DASATINIB ALVOGEN 70 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

dasatinib alvogen 70 mg

pharmacare premium ltd. - malta - dasatinibum - compr. film. - 70mg - inhibitori de protein-kinaza

DASATINIB ALVOGEN 80 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

dasatinib alvogen 80 mg

pharmacare premium ltd. - malta - dasatinibum - compr. film. - 80mg - inhibitori de protein-kinaza

Bosulif Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

bosulif

pfizer europe ma eeig - bosutinib (sub formă de monohidrat) - leucemie mieloidă - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - bosulif este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu:nou‑diagnosticat în fază cronică (pc) cu cromozom philadelphia pozitiv leucemie mieloidă cronică (lmc ph+). cp, faza accelerată (ap), și faza blastică (bp) lmc ph+ tratați anterior cu unul sau mai multe inhibitor de tirozin kinaza(s) [tki(s)] și pentru care imatinib, nilotinib și dasatinib nu sunt considerate adecvate opțiuni de tratament.

Imbruvica Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

imbruvica

janssen-cilag international nv - ibrutinib - lymphoma, mantle-cell; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - imbruvica as a single agent is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (mcl). imbruvica as a single agent or in combination with rituximab or obinutuzumab or venetoclax is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (cll) (see section 5. imbruvica as a single agent or in combination with bendamustine and rituximab (br) is indicated for the treatment of adult patients with cll who have received at least one prior therapy. imbruvica as a single agent is indicated for the treatment of adult patients with waldenström’s macroglobulinaemia (wm) who have received at least one prior therapy, or in first line treatment for patients unsuitable for chemo immunotherapy. imbruvica in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with wm.

Sprycel Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

sprycel

bristol-myers squibb pharma eeig - dasatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - agenți antineoplazici - sprycel este indicat pentru tratamentul pacienților pediatrici cu:recent diagnosticat cu cromozom philadelphia pozitiv leucemie mieloidă cronică în fază cronică (lmc ph+ pc) sau lmc ph+ cp cu rezistență sau intoleranță la terapii anterioare, inclusiv imatinib. recent diagnosticat ph+ leucemie limfoblastică acută (all) în asociere cu chimioterapie. sprycel este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu:nou diagnosticate cromozom philadelphia pozitiv (ph+) leucemie mieloidă cronică (lmc) în fază cronică;cronică, accelerată sau lmc în fază blastică cu rezistență sau intoleranță la terapii anterioare, inclusiv la mesilat de imatinib;ph+ leucemie limfoblastică acută (all) și lmc în fază blastică limfoidă cu rezistență sau intoleranță la terapii anterioare. sprycel este indicat pentru tratamentul pacienților pediatrici cu:nou diagnosticate lmc ph+ în fază cronică (lmc ph+-cp) sau lmc ph+-cp cu rezistență sau intoleranță la terapii anterioare, inclusiv imatinib.

DARUPH 111 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

daruph 111 mg

zentiva, k.s. - republica ceha - dasatinibum - compr. film. - 111mg - inhibitori de protein-kinaza

DARUPH 16 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

daruph 16 mg

zentiva, k.s. - republica ceha - dasatinibum - compr. film. - 16mg - inhibitori de protein-kinaza

DARUPH 40 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

daruph 40 mg

zentiva, k.s. - republica ceha - dasatinibum - compr. film. - 40mg - inhibitori de protein-kinaza

DARUPH 55 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

daruph 55 mg

zentiva, k.s. - republica ceha - dasatinibum - compr. film. - 55mg - inhibitori de protein-kinaza

DARUPH 63 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

daruph 63 mg

zentiva, k.s. - republica ceha - dasatinibum - compr. film. - 63mg - inhibitori de protein-kinaza