Franța - franceză - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoire glaxosmithkline - polyoside haemophilus influenzae type b conjugué à l'anatoxine tétanique 10 microgrammes - poudre - 10 microgrammes - pour une dose de 0,5 ml après reconstitution > polyoside haemophilus influenzae type b conjugué à l'anatoxine tétanique 10 microgrammes suspension pour une dose de 0,5 ml après reconstitution > anatoxine tétanique supérieure ou égale à 40 ui (10 lf > anatoxine diphtérique supérieure ou égale à 30 ui (25lf > antigène coquelucheux : hémagglutinine filamenteuse 25 microgrammes > antigène de bordetella pertussis : pertactine 8 microgrammes > virus poliomyelitique souche mahoney de type 1 inactivé 40 unités antigènes d > virus poliomyélitique souche mef-1 de type 2 inactivé 8 unités antigènes d > virus poliomyélitique souche saukett de type 3 inactivé 32 unités antigènes d > antigène coquelucheux : anatoxine 25 microgrammes - vaccin contre la diphterie, le tetanos, la coqueluche, la poliomyelite et les infections a haemophilus influenzae type b. - classe pharmacothérapeutique : vaccin contre la diphterie, le tetanos, la coqueluche, la poliomyelite et les infections a haemophilus influenzae type b (j : anti-infectieux) - code atc : j07ca06infanrixquinta est un vaccin utilisé pour protéger votre enfant contre cinq maladies :diphtérie : une infection bactérienne grave qui affecte principalement les voies respiratoires et parfois la peau. les voies respiratoires gonflent, entraînant de graves difficultés respiratoires et parfois une suffocation. la bactérie produit également un poison, qui peut entraîner des lésions du système nerveux, des problèmes cardiaques et même la mort.tétanos : la bactérie du tétanos pénètre dans le corps par des coupures, égratignures ou blessures cutanées. les blessures risquant particulièrement d’entraîner une infection sont les brûlures, les fractures, les plaies profondes ou les plaies ayant été contaminées par de la terre, de la poussière, du fumier, de l’engrais de cheval ou des échardes de bois. la bactérie produit un poison, qui peut entraîner une raideur des muscles, des spasmes musculaires douloureux, des convulsions et même la mort. les spasmes musculaires peuvent être suffisamment violents pour entraîner des fractures osseuses de la colonne vertébrale.coqueluche : une maladie hautement contagieuse qui affecte les voies respiratoires. elle provoque des quintes de toux sévères qui peuvent gêner la respiration normale. la toux est souvent accompagnée d’un son « caverneux ». la toux peut durer 1 à 2 mois, voire plus. la coqueluche peut aussi entraîner des infections des oreilles, une infection des bronches (bronchite) qui peut se prolonger sur une longue période, une infection des poumons (pneumonie), des convulsions, une lésion cérébrale et même la mort.poliomyélite (polio) : une infection virale. la polio est souvent une maladie bénigne. cependant, elle peut parfois être très grave et provoquer des lésions permanentes, voire même la mort. la polio peut entraîner une paralysie des muscles (ceux-ci ne peuvent plus bouger). ceci inclut les muscles nécessaires à la respiration et à la marche. les bras ou les jambes affectés par la maladie peuvent être douloureusement déformés.haemophilus influenzae type b (hib) : peut provoquer une inflammation (gonflement) du cerveau. ceci peut conduire à des complications graves telles que : retard mental, paralysie cérébrale, surdité, épilepsie ou cécité partielle. il peut provoquer également un gonflement de la gorge. cela peut entraîner la mort par suffocation. plus rarement, la bactérie peut aussi infecter le sang, le cœur, les poumons, les os, les articulations, et les tissus des yeux et de la bouche.comment le vaccin agit-il ? infanrixquinta aide l’organisme de votre enfant à faire sa propre protection (anticorps). cela protègera votre enfant contre ces maladies. comme tous les vaccins, infanrixquinta peut ne pas protéger complètement tous les enfants vaccinés. le vaccin ne peut pas provoquer les maladies contre lesquelles il protège.

Uniunea Europeană - germană - EMA (European Medicines Agency)

ology bioservices ireland ltd - influenza-virus (vollständiges virion, inaktiviert), das antigen von: a / vietnam / 1203/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - influenza-impfstoffe - aktive immunisierung gegen den h5n1-subtyp des influenza-a-virus. diese indikation basiert auf der immunogenität daten von personen ab dem alter von 6 monaten weiter nach verabreichung von zwei dosen des impfstoffes vorbereitet mit h5n1-subtyp stämme. vepacel sollte verwendet werden, in übereinstimmung mit den offiziellen richtlinien.

Malta - engleză - Medicines Authority

sanofi pasteur 14 espace henry vallée , 69007 lyon, france - influenza vaccine, split virion, inactivated - suspension for injection - influenza vaccine (split virion, inactivated) 15 µg - vaccines

Uniunea Europeană - engleză - EMA (European Medicines Agency)

seqirus s.r.l.  - influenza virus surface antigens, inactivated: a/viet nam/1194/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - influenza vaccines - prophylaxis of influenza in an officially declared pandemic situation.pandemic influenza vaccine should be used in accordance with official guidance.

Uniunea Europeană - engleză - EMA (European Medicines Agency)

ology bioservices ireland ltd - influenza virus (whole virion, inactivated), containing antigen of: a/vietnam/1203/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - influenza vaccines - active immunisation against h5n1 subtype of influenza a virus. this indication is based on immunogenicity data from subjects from the age of 6 months onwards following administration of two doses of vaccine prepared with h5n1 subtype strains. vepacel should be used in accordance with official guidance.,

Statele Unite ale Americii - engleză - NLM (National Library of Medicine)

sanofi pasteur inc. - influenza a virus a/brisbane/02/2018 ivr-190 (h1n1) antigen (formaldehyde inactivated) (unii: xw4jb03ti5) (influenza a virus a/brisbane/02/2018 ivr-190 (h1n1) hemagglutinin antigen (formaldehyde inactivated) - unii:92xe6ghc89), influenza a virus a/kansas/14/2017 x-327 (h3n2) antigen (formaldehyde inactivated) (unii: 3nzw5nd3d6) (influenza a virus a/kansas/14/2017 x-327 (h3n2) hemagglutinin antigen (formaldehyde inactivated) - unii:k329ycd1n9), influenza b virus b/maryland/15/2016 bx-69a antigen (formaldeh - influenza a virus a/michigan/45/2015 x-275 (h1n1) hemagglutinin antigen (formaldehyde inactivated) 60 ug in 0.5 ml - fluzone® high-dose is a vaccine indicated for active immunization for the prevention of influenza disease caused by influenza a subtype viruses and type b virus contained in the vaccine. fluzone high-dose is approved for use in persons 65 years of age and older. a severe allergic reaction (e.g., anaphylaxis) to any component of the vaccine [see description (11) ], including egg protein, or to a previous dose of any influenza vaccine is a contraindication to administration of fluzone high-dose. fluzone high-dose is not approved for use in persons <65 years of age. there are limited human data and no animal data available to establish whether there is a vaccine-associated risk with use of fluzone high-dose in pregnancy. fluzone high-dose is not approved for use in persons <65 years of age. no human or animal data are available to assess the effects of fluzone high-dose on the breastfed infant or on milk production/excretion. safety and effectiveness of fluzone high-dose in persons <65 years of age have not bee

Statele Unite ale Americii - engleză - NLM (National Library of Medicine)

sanofi pasteur inc. - influenza a virus a/victoria/2570/2019 ivr-215 (h1n1) antigen (formaldehyde inactivated) (unii: wd5e5vym2e) (influenza a virus a/victoria/2570/2019 ivr-215 (h1n1) hemagglutinin antigen (formaldehyde inactivated) - unii:erb9sj9vmq), influenza a virus a/darwin/9/2021 san-010 (h3n2) antigen (formaldehyde inactivated) (unii: kja387fhb2) (influenza a virus a/darwin/9/2021 san-010 (h3n2) hemagglutinin antigen (formaldehyde inactivated) - unii:6s4y8a8uey), influenza b virus b/phuket/3073/2013 antigen (formaldehy - influenza a virus a/michigan/45/2015 x-275 (h1n1) hemagglutinin antigen (formaldehyde inactivated) 15 ug in 0.5 ml - fluzone® quadrivalent is a vaccine indicated for active immunization for the prevention of influenza disease caused by influenza a subtype viruses and type b viruses contained in the vaccine. fluzone quadrivalent is approved for use in persons 6 months of age and older. do not administer fluzone quadrivalent to anyone with a history of a severe allergic reaction (e.g., anaphylaxis) to any component of the vaccine [see description (11) ], including egg protein, or to a previous dose of any influenza vaccine. pregnancy exposure registry sanofi pasteur inc. is maintaining a prospective pregnancy exposure registry to collect data on pregnancy outcomes following vaccination with fluzone quadrivalent during pregnancy. healthcare providers are encouraged to enroll women who receive fluzone quadrivalent during pregnancy in sanofi pasteur inc.'s vaccination pregnancy registry by calling 1-800-822-2463. risk summary all pregnancies have a risk of birth defect, loss, or other adverse outcomes. in the u.s. general popul

Regatul Unit - engleză - MHRA (Medicines & Healthcare Products Regulatory Agency)

split virion, inactivated - influenza virus split virion - suspension for injection

Regatul Unit - engleză - MHRA (Medicines & Healthcare Products Regulatory Agency)

split virion, inactivated - influenza virus split virion - suspension for injection

Uniunea Europeană - italiană - EMA (European Medicines Agency)

novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: a/california/7/2009 (h1n1)-derived strain used nymc x-181 - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccini contro l'influenza - profilassi dell'influenza causata dal virus a (h1n1v) 2009. focetria dovrebbe essere usato in conformità con le linee guida ufficiali.