Uniunea Europeană -
română -
EMA (European Medicines Agency)
rasitrio
novartis europharm ltd. - aliskiren, amlodipină, hidroclorotiazidă - hipertensiune - sistemul cardiovascular - rasitrio este indicat pentru tratamentul hipertensiunii arteriale esenţiale ca terapia de substituţie la pacienţii adulţi a căror tensiune arterială este controlată în mod adecvat pe o combinaţie de aliskiren, amlodipină şi hidroclorotiazidă dat simultan în aceeaşi doză nivel ca în combinaţie.
Uniunea Europeană -
română -
EMA (European Medicines Agency)
riprazo
novartis europharm ltd. - aliskiren - hipertensiune - agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină - tratamentul hipertensiunii esențiale.
Uniunea Europeană -
română -
EMA (European Medicines Agency)
riprazo hct
novartis europharm ltd. - aliskiren, hidroclorotiazidă - hipertensiune - agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină - tratamentul hipertensiunii esențiale la adulți. riprazo hct este indicat la pacienții a căror tensiune arterială nu este controlată adecvat cu aliskiren sau hidroclorotiazidă utilizat singur. rirpozo hct este indicat ca terapie de substituție la pacienții controlată adecvat cu aliskiren și hidroclorotiazidă, administrate concomitent, la aceeași doză ca și în combinație.
Uniunea Europeană -
română -
EMA (European Medicines Agency)
sprimeo
novartis europharm ltd. - aliskiren - hipertensiune - agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină - tratamentul hipertensiunii esențiale.
Uniunea Europeană -
română -
EMA (European Medicines Agency)
sprimeo hct
novartis europharm ltd. - aliskiren, hidroclorotiazidă - hipertensiune - agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină - tratamentul hipertensiunii esențiale la adulți. sprimeo hct este indicat la pacienții a căror tensiune arterială nu este controlată adecvat cu aliskiren sau hidroclorotiazidă utilizat singur. sprimeo hct este indicat ca terapie de substituție la pacienții controlată adecvat cu aliskiren și hidroclorotiazidă, administrate concomitent, la aceeași doză ca și în combinație.
Uniunea Europeană -
română -
EMA (European Medicines Agency)
strimvelis
fondazione telethon ets - autologe cd34 + îmbogăţit fracţie de celule care conţine celule cd34 + transduced cu retrovirale vector care codifica pentru secvenţa de adnc umane adenozin deaminase (ada) din hematopoietice umane celulele stem/progenitoare (cd34 +) - severă imunodeficiență combinată - imunostimulante, - strimvelis este indicat pentru tratamentul pacienţilor cu sever imunodeficienţei combinate din cauza adenozin deaminase deficit (ada-scid), pentru care nici un antigen potrivit leucocite umane (hla)-donator de celule stem legate potrivit este disponibil (vezi pct. 4. 2 și secțiunea 4.
Uniunea Europeană -
română -
EMA (European Medicines Agency)
tekturna
novartis europharm ltd. - aliskiren - hipertensiune - agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină - tratamentul hipertensiunii esențiale.
România -
română -
ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)
oximed
mebra srl - romania - combinatii (hydrocortisonum+oxytetracyclinum) - spray cutanat suspensie - corticosteroizi in combinatii cu antibiotice corticosteroizi cu potenta slaba in comb. cu antibiotice
România -
română -
ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)
neopreol 2,5 mg/5 mg/g
antibiotice s.a. - romania - combinatii (prednisolonum+neomicinum) - unguent - 2,5mg/5mg/g - corticosteroizi in combinatii cu antibiotice corticosteroizi cu potenta slaba in comb. cu antibiotice
România -
română -
ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)
amoksiklav 400 mg/57 mg/5 ml
sandoz gmbh - austria - kalii + acid clavulanicum - pulb. pt. susp. orala - 400mg/57mg/5ml - antibiotice beta-lactamice, peniciline peniciline in combinatii incl. inhibitori de betalactamaza