Uniunea Europeană -
slovenă -
EMA (European Medicines Agency)
truscient
zoetis belgium sa - dibotermin alfa - morfogenetski proteini kosti - psi - osteoinduktivno sredstvo za uporabo pri zdravljenju zlomov z dolgimi kostmi kot dodatka k standardni kirurški posegi z uporabo zmanjšane odpovedi zlomov pri psih.
Uniunea Europeană -
slovenă -
EMA (European Medicines Agency)
afstyla
csl behring gmbh - lonoktokog alfa - hemofilija a - antihemoragije - zdravljenje in profilaksa krvavitve pri bolnikih s hemofilijo a (prirojeno pomanjkanje faktorja viii). afstyla se lahko uporablja za vse starostne skupine.
Uniunea Europeană -
slovenă -
EMA (European Medicines Agency)
onureg
bristol-myers squibb pharma eeig - azacitidin - leukemija, myeloid, akutna - antineoplastična sredstva - onureg is indicated as maintenance therapy in adult patients with acute myeloid leukaemia (aml) who achieved complete remission (cr) or complete remission with incomplete blood count recovery (cri) following induction therapy with or without consolidation treatment and who are not candidates for, including those who choose not to proceed to, hematopoietic stem cell transplantation (hsct).
Slovenia -
slovenă -
JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)
remifentanil hospira 2 mg prašek za koncentrat za raztopino za injiciranje/infundiranje
hospira uk ltd. - remifentanil - prašek za koncentrat za raztopino za injiciranje/infundiranje - remifentanil 2 mg / 1 viala - remifentanil
Slovenia -
slovenă -
JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)
remifentanil hospira 5 mg prašek za koncentrat za raztopino za injiciranje/infundiranje
hospira uk ltd. - remifentanil - prašek za koncentrat za raztopino za injiciranje/infundiranje - remifentanil 5 mg / 1 viala - remifentanil
Uniunea Europeană -
slovenă -
EMA (European Medicines Agency)
krystexxa
crealta pharmaceuticals ireland limited - pegloticaza - protin - antigout pripravki - krystexxa je indicirano za zdravljenje hude izčrpavajoče kronične tophaceous protina pri odraslih bolnikih, ki imajo tudi erozivnih skupno udeležbo in ki ni bilo mogoče normalizirati seruma sečne kisline z ksantin monoaminooksidaze največja medicinsko primerno odmerek ali za katere so kontraindicirana teh zdravil.
Uniunea Europeană -
slovenă -
EMA (European Medicines Agency)
sancuso
kyowa kirin holdings b.v. - granisetron - vomiting; cancer - antiemetics in antinauseants, serotonina (5ht3) antagonisti - preprečevanje navzee in bruhanja pri bolnikih, ki prejemajo zmerno ali visoko emetogeno kemoterapijo, z ali brez cisplatina, do pet zaporednih dni. sancuso se lahko uporablja pri bolnikih, ki prejemajo svojo prvo kemoterapijo režim, ali pri bolnikih, ki so že prejeli kemoterapijo.
Uniunea Europeană -
slovenă -
EMA (European Medicines Agency)
resolor
takeda pharmaceuticals international ag ireland - prucalopride succinate - zaprtje - druga zdravila za zaprtje - resolor je indicirano za simptomatsko zdravljenje kronične zaprtje pri odraslih, pri katerih odvajala ne zagotovi ustrezno pomoč.
Slovenia -
slovenă -
JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)
fosrenol 750 mg žvečljive tablete
shire pharmaceuticals ireland limited - lantan - žvečljiva tableta - lantan 750 mg / 1 tableta - lantanov(iii) karbonat
Slovenia -
slovenă -
JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)
fosrenol 500 mg žvečljive tablete
shire pharmaceuticals ireland limited - lantan - žvečljiva tableta - lantan 500 mg / 1 tableta - lantanov(iii) karbonat