsta de 3 săptămâni împotriva circovirusului porcin tip 2 (pcv2) pentru a reduce încărcătura virală din sânge și țesuturi limfoide fecale vărsare cauzate de infecția cu circovirusul porcin de tip 2.

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

gsk vaccines gmbh - vaccin rabic inactivat - pulb. liof. + solv. pt. sol. inj. i.d. - 2,5ui/ml - vaccinuri virale vaccinuri rabice

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - mycoplasma hyopneumoniae, strain 7304 (nexhyon), expressing the capsid protein of porcine circovirus type 2a, inactivated - immunologicals for suidae, inactivated viral and inactivated bacterial vaccines - porci - for the active immunisation of pigs:to reduce lung lesions associated with porcine enzootic pneumonia caused by mycoplasma hyopneumoniae. also, to reduce the incidence of these lesions (as observed in field studies). to reduce viraemia, virus load in lungs and lymphoid tissues and the duration of the viraemic period associated with diseases caused by porcine circovirus type 2 (pcv2). efficacy against pcv2 genotypes a, b and d has been demonstrated in field studies. to reduce culling rate and the loss of daily weight gain caused by mycoplasma hyopneumoniae and/or pcv2 related diseases (as observed at 6 months of age in field studies). mycoplasma hyopneumoniae: onset of immunity: 3 weeks after vaccinationduration of immunity: 23 weeks after vaccinationporcine circovirus type 2:onset of immunity: 2 weeks after vaccinationduration of immunity: 22 weeks after vaccinationin addition, a reduction in nasal and faecal shedding and the duration of nasal excretion of pcv2 was demonstrated in animals challenged at 4 weeks and at 22 weeks after vaccination.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - inactivated fimbrial adhesins of escherichia coli f4ab, inactivated fimbrial adhesins of escherichia coli f4ac, inactivated fimbrial adhesins of escherichia coli f5, inactivated fimbrial adhesins of escherichia coli f6 - imunologii pentru suidae - porci - for the passive immunisation of progeny by active immunisation of pregnant sows and gilts to reduce clinical signs (severe diarrhoea) and mortality caused by escherichia coli strains expressing the fimbrial adhesins f4ab, f4ac, f5 and f6.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - a / indonezia / 05/2005 (h5n1) ca tulpina folosită (pr8-ibcdc-rg2) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccinuri - imunizarea activă împotriva subtipului h5n1 al virusului gripal-a. această indicație se bazează pe imunogenitate date de la subiecți sănătoși cu vârsta de 18 ani, începând de la administrarea a două doze de vaccin preparat cu subtipul h5n1 tulpini. prepandrix ar trebui să fie utilizate în conformitate cu recomandările oficiale.

România - română - ICBMV (Institutul pentru Controlul Produselor Biologice si Medicamentelor de Uz Veterinar)

bioveta romania srl, romania - virus respiratoris syncytialis bovis inactivatum, tulpina bio-24, virus parainfluensis 3 bovis inactivatum, tulpina bio-23, virus diarrhoeae bovis inactivatum, tulpina bio-25, mannheimia (pasteurella) haemolytica inactivata, tulpina dsm 5283, serovar 1a - suspensie injectabilă - produse biologice - bovine - bovine pentru imunizarea activă împotriva virusului parainfluenza 3, virusului sinciţial respirator bovin, virusului diareei bovine, mannheimia (pasteurella) haemolytica serotipul a1.