Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

pharmathen s.a. - irbesartan - hipertensiune - agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină - sabervel este indicat la adulți pentru tratamentul hipertensiunii esențiale. de asemenea, este indicat pentru tratamentul bolii renale la pacienții adulți cu hipertensiune arterială și diabet zaharat de tip 2, ca parte a unui tratament antihipertensiv regim.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

pharmathen s.a. - enoxaparina sodică - tromboembolism venos - agenți antitrombotici - thorinane este indicat la adulți pentru: - profilaxia tromboembolismului venos, în special la pacienții în curs de ortopedie, generale sau chirurgie oncologică. - profilaxia tromboembolismului venos la pacienții tintuit la pat din cauza boli acute, inclusiv insuficiență cardiacă acută, insuficiență respiratorie acută, infecții severe, precum și exacerbarea de boli reumatice provoacă imobilizarea pacientului (se aplică pentru concentrații de 40 mg/0. 4 ml). - tratamentul trombozei venoase profunde (tvp), complicate sau necomplicate de embolie pulmonară. - tratamentul anginei instabile și non undă q infarct miocardic, în asociere cu acid acetilsalicilic (aas). - tratamentul acut miocardic cu supradenivelarea segmentului st (ima st), inclusiv pacienți care vor fi tratați conservator sau care mai târziu vor suferi angioplastia coronariană percutanată (se aplică pentru concentrații de 60 mg/0. 6 ml, 80 mg/0. 8 ml și 100 mg/1 ml). - prevenirea cheagurilor de sânge în circulație extracorporală în timpul hemodializei. prevenirea și tratamentul diferitelor tulburări legate de cheaguri de sânge la adulți.

România - română - ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)

curium netherlands b.v. - olanda - tc 99m - acid oxidronic - trusa (kit) pt. preparate radiofarmaceutice - 3,0mg - sistem osos compusi cu technetium tc99

România - română - ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)

curium netherlands b.v. - olanda - tc 99m - pertechnetate - generator de radionuclizi - 2,08-41,58 gbq - tiroida preparate pentru radiodiagnostic la nivelul tiroidei, varia

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

ceva-phylaxia co. ltd. - recombinant fowlpox virus expressing the membrane fusion protein and the encapsidation protein of avian infectious laryngotracheitis virus, live - pui - for active immunisation of chickens from 8 weeks of age in order to reduce the skin lesions due to fowlpox and to reduce the clinical signs and tracheal lesions due to avian infectious laryngotracheitis.

România - română - ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)

curium netherlands b.v. - olanda - radiofarmaceutice - trusa (kit) pt. preparate radiofarmaceutice - 1mg - aparat cardiovascular compusi cu technetium (99mtc)

România - română - ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)

curium netherlands b.v. - olanda - tc 99m - acid dirmercopto succinic - kit pt. preparat radiofarmaceutic - 1,2mg - aparat renal compusi cu technetium tc99

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

novartis consumer health sa - pulbere pentru solutie orala - 650 mg + 20 mg + 10 mg

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (fhv f2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (fcv 431 and g1 strains), attenuated feline panleucopenia virus (pli iv), felv recombinant canarypox virus (vcp97) - produsele imunologice pentru felidae, - pisici - active immunisation of cats aged 8 weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs ;against feline panleucopenia to prevent mortality and clinical signs;against leukaemia to prevent persistent viraemia and clinical signs of the related disease. onsets of immunity are 1 week after primary vaccination course for rhinotracheitis, calicivirus and panleucopenia components, and 2 weeks after primary vaccination course for feline leukaemia component. the duration of immunity is one year after the last re-vaccination for the feline leukaemia component, and one year after primary vaccination course and three years after the last re-vaccination for the rhinotracheitis, calicivirosis and panleucopenia components.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (fhv f2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (fcv 431 and g1 strains), attenuated chlamydophila felis (905 strain), attenuated feline panleucopenia virus (pli iv) - produsele imunologice pentru felidae, - pisici - active immunisation of cats aged eight weeks and older:• against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;• against calicivirus infection to reduce clinical signs;• against chlamydophila felis infection to reduce clinical signs;• against feline panleucopenia to prevent mortality and clinical signs. incidența imunității a fost demonstrată la o săptămână după vaccinarea primară pentru rinotraheită, calicivirus, chlamydophila felis și componentele panleucopeniei. the duration of immunity is one year after the last re-vaccination for the chlamydiosis component, and oneyear after primary vaccination and three years after the last re-vaccination for the rhinotracheitis, calicivirosis and panleucopenia components.