Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - capecitabina - colonic neoplasms; breast neoplasms; colorectal neoplasms; stomach neoplasms - agenți antineoplazici - xeloda este indicat pentru tratamentul adjuvant al pacienților după o intervenție chirurgicală de stadiul iii (stadiul duke c) cancerul de colon. xeloda este indicat pentru tratamentul cancerului colorectal metastatic. xeloda este indicat pentru tratamentul de primă linie al pacienților cu cancer gastric avansat în asociere cu un platinum regim pe bază de. xeloda în combinație cu docetaxel este indicat pentru tratamentul pacienților cu stadiu avansat local sau metastatic, cancer de sân, după eșecul chimioterapiei citotoxice. terapia anterioară ar fi trebuit să includă o antraciclină. xeloda este, de asemenea, indicat în monoterapie pentru tratamentul pacienților cu stadiu avansat local sau cancer de sân metastatic după eșecul terapiei cu taxani și o chimioterapiei cu antracicline regim sau pentru care terapia cu antraciclină nu mai este indicată.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - afatinib - carcinom, pulmonar non-celulă mică - agenți antineoplazici - giotrif ca monoterapie este indicat pentru tratamentul ofepidermal receptorul factorului de creștere (egfr) tki-pacienți adulți netratați anterior cu avansat local sau metastatic non-cancer pulmonar cu celule mici (nsclc), cu activarea mutatie egfr(s);nsclc local avansat sau metastatic de histologie scuamoase progresează la sau după chimioterapie pe bază de platină.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - trastuzumab - stomach neoplasms; breast neoplasms - agenți antineoplazici - piept de cancermetastatic sân cancerherceptin este indicat pentru tratamentul pacienților cu her2-pozitiv cancer de san metastatic:ca monoterapie pentru tratamentul pacienților care au primit cel puțin două regimuri chimioterapice pentru boala lor metastatică. chimioterapia anterioară trebuie să fi inclus cel puțin o antraciclină și un taxan excepția cazului în care pacienții sunt improprii pentru aceste tratamente. hormon-receptor-pozitiv pacienții trebuie să aibă, de asemenea, nu a reușit tratament hormonal, cu excepția cazului în care pacienții sunt improprii pentru aceste tratamente;în asociere cu paclitaxel pentru tratamentul pacienților care nu au primit anterior chimioterapie pentru boala lor metastatică și pentru care o antraciclină nu este potrivit;în asociere cu docetaxel pentru tratamentul pacienților care nu au primit anterior chimioterapie pentru boala lor metastatică;în combinație cu un inhibitor de aromatază pentru tratamentul de paciente în postmenopauză cu hormon-receptor-pozitiv cancer de san metastatic, care nu au fost tratați anterior cu trastuzumab. de sân incipient cancerherceptin este indicat pentru tratamentul pacienților cu her2-pozitiv cancer de sân incipient:după intervenție chirurgicală, chimioterapie (neoadjuvantă sau adjuvantă) și radioterapie (dacă este cazul);după chimioterapie adjuvantă cu doxorubicină și ciclofosfamidă, în asociere cu paclitaxel sau docetaxel;în asociere cu chimioterapie adjuvantă format din docetaxel și carboplatină;în asociere cu chimioterapie neoadjuvantă urmată de adjuvant herceptin, pentru avansat local (inclusiv inflamatorii) boli sau tumori >2 cm în diametru. herceptin trebuie utilizat numai la pacienții cu cancer mamar sau cancer de sân incipient, ale căror tumori au nici exprimare în exces a her2 sau a amplificării genei her2, determinate printr-o metodă precisă și validată. gastric metastazat cancerherceptin în asociere cu capecitabină sau 5-fluorouracil și cisplatină este indicat pentru tratamentul pacienților cu her2-pozitiv metastatic adenocarcinom de stomac sau joncțiunii gastro-esofagiene, care nu au primit anterior tratament împotriva cancerului pentru boala lor metastatică. herceptin trebuie utilizat numai la pacienții cu cancer gastric metastatic ale căror tumori prezintă exprimare în exces a her2 astfel cum sunt definite de ihc2+ și o confirmare sish sau fish rezultat, sau de către un ca ihc3+ rezultatul. precise și validate metode de testare ar trebui să fie utilizate.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

bayer animal health gmbh  - pradofloxacinei - antibacteriene pentru uz sistemic, fluorochinolone - dogs; cats - dogstreatment de:rană infecții cauzate de tulpini sensibile din grupul staphylococcus intermedius (inclusiv s. pseudintermedius);piodermite superficiale și profunde cauzate de tulpini sensibile din grupul staphylococcus intermedius (inclusiv s. pseudintermedius);acută infecțiile urinare cauzate de tulpini sensibile de escherichia coli și staphylococcus intermedius grup (inclusiv s. pseudintermedius);ca tratament adjuvant mecanice sau chirurgicale parodontale terapie în tratamentul infecțiilor severe ale gingiei și țesuturilor parodontale cauzate de tulpini sensibile de organisme anaerobe, de exemplu, porphyromonas spp. și prevotella spp. catstreatment de infectii acute ale tractului respirator superior, cauzate de tulpini sensibile de pasteurella multocida, escherichia coli și staphylococcus intermedius grup (inclusiv s. pseudintermedius).

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - erlotinib - carcinoma, non-small-cell lung; pancreatic neoplasms - agenți antineoplazici - non-cancer pulmonar cu celule mici (nsclc)tarceva este indicat, de asemenea, pentru a comuta tratamentul de întreținere la pacienții cu stadiu avansat local sau metastatic non-cancer pulmonar cu celule mici cu egfr activarea mutații și boală stabilă după prima linie de chimioterapie. tarceva este, de asemenea, indicat pentru tratamentul pacienților cu stadiu avansat local sau metastatic non-cancer pulmonar cu celule mici, după eșecul de cel puțin unui regim de chimioterapie anterior. la pacienții cu tumori fără egfr activarea mutații, tarceva este indicat atunci când alte opțiuni de tratament nu sunt considerate potrivite. atunci când se prescrie tarceva, factori asociate cu o supraviețuire îndelungată ar trebui să fie luate în considerare. nici un beneficiu de supraviețuire sau alte efecte relevante clinic de tratament au fost demonstrate la pacienții cu receptorul factorului de creștere epidermal (egfr)-ihc - negativ tumori. pancreatic cancertarceva în asociere cu gemcitabina este indicat pentru tratamentul pacienților cu cancer pancreatic metastatic. atunci când se prescrie tarceva, factori asociate cu o supraviețuire îndelungată ar trebui să fie luate în considerare.

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

dr. falk pharma gmbh - germania - budesonidum - caps. cu pelete gastrorez. - 3mg - antiinflamatoare intestinale corticosteroizi cu actiune locala

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

sandoz gmbh - austria - cefalexinum - compr. film. - 1000mg - alte antibiotice betalactamice cefalosporine de generatia i-a

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

sandoz gmbh - austria - cefalexinum - compr. film. - 500mg - alte antibiotice betalactamice cefalosporine de generatia i-a

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

novartis pharma gmbh - germania - mycophenolatum - compr. gastrorez. - 180mg - imunosupresoare imunosupresoare selective

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

novartis pharma gmbh - germania - mycophenolatum - compr. gastrorez. - 360mg - imunosupresoare imunosupresoare selective