Efavirenz Teva Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

efavirenz teva

teva b.v. - efavirenz - infecții cu hiv - antivirale pentru uz sistemic - efavirenz este indicat în tratamentul antiviral combinaţie omului-imunodeficienţei-virus-1 (hiv-1)-infectate adulţi, adolescenţi şi copii de 3 ani şi mai mari. efavirenz nu a fost studiat în mod adecvat la pacienții cu boală hiv avansată, și anume în cazul pacienților cu cd4 < 50 celule/mm3, sau, după eșecul de inhibitor de protează (ip)-scheme terapeutice care conțin. deși rezistența încrucișată efavirenz în asociere cu inhibitorii de protează (ip) nu a fost dovedită, în prezent sunt date insuficiente privind eficacitatea utilizării ulterioare a pi bazate pe o combinație de terapie, după eșecul terapeutic al regimurilor conținând efavirenz.

Epclusa Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

epclusa

gilead sciences ireland uc - sofosbuvir, velpatasvir - hepatita c, cronică - antivirale pentru uz sistemic - epclusa is indicated for the treatment of chronic hepatitis c virus (hcv) infection in patients 3 years of age and older (see sections 4. 2, 4. 4 și 5.

Granupas (previously Para-aminosalicylic acid Lucane) Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

granupas (previously para-aminosalicylic acid lucane)

eurocept international b. v. - para-aminosalicilic acid - tuberculoză - antimicobacteriene - granupas este indicat pentru utilizarea ca parte a unui regim de combinatii potrivite pentru tuberculoza multidrogrezistentă la adulţi şi pediatrie pacienţii la vârsta de 28 de zile si mai mari atunci când un regim de tratament eficace nu pot altfel alcătuit din motive de rezistenta sau tolerabilitate (vezi pct. 4. trebuie luate în considerare ghidurile oficiale referitoare la utilizarea adecvată a medicamentelor antibacteriene.

Harvoni Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

harvoni

gilead sciences ireland uc - ledipasvir, sofosbuvir - hepatita c, cronică - antivirale pentru uz sistemic - harvoni is indicated for the treatment of chronic hepatitis c (chc) in adult and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 și 5. pentru virusul hepatitei c (vhc) genotip-activitatea specifică a se vedea secțiunile 4. 4 și 5.

Hepsera Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

hepsera

gilead sciences ireland uc - adefovir dipivoxil - hepatita b, cronică - inhibitori nucleozidici și nucleotidici ai revers transcriptazei - hepsera este indicat pentru tratamentul hepatitei cronice b la adulți cu:boală hepatică compensată, cu dovezi de replicare virală activă, persistent crescute în ser-alanin-aminotransferazei (alt) și dovezi histologice de inflamație hepatică activă și fibroză. inițierea de hepsera de tratament ar trebui să fie luate în considerare atunci când utilizarea unui alt medicament antiviral cu o mai mare barieră genetică a rezistenței nu este disponibil sau adecvat (a se vedea secțiunea 5. 1);boală hepatică decompensată, în combinație cu un al doilea agent, fără rezistență încrucișată la hepsera.

Incivo Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

incivo

janssen-cilag international n.v. - telaprevir - hepatita c, cronică - antivirale pentru uz sistemic - incivo în asociere cu peginterferon alfa și ribavirină, este indicat pentru tratamentul de genotip-1 hepatita cronică c la pacienții adulți cu boală hepatică compensată (inclusiv ciroză):care sunt tratamentul naivi;care au fost tratați anterior cu interferon alfa (pegilat sau non-pegilat) în monoterapie sau în asociere cu ribavirină, inclusiv relapsers, prezentat răspuns parțial și răspuns nul.

Isentress Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

isentress

merck sharp & dohme b.v. - raltegravir - infecții cu hiv - antivirale pentru uz sistemic - isentress este indicat, în asociere cu alte medicamente antiretrovirale pentru tratamentul infecției cu virusul imunodeficienței umane (hiv 1) infecție.

Tybost Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

tybost

gilead sciences ireland uc - cobicistat - infecții cu hiv - antivirale pentru uz sistemic - tybost is indicated as a pharmacokinetic enhancer of atazanavir 300 mg once daily or darunavir 800 mg once daily as part of antiretroviral combination therapy in human immunodeficiency virus-1 (hiv-1) infected adults and adolescents aged 12 years and older:weighing at least 35 kg co‑administered with atazanavir orweighing at least 40 kg co‑administered with darunavir.

Zepatier Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

zepatier

merck sharp & dohme b.v. - elbasvir, grazoprevir - hepatita c, cronică - direct acting antivirals, antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hcv infections - zepatier is indicated for the treatment of chronic hepatitis c (chc) in adult and paediatric patients 12 years of age and older who weigh at least 30 kg (see sections 4. 2, 4. 4 și 5. pentru virusul hepatitei c (vhc) genotip-activitatea specifică a se vedea secțiunile 4. 4 și 5.

Stocrin Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

stocrin

merck sharp & dohme b.v. - efavirenz - infecții cu hiv - antivirale pentru uz sistemic - stocrin este indicat în tratamentul combinat antiviral al adulților, adolescenților și copiilor cu vârsta de trei ani și peste, infectați cu virusul-1 (hiv-1). stocrin nu a fost studiat în mod adecvat la pacienții cu boală hiv avansată, și anume în cazul pacienților cu cd4 < 50 celule/mm3, sau, după eșecul de protează-inhibitor (pi)-scheme terapeutice care conțin. deși rezistența încrucișată de efavirenz și ip nu a fost dovedită, în prezent sunt date insuficiente privind eficacitatea utilizării ulterioare a pi bazate pe o combinație de terapie, după eșecul terapeutic al regimurilor conținând stocrin.