Finlanda - finlandeză - Fimea (Suomen lääkevirasto)

viatris oy - tretinoin, clindamycin phosphate - geeli - 10 mg/g + 0,25 mg/g - klindamysiini

Uniunea Europeană - finlandeză - EMA (European Medicines Agency)

cis bio international - ioflupaani (123l) - radionuclide imaging; dementia; movement disorders - diagnostiset radiofarmaseuttiset valmisteet - tämä lääkevalmiste on tarkoitettu vain diagnostiseen käyttöön. striascan on tarkoitettu havaita menetys toiminnallinen dopaminergisten hermopäätteiden striatum:aikuisilla potilailla, joilla on kliinisesti epävarma parkinsonin oireyhtymä, esimerkiksi ne, joilla on varhaisia oireita, jotta voitaisiin helpommin erottaa toisistaan essentiaali vapina ja parkinsonin oireyhtymä, joka liittyy idiopaattiseen parkinsonin tauti, monisysteemiatrofiaan ja progressiivinen supranukleaarinen halvaus. striascan ei pysty erottamaan toisistaan parkinsonin tauti, monisysteemiatrofiaan ja progressiivinen supranukleaarinen halvaus. aikuisilla potilailla, auttaa erottamaan todennäköinen dementia lewyn kappale-alzheimerin tauti. striascan ei pysty erottamaan toisistaan dementia kanssa lewyn kappale-dementia ja parkinsonin taudin dementia.

Finlanda - finlandeză - Fimea (Suomen lääkevirasto)

as kalceks - noradrenaline tartrate - infuusiokonsentraatti, liuosta varten - 1 mg/ml - noradrenaliini

Finlanda - finlandeză - Fimea (Suomen lääkevirasto)

rotop radiopharmacy gmbh - ioflupane - injektioneste, liuos - 74 mbq/ml - jodi(123i)joflupaani

Uniunea Europeană - finlandeză - EMA (European Medicines Agency)

pinax pharma gmbh - joflupaani (123i) - radionuclide imaging; dementia; movement disorders - diagnostiset radiofarmaseuttiset valmisteet - tämä lääkevalmiste on tarkoitettu vain diagnostiseen käyttöön. celsunax is indicated for detecting loss of functional dopaminergic neuron terminals in the striatum:in adult patients with clinically uncertain parkinsonian syndromes, for example those with early symptoms, in order to help differentiate essential tremor from parkinsonian syndromes related to idiopathic parkinson’s disease, multiple system atrophy and progressive supranuclear palsy.  celsunax is unable to discriminate between parkinson's disease, multiple system atrophy and progressive supranuclear palsy. aikuisilla potilailla, auttaa erottamaan todennäköinen dementia lewyn kappale-alzheimerin tauti.  celsunax is unable to discriminate between dementia with lewy bodies and parkinson’s disease dementia.

Finlanda - finlandeză - Fimea (Suomen lääkevirasto)

fresenius kabi ab - noradrenaline tartrate - infuusiokonsentraatti, liuosta varten - 1 mg/ml - noradrenaliini

Finlanda - finlandeză - Fimea (Suomen lääkevirasto)

mylan ab - sotalol hydrochloride - tabletti - 80 mg - sotaloli

Finlanda - finlandeză - Fimea (Suomen lääkevirasto)

mylan ab - sotaloli hydrochloridum - tabletti - 160 mg - sotaloli

Finlanda - finlandeză - Fimea (Suomen lääkevirasto)

viatris oy - fluticasone propionate, azelastine hydrochloride - nenäsumute, suspensio - 125 mikrog + 50 mikrog / annos - flutikasoni

Uniunea Europeană - finlandeză - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - tipranaviiria - hiv-infektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - aptivus-valmiste yhdessä pieniannoksisen ritonaviirin kanssa, on tarkoitettu antiretroviraalista hoitoa hiv-1-infektio erittäin esikäsitelty aikuiset ja yli 12-vuotiaita tai vanhempia, joilla virus on resistentti useille proteaasinestäjille. aptivus-valmistetta tulee käyttää vain osana aktiivinen antiretroviraalinen hoito potilailla, joilla ei ole muita terapeuttisia vaihtoehtoja. tämä käyttöaihe perustuu tulokset kahteen faasin iii tutkimukseen, joka on tehty erittäin esikäsitelty aikuiset potilaat (mediaani määrä 12 ennen antiretroviruslääkkeiden kanssa) virus kestää proteaasin estäjiä ja yhden vaiheen ii tutkimuksessa tutkitaan farmakokinetiikkaa, turvallisuutta ja tehoa aptivus enimmäkseen hoidetuilla nuorilla potilailla ikä 12-18 vuotta. päätettäessä hoidon aloittamisesta aptivus-valmisteen ja pieniannoksisen ritonaviirin kanssa, erityistä huomiota olisi kiinnitettävä hoidon historia potilaan ja malleja liittyviä mutaatioita eri aineet. genotyypin tai fenotyyppi-testaus (kun saatavilla) ja hoidon historia pitäisi ohjata aptivus. hoitoa aloitettaessa tulee ottaa huomioon yhdistelmiä mutaatioita, jotka voivat vaikuttaa negatiivisesti virologinen vaste aptivus-valmiste yhdessä pieniannoksisen ritonaviirin kanssa.