SITAGLIPTINA WORWAG 50 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

sitagliptina worwag 50 mg

laboratorios liconsa s.a. - spania - sitagliptinum - compr. film. - 50mg - analogi ai glp-1 inhibitori ai dipeptidil peptidazei 4 (dpp-4)

LANSOPRAZOL MOMAJA 15 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

lansoprazol momaja 15 mg

momaja s.r.o. - lansoprazolum - compr. gastrorez. - 15mg - med. pt. trat. ulcerului gastro-duodenal si bolii-reflux g.e inhibitori ai pompei de protoni

LANSOPRAZOL MOMAJA 30 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

lansoprazol momaja 30 mg

momaja s.r.o. - lansoprazolum - compr. gastrorez. - 30mg - med. pt. trat. ulcerului gastro-duodenal si bolii-reflux g.e inhibitori ai pompei de protoni

Fleet Ready-to-Use solutie rectala 21,4 g + 9,4 g Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

fleet ready-to-use solutie rectala 21,4 g + 9,4 g

laboratorios casen-fleet s.l.u - natrii dihydrophosphas+natrii hydrophosphas - solutie rectala - 21,4 g + 9,4 g

ALETIYONE 1500 micrograme România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

aletiyone 1500 micrograme

laboratorios leon farma, s.a. - levonorgestrelum - compr. - 1500micrograme - contraceptive hormonale pentru uz sistemic

MEPIVACAINA NORMOGEN 30 mg/ml România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

mepivacaina normogen 30 mg/ml

laboratorios normon s.a. - spania - mepivacainum - sol. inj. - 30mg/ml - anestezice locale amide

Hiprabovis IBR Marker Live Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

hiprabovis ibr marker live

laboratorios hipra s.a - live ge-tk- virusul herpetic bovin dublu-deletat de tip 1, tulpina ceddel: 106,3-107,3 ​​ccid50 - immunologicals - bovine - pentru imunizarea activă a bovinelor de la trei luni împotriva bovine herpes virus tip 1 (bohv-1) pentru a reduce semnele clinice ale rinotraheitei infecțioase bovine (ibr) și a excreției de virus. debutul imunității: 21 de zile de la finalizarea schemei de vaccinare de bază. durata imunității: 6 luni de la terminarea schemei de vaccinare de bază.