Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

advicenne s.a. - potassium citrate monohydrated, potassium hydrogen carbonate - acidosis, renal tubular - mineral supplements - sibnayal is indicated for the treatment of distal renal tubular acidosis (drta) in adults, adolescents and children aged one year and older.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

amryt pharmaceuticals dac - metreleptin - lipodistrofie, familială parțială - alte medicamente pentru tractul digestiv și metabolism, - myalepta este indicat ca adjuvant la dietă ca terapie de substituție pentru a trata complicații de leptina deficit în lipodistrofie (ld) pacienți:cu confirmată congenitale generalizate ld (berardinelli-vankammen sindrom) sau dobândite generalizate ld (sindromul lawrence) la adulți și copii cu vârsta de 2 ani și abovewith confirmat familială parțială ld sau dobândite parțială ld (barraquer-simons sindrom), la adulți și copii cu vârsta de 12 ani și de mai sus pentru care tratamentele standard nu au reușit să atingă un control metabolic adecvat.

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

serum institute of india pvt.ltd - vaccin difteric, tetanic, pertussis, hepatitic b și haemophilus influenzae tip b - ... - suspensie injectabilă - 1 doză

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

serum institute of india pvt.ltd - vaccin difteric, tetanic, pertussis, hepatitic b și haemophilus influenzae tip b - ... - suspensie injectabilă - 10 doze

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

antibiotice sa, sc - comprimate - 500 mg

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

amicus therapeutics europe limited - migalastat hydrochloride - boala fabry - migalastat - galafold este indicat pentru tratamentul pe termen lung de adulţi şi adolescenţi cu vârsta de 16 ani şi mai în vârstă cu un diagnostic confirmat de boala fabry (deficit a α-galactozidaza) şi care au o mutatie supuse.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - pomalidomide - mielom multiplu - imunosupresoare - imnovid în asociere cu bortezomib și dexametazonă este indicat în tratamentul pacienților adulți cu mielom multiplu care au primit anterior cel puțin un tratament inclusiv lenalidomidă. imnovid în combinaţie cu dexametazona este indicat în tratamentul pacienţilor adulţi cu mielom multiplu recidivat si refractar, care au primit cel puţin două regimuri de tratament anterior, inclusiv atât lenalidomidă şi bortezomib, şi au demonstrat progresia bolii pe ultima terapie.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - carfilzomib - mielom multiplu - agenți antineoplazici - kyprolis in combination with daratumumab and dexamethasone, with lenalidomide and dexamethasone, or with dexamethasone alone is indicated for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received at least one prior therapy.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - plerixafor - multiple myeloma; hematopoietic stem cell transplantation; lymphoma - imunostimulante, - mozobil este indicat în asociere cu factorul de granulocite colonie de stimulare pentru a spori mobilizarea celulelor stem hematopoietice în sângele periferic pentru colectarea şi ulterior transplantul autolog la pacienţii cu limfom şi mai multe mielom celulele a căror mobilizarea prost.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

les laboratoires servier - irinotecan anhydrous free-base - neoplasme pancreatice - agenți antineoplazici - tratament de adenocarcinom metastatic al pancreasului, în combinaţie cu 5 fluorouracil (5-fu) si leucovorin (lv), la pacienţii adulţi care au progresat în urma gemcitabina bazate pe terapie.