Franța - franceză - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

viatris sante - nadroparine calcique 1900 ui axa - solution - 1900 ui axa - pour une seringue pré-remplie > nadroparine calcique 1900 ui axa - anti-thrombotiques - anti-thrombotiques – code atc : b01ab06.ce médicament est un anticoagulant de la famille des héparines dites de « bas poids moléculaire ». il prévient la formation d'une thrombose (caillot dans une veine ou une artère) et évite la récidive.une héparine de bas poids moléculaire peut être prescrite: en traitement préventif, pour éviter une thrombose, en traitement curatif, dans le cas d'une thrombose déjà existante.ce médicament est utilisé dans certains cas en chirurgie: phlébite (caillot dans une veine) ou risque de phlébite, certaines formes de maladie coronarienne, il est également utilisé pour la prévention de la coagulation dans les circuits de dialyse (en cas d'insuffisance rénale). vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.

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viatris sante - nadroparine calcique 3800 ui axa - solution - 3800 ui axa - pour une seringue pré-remplie > nadroparine calcique 3800 ui axa - anti-thrombotiques - anti-thrombotiques – code atc : b01ab06.ce médicament est un anticoagulant de la famille des héparines dites de « bas poids moléculaire ». il prévient la formation d'une thrombose (caillot dans une veine ou une artère) et évite la récidive.une héparine de bas poids moléculaire peut être prescrite: en traitement préventif, pour éviter une thrombose, en traitement curatif, dans le cas d'une thrombose déjà existante.ce médicament est utilisé dans certains cas en chirurgie: phlébite (caillot dans une veine) ou risque de phlébite, certaines formes de maladie coronarienne, il est également utilisé pour la prévention de la coagulation dans les circuits de dialyse (en cas d'insuffisance rénale).vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.

Franța - franceză - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

viatris sante - nadroparine calcique 15200 ui anti-xa - solution - 15200 ui anti-xa - pour une seringue pré-remplie > nadroparine calcique 15200 ui anti-xa - anti-thrombotiques - anti-thrombotiques – code atc : b01ab06.ce médicament est un anticoagulant de la famille des héparines dites de « bas poids moléculaire ». il vous est prescrit en traitement curatif, dans le cas d’une thrombose déjà existante.vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.

Franța - franceză - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

viatris sante - nadroparine calcique 11400 ui anti-xa - solution - 11400 ui anti-xa - pour une seringue pré-remplie > nadroparine calcique 11400 ui anti-xa - anti-thrombotiques - anti-thrombotiques – code atc : b01ab06.ce médicament est un anticoagulant de la famille des héparines dites de « bas poids moléculaire ». il vous est prescrit en traitement curatif, dans le cas d’une thrombose déjà existante.vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.

Franța - franceză - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

viatris sante - nadroparine calcique 19000 ui anti-xa - solution - 19000 ui anti-xa - pour une seringue pré-remplie > nadroparine calcique 19000 ui anti-xa - anti-thrombotiques - anti-thrombotiques – code atc : b01ab06.ce médicament est un anticoagulant de la famille des héparines dites de « bas poids moléculaire ». il vous est prescrit en traitement curatif, dans le cas d’une thrombose déjà existante.vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.

Uniunea Europeană - franceză - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - pneumococcal polysaccharide serotype 1, pneumococcal polysaccharide serotype 3, pneumococcal polysaccharide serotype 4, pneumococcal polysaccharide serotype 5, pneumococcal polysaccharide serotype 6a, pneumococcal polysaccharide serotype 6b, pneumococcal polysaccharide serotype 7f, pneumococcal polysaccharide serotype 9v, pneumococcal polysaccharide serotype 14, pneumococcal polysaccharide serotype 18c, pneumococcal polysaccharide serotype 19a, pneumococcal polysaccharide serotype 19f, pneumococcal polysaccharide serotype 23f - pneumococcal infections; immunization - vaccins - immunisation active pour la prévention des maladies invasives, pneumonie et otite moyenne aiguë causées par streptococcus pneumoniae dans les nourrissons, les enfants et les adolescents de 6 semaines à 17 ans. active de l'immunisation pour la prévention de la maladie invasive causée par streptococcus pneumoniae chez les adultes ≥18 ans et les personnes âgées. voir les sections 4. 4 et 5. 1 pour des informations sur la protection contre les sérotypes pneumococciques spécifiques. l'utilisation de prevenar 13 devrait être déterminé sur la base des recommandations officielles en tenant compte du risque de maladie invasive dans les différents groupes d'âge, pathologie préexistante ainsi que de la variabilité de sérotype de l'épidémiologie dans les différentes zones géographiques.

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abx advanced biochemical compounds biomedizinische forschungsreagenzien gmbh - [18f]psma-1007 1300 mbq à la date et à l'heure de calibration - solution - pour 1 ml de solution > [18f]psma-1007 1300 mbq à la date et à l'heure de calibration - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique pour la détection des tumeurs - classe pharmacothérapeutique - code atc : produit radiopharmaceutique à usage diagnostique pour la détection des tumeurs, code atc : v09ix17.ce médicament est un produit radiopharmaceutique destiné uniquement à l’usage diagnostique.radelumin contient une substance appelée [18f]psma-1007. radelumin est utilisé pour une procédure d’imagerie médicale appelée tomographie par émission de positons (tep) pour détecter des types spécifiques de cellules cancéreuses avec une protéine appelée antigène membranaire spécifique de la prostate (psma) chez les adultes atteints d’un cancer de la prostate. cela est fait : pour découvrir si le cancer de la prostate s’est propagé aux ganglions lymphatiques et à d’autres tissus au-delà de la prostate, avant un traitement curatif initial (p. ex. thérapie impliquant l’ablation chirurgicale de la prostate, radiothérapie) pour identifier les cellules cancéreuses lorsqu’une récidive d’un cancer de la prostate est suspectée chez les patients qui ont reçu un traitement curatif initial.lorsqu'il est administré au patient, le [18f]psma-1007 se lie aux cellules cancéreuses qui présentent le psma à leurs surfaces et les rend visibles par votre médecin spécialiste en médecine nucléaire pendant la procédure d'imagerie médicale tep. cela donne à votre médecin et au médecin spécialiste en médecine nucléaire des informations précieuses sur votre maladie.le médecin qui a demandé la tep vous informera des résultats.l’utilisation de radelumin implique une exposition à des quantités faibles de radioactivité. votre médecin et le médecin spécialiste en médecine nucléaire ont considéré que le bénéfice clinique résultant de cet examen est supérieur au risque lié aux radiations.ce médicament doit être administré sous la responsabilité d'un médecin ayant une formation spécialisée en médecine nucléaire.

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abx advanced biochemical compounds biomedizinische forschungsreagenzien gmbh - [18f]psma-1007 2000 mbq à la date et à l'heure de calibration - solution - pour 1 ml de solution > [18f]psma-1007 2000 mbq à la date et à l'heure de calibration - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique pour la détection des tumeurs - classe pharmacothérapeutique : produit radiopharmaceutique à usage diagnostique pour la détection des tumeurs - code atc : v09ix17.ce médicament est un produit radiopharmaceutique destiné uniquement à l’usage diagnostique.radelumin contient une substance appelée [18f]psma-1007. radelumin est utilisé pour une procédure d’imagerie médicale appelée tomographie par émission de positons (tep) pour détecter des types spécifiques de cellules cancéreuses avec une protéine appelée antigène membranaire spécifique de la prostate (psma) chez les adultes atteints d’un cancer de la prostate. cela est fait : pour découvrir si le cancer de la prostate s’est propagé aux ganglions lymphatiques et à d’autres tissus au-delà de la prostate, avant un traitement curatif initial (p. ex. thérapie impliquant l’ablation chirurgicale de la prostate, radiothérapie) pour identifier les cellules cancéreuses lorsqu’une récidive d’un cancer de la prostate est suspectée chez les patients qui ont reçu un traitement curatif initial.lorsqu'il est administré au patient, le [18f]psma-1007 se lie aux cellules cancéreuses qui présentent le psma à leurs surfaces et les rend visibles par votre médecin spécialiste en médecine nucléaire pendant la procédure d'imagerie médicale tep. cela donne à votre médecin et au médecin spécialiste en médecine nucléaire des informations précieuses sur votre maladie.le médecin qui a demandé la tep vous informera des résultats.l’utilisation de radelumin implique une exposition à des quantités faibles de radioactivité. votre médecin et le médecin spécialiste en médecine nucléaire ont considéré que le bénéfice clinique résultant de cet examen est supérieur au risque lié aux radiations.ce médicament doit être administré sous la responsabilité d'un médecin ayant une formation spécialisée en médecine nucléaire.

Franța - franceză - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cheplapharm arzneimittel gmbh - héparine calcique 20000 ui - solution - 20000 ui - pour 0,8 ml > héparine calcique 20000 ui - antithrombotiques - classe pharmacothérapeutique : antithrombotiques - code atc : b01ab01ce médicament est un anticoagulant de la famille des héparines.ce médicament est utilisé à fortes doses (traitement curatif) pour traiter : un caillot dans une veine (thrombose veineuse, aussi appelée phlébite) ou un caillot dans une artère pulmonaire (embolie pulmonaire). un infarctus du myocarde ou une forme sévère d’angine de poitrine (maladie des artères coronaires reconnaissable par une douleur dans la poitrine). un caillot qui se forme dans une artère en dehors du cerveau (embolie artérielle extra-cérébrale).ce médicament est utilisé à doses plus faibles (traitement préventif) pour éviter : la formation d’un caillot dans une veine (thrombose veineuse, aussi appelée phlébite) :o si vous devez subir ou avez subi une chirurgie.o si vous devez rester allongé à cause d’une maladie aiguë (après un infarctus du myocarde, en cas d’insuffisance cardiaque, après un accident vasculaire cérébral sans saignement). dans ce cas, ce médicament ne vous sera prescrit que si vous présentez par ailleurs une insuffisance rénale sévère.

Franța - franceză - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cheplapharm arzneimittel gmbh - héparine calcique 25 000 ui - solution - 25 000 ui - pour ml > héparine calcique 25 000 ui - antithrombotiques - classe pharmacothérapeutique – antithrombotiques - code atc : b01ab01ce médicament est un anticoagulant de la famille des héparines.ce médicament est utilisé à fortes doses (traitement curatif) pour traiter : un caillot dans une veine (thrombose veineuse, aussi appelée phlébite) ou un caillot dans une artère pulmonaire (embolie pulmonaire). un infarctus du myocarde ou une forme sévère d’angine de poitrine (maladie des artères coronaires reconnaissable par une douleur dans la poitrine). un caillot qui se forme dans une artère en dehors du cerveau (embolie artérielle extra-cérébrale).ce médicament est utilisé à doses plus faibles (traitement préventif) pour éviter : la formation d’un caillot dans une veine (thrombose veineuse, aussi appelée phlébite) :o si vous devez subir ou avez subi une chirurgie.o si vous devez rester allongé à cause d’une maladie aiguë (après un infarctus du myocarde, en cas d’insuffisance cardiaque, après un accident vasculaire cérébral sans saignement). dans ce cas, ce médicament ne vous sera prescrit que si vous présentez par ailleurs une insuffisance rénale sévère.